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SVE Chapitre2: les origines de la stabilité des espèces la biodiversité Mitose: Thème 1: le vivant et son évolution 1. Comment expliquer la stabilité des espèces dans le temps ? Bilan Un chromosome est composé d'une molécule d'ADN dans une cellule qui ne se divise pas. Avant la division cellulaire (ou mitose), chaque chromosome doit se dupliquer c'est à dire qu'il passe de une à deux molécules d'ADN identiques (ou deux brins d'ADN). L'ADN va ensuite se condenser donc les chromosomes deviennent visibles, c'est le début de la mitose. Pendant la mitose, les deux brins de chaque chromosome se séparent et migrent dans des directions opposées. Les deux cellules filles ainsi formées sont identiques et contiennent exactement le même nombre de chromosomes c'est à dire 46 chromosomes à un brin. Les gamètes possèdent 23 chromosomes c'est à dire 2 fois moins que les autres cellules de l'organisme. Dans les testicules et les ovaires, les cellules souches, à l'origine des gamètes vont subir deux divisions particulières pour former 4 gamètes contenant 23 chromosomes à un brin (un de chaque paire). Cette double division appelée méiose crée une diversité génétique de gamètes. II. comment expliquer l'immense diversités des individus ? Lors de la reproduction sexuée, la transmission des gènes des parents repose sur une double loterie: - La première loterie a lieu lors de la méiose qui...
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Lola, utilisatrice iOS
aboutit à une grande diversité de gamètes. - La deuxième loterie a lieu au moment de la fécondation: la cellule œuf est le résultat de la réunion au hasard de deux gamètes possédant chacun une combinaison d'allèles qui lui est propre. Cellule mère Méiose: Cellules filles Renouvellement des cellules Maintenir nos cellules génétiques identique entre elles Cellule d'ovaire et testicules HH H 46 chromosomes doubles V Séparations chromosomes homologues Séparation 23 chromosomes simples Une mutation est une modification de l'ADN d'un gène. Elle est rare, spontanée et uniquement à l'origine d'un nouvel allèle de l'espèce quand elle apparaît dans un gamète ayant participé à la formation d'un nouvel individu. Cela explique le rareté de l'apparition d'un nouvel allèle au sein d'une espèce.
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Diversité et stabilité génétique Partie 1
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Fiche de révision des différentes divisions cellulaires
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Mitose , méiose, réplication, cycle cellulaire
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révisions pour le bac
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thème 4
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SVE Chapitre2: les origines de la stabilité des espèces la biodiversité Mitose: Thème 1: le vivant et son évolution 1. Comment expliquer la stabilité des espèces dans le temps ? Bilan Un chromosome est composé d'une molécule d'ADN dans une cellule qui ne se divise pas. Avant la division cellulaire (ou mitose), chaque chromosome doit se dupliquer c'est à dire qu'il passe de une à deux molécules d'ADN identiques (ou deux brins d'ADN). L'ADN va ensuite se condenser donc les chromosomes deviennent visibles, c'est le début de la mitose. Pendant la mitose, les deux brins de chaque chromosome se séparent et migrent dans des directions opposées. Les deux cellules filles ainsi formées sont identiques et contiennent exactement le même nombre de chromosomes c'est à dire 46 chromosomes à un brin. Les gamètes possèdent 23 chromosomes c'est à dire 2 fois moins que les autres cellules de l'organisme. Dans les testicules et les ovaires, les cellules souches, à l'origine des gamètes vont subir deux divisions particulières pour former 4 gamètes contenant 23 chromosomes à un brin (un de chaque paire). Cette double division appelée méiose crée une diversité génétique de gamètes. II. comment expliquer l'immense diversités des individus ? Lors de la reproduction sexuée, la transmission des gènes des parents repose sur une double loterie: - La première loterie a lieu lors de la méiose qui...
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aboutit à une grande diversité de gamètes. - La deuxième loterie a lieu au moment de la fécondation: la cellule œuf est le résultat de la réunion au hasard de deux gamètes possédant chacun une combinaison d'allèles qui lui est propre. Cellule mère Méiose: Cellules filles Renouvellement des cellules Maintenir nos cellules génétiques identique entre elles Cellule d'ovaire et testicules HH H 46 chromosomes doubles V Séparations chromosomes homologues Séparation 23 chromosomes simples Une mutation est une modification de l'ADN d'un gène. Elle est rare, spontanée et uniquement à l'origine d'un nouvel allèle de l'espèce quand elle apparaît dans un gamète ayant participé à la formation d'un nouvel individu. Cela explique le rareté de l'apparition d'un nouvel allèle au sein d'une espèce.