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Molécules organiques
06/02/2023
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CHAPITRE 9 Alcanes • méth • éth • PROP Alkyle but • pent • hex 2,3-dimethylhexane M sature= cyclane: + ane 11 CH ₂ 44 benzene Nomenclatures! CH-CH-CH -CH₂-CH₂-CH 3-ethyl- & -methullpentane aldehydes: x-afky feal CH₂₂ CH₂-CH-CH-CH₂ - CH₂ cyclohexone alcools: -OH • Ch Henti OH alcènes X-afkyle-x-ene. C=C CnHen x-afkyle-x-ol cetones: x-afkyte-x-one SEO fin OH Reaction d'addition d'elimination de substitution. distillation Dean Stark B= noblenus nattendue * 100 AQR: exces Reactif acide carboxylique: acide x-alkyleoïque -CL eliminal produit Nomenclatures. ester 4 -C amine -NH₂ amide NH₂ с-с NH₂ the athype-x-amine N-afkylamine --- halogeno alcane Jo-c... afkanoate d'afkyte N-afky fealcaneamide ANH C Palogeno x 2C- habgeno-x-alkyle e-halogeno alcane J D 1 Polymeres monométre (motif) CH CH₂! polymerisat CH₂= CH₂ CH CH 8 8 CH alcanes linéaires méth éth prop molecules organiques FRODIRE, but pent hex • nombre de Carbone + ane -> Ramifiée /gRp affeyle 1 C₂H5 ni (nᵒ) - (suf) nb d'alkyle+y)+ nom chaine alcane (la + longue) a le n'le plus petit) (de eR alkyle CH₂ CH3-CH-CH₂-C- CH3 I CH3 -> alcools - OH 2,2,4-trimethyl Pepsane... alcone/alkyle-n-ol CH3 - CH - CH - CH3 OH CH3 Aldehyde C-C= 0 (extRente) alcone/alkyle + al G -> cétone c-t=0 (milieu) 3-methylbutan-2-ol alcane/alkyle-n-one OH ->acide carbolyxique -c=0 acide alcane/aleple + oïque CH3 CM₂-CH-C=0 2-methylpespanal H 요 CH3-C-CH₂ propane-2-one CH₂ - CH - C 701 acde 2-methylpropano que ->SPECTROSCOPIE IR Si pic fin vers 1700 cm" -> alors carbonyle C=0 •Sibande moyenne (2650-2800) an 3000 00 CAH aldehyde •Si pas pic CH 17.00. O-H •Sibande forte et large (3050-3500) 3000 alcools Fin et fort veRs 100cm ¹ TEO C -> alors pas carbonyle. • Si bande foete et large (3100.3500) Sibande fine et moyenne (3520-369) 4700 acide carboxylique -H 3600 O-H CH (pas liaison hydro)
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