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Les conventions de notation en génétique expliquent comment représenter les allèles, génotypes et phénotypes. Cette compréhension est essentielle pour étudier la transmission des caractères héréditaires et les maladies gonosomales et autosomales gènes.

• Les allèles sont désignés par des lettres : majuscules pour dominants, minuscules pour récessifs
• Les génotypes sont représentés par des paires d'allèles entre parenthèses
• La différence entre homozygote et hétérozygote SVT est illustrée
• Les phénotypes sont notés entre crochets avec l'allèle exprimé

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Phénotypes et types de maladies génétiques

Les phénotypes sont notés entre crochets, en utilisant la lettre de l'allèle qui s'exprime.

Exemple: [A] représente le phénotype sauvage, tandis que [a] indique le phénotype muté.

En cas de codominance, où les deux allèles s'expriment simultanément, on note les deux lettres entre crochets.

Exemple: [AB] pour le groupe sanguin AB.

Les maladies génétiques peuvent être classées en deux catégories principales :

  1. Maladies gonosomales : Le gène responsable est porté par les chromosomes sexuels (X ou Y).
  2. Maladies autosomales : Le gène est situé sur un autosome (chromosome non sexuel).

Vocabulary: Gonosome : Chromosome sexuel (X ou Y).

Highlight: La distinction entre maladies gonosomales et autosomales est essentielle pour comprendre la transmission des maladies génétiques et leur hérédité.

Cette classification est importante pour prédire les modes de transmission et les risques héréditaires des maladies génétiques.

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Conventions de notation en génétique

La génétique utilise des conventions spécifiques pour représenter les allèles, les génotypes et les phénotypes. Pour un même gène, l'allèle dominant est désigné par une lettre majuscule, tandis que l'allèle récessif est noté en minuscule.

Exemple: Pour le gène A responsable de la couleur des yeux, A représente l'allèle sauvage (dominant) et a l'allèle muté (récessif).

Les génotypes sont représentés par les couples d'allèles étudiés, généralement sous forme de fraction entre parenthèses. La paire de chromosomes homologues est symbolisée par un double trait.

Exemple: Le génotype des yeux rouges pourrait être noté (A/a).

Définition: Un individu homozygote possède deux allèles identiques (A/A ou a/a), tandis qu'un hétérozygote a deux allèles différents (A/a).

Highlight: La distinction entre allèle dominant et récessif est cruciale en 3ème pour comprendre l'expression des caractères génétiques.

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Stefan S., utilisateur iOS

L'application est très simple à utiliser et bien faite. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais :D

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