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Génétique
18/01/2023
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génétique 80 individuallelas # hétérozygote 18 gines indépendants off gênes liés - sur ch. diff individu homozygote Ich. homologues (00 (2n)=4₁ co de paires no total de ch as ta diff & haploide & diploide ch par paires A allèle dominant croisemt dihybride: a allèle récéssif étude de 2 gènes diff clone claire: ensible de & it génétiquem² ident & aux mutat pre-issaies de la diviso, par •mitose d'une & mère. lignée pure: ind auc le în génotype et homozygotes pr les gènes responsables des caractères étudias riches an Energje CYTOPLASHE •Protéines molécules •Lipides organ? Glucides (amidon, sacharcose) . [Phénotype] ensbl de caractères visibles d'un ind ex. [w+; vg+] (Génotype) ensol gênes, allèles d'un ind ex: indépendants. (W+; W+ vg+ Va+ → phénotype parentaux mère ou père → phénotype recombiné mère et père CROISENT TEST 4 gênes liés ou indépendants? P2 F1 + HETEROZIGOTE HOMOZIGOTE RECESSIF Phénotype = pbl (4x25) Phénotype parentaux maj. genes und genes lies BRASSAGE INTERCHROMOSOMIQUE →genes indépendants here div de meiose a+ta+ & diploide 2n = 4 (avant méiose) 1a+ tatal №6+ 16+ & diploide 2n = 2 50% de chance BRASSAGE INTRACHROMOSOHIQUE →genes liés meiose [sans, crossing over Tart tara la bffattb OU 50% de chance Prophase 1 jère div de méiose = séparat des paires de ch meiose [avec crossing over Prophase 1 jere div de meiose for y chiasma yogr atta+ MER M₁ latt fat b²f7b²/ atta bf Ab (a+t+a+ b²+ + b atta of th Zeme div de meiose & diploide 2n = 2 heterozygote pr les gènes a et b Y Y Y Prophase 2 2ème dix de meiose - séparation des chromatides Prophase 2 2eme div La art for af fox) 04 b +6 25% (a, b) to 25% (9+, b+) Phenotypes équiprobables 18.) (97, 6²) 10) (a, b) (a, b) 25% (a, b) to 16) (a, b) 15 25% (at, b) (a, b) (a, b) (a₁6+) (0) (a, b) GAMETES "PARENTAUX" majoritaires GAMETES RECOMBINES minoritaires CROSSING OVER INEGAL x prophase 1 anaphase 1 SCENARIO APPARITION GENES CODANT POUR LES OPSINESNES gène S 7 HUTATION Cha TRANSPOST gene...
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Légende alternative :
ancestral des pigments 4+ gene Mgène L X DUPLICATION chk O L.U.C.A procaryote ancestral MUTATION ou une & du 2nd partenaire X O X DUPLICATION MUTATION ENDOSYMBIOSE '1 des 2 partenaires vit ds un organe X & eucaryotes: avre un noyaul (it sauf # procaryotes (bacteries) bactéries) X Theorie endosymbiot! chloroplashes →yocaux chlorophiios tps endosymbiose organite O arganites mitochodries Eucaryotes •permet transmiss info genét?, indépendamment du noyau = hérédité displasing RFL techng pr détecter un allèle muté •prélever ADN ↓ • couper ADN sur des site précis ه دار لامر avc engymes → taille et nb de fragments diff si mutation ou non de restrict (ex: ECO R1) ↓ • amplificat des fragments par pr. qu'ils soient détectables ↓ •migrat par electrophorèse des diff fragments Ⓒits sont grd, ils sont lourds, its cront loin Transformation TRANSFERTS D'ADN transfert vertical: de parents à enfants. transfert horizontal: entre ind non apparentés (peut avoir lieu entre diff espèces) & donneuse & donneuse Transduction sortie du virus et infect" d' autre of & infectée par un bacteriophage Conjugaison POR liberat de fragm d'ADN (A) (8) & receveuse လူမမာ & receveuse échange de plasmides morceaux d'ADN circulaires des astoplasme) pont wond contient plusieurs gènes of receuvense