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a O SUT Chapitre 2 allèle: la séquence d'ADN d'un gène peut présenter des variations selon les individus, un allèle est l'une des diffé- rentes versions d'un gène. Par exemple, on connaît 3versions distinches du gène «groupe sanguin» ce sont les allèles «A», «B» et « O», le gène «CFTR » comprend un allele nor- mal et un allèle muté responsable de la mucoviscidose.. : ADN O gène: un gène est une portion d'ADN, occupant une position précise (le locus du gène) sur un chromosome, il porte une information génétique codee. Un gêne peut gouverner la formation d'un caractère ou contrôler les reactions biochimiques d'une cellule (comme la synthèse. d'hemoglobine ou de melanine) 。 mutation : modification aléatoire de la séquence des nucleotides d'un gene (par ajout, suppression ou remplace- ment d'un mucleotide) à l'origine de nowelles versions d'in gene appeles alleles. Cause de certaines maladies génétiques • séquence : (de l'ADN d'un gène) ordre dans lequel se succèdent les nucleotides le long d'une chaîne d'ADN. Elle forme ainsi les messages (= gènes) de l'information génetique. o l'ADN est l'abreviation d'Acide Désoxyribo Nucléique, macromolecule organique formée d'Azote, de Carbone, d' Hydrogène, d'oxygène et de Phosphone. Elle est faite de 2 chaînes enroulées en helices. Chaque chaîne est un polynudeotide, c'est-à-dire un polymère formé de I'assemblage de nombreux mucleotides. L'ADN est le Support de l'information génetique, il est stocké sous une forme condensée...
Louis B., utilisateur iOS
Stefan S., utilisateur iOS
Lola, utilisatrice iOS
: les chromosomes oles nucleotides sont des sous-unite's constitutives de l'ADNU. Chaque mucleotide comprend un acide phosphorique "pa un Désoxynbose «D» et une base azotée: A = Adénine, SUT Chapitre 2 l'ADN (3) ; T= Thymine, C = Cytosine et G = Guanine. Les nucleotides des 2 chaînes polynucleotidique de l'ADN sont complé- mentaires en face un "A", il y a un "T"; en face un *C² il ya un «G»; l'union de ces nudeotides par des liaisons faibles permet aux 2 hélices de l'ADN de se fixer Pune à Paume." Constitution de l'ADN ►la molécule d'ADN est constituée de 2 brins enroulés Pun autour de l'autre en Relice ► Chaque brin (ou chaîne) est formé de motifs répétitifs : e ADN est un polymère. les motifs répetés appelés nucleotides sont faits d'un acide phosphorique <p>>, d'un désoxyribose <D> (=glucides) portant une base azotée soit : A = Adénine, T = Thymine, C = Cytosine et G=Guanine. C'est cette constitution qui est à rougine du mom ADN: «A» pour "Acide phosphorique "+ "D" par «Deso- xyribose" + «N» pour «Nucleique » car on trave cette molé- cule dans le mojau. les 2 brins de 1AON sont complémentaires (A>T; C-6) ►la succession D-P-D-P... des brins de l'ADN est trop. monotone par constituer le message génétique, ce squelette de l'ADN sert seulement de support aux bases azotées qui 3'y fixent par les désoxyriboses. La succession ordonnée des bases azotées ou séquence de bases constitue un message gené tique; les nombreuses combinaisons possibles des 4 bases constituent autant de messages génétiques différents. Rôle et expression de l'ADN dans les cellules spécialisées On sait que chaque gène code un caractère de l'individus, et qu'un gêne peut exister sous plusieurs versions : Les allèles. SUT: Chapitre 2 : ADN Exemple d'un exercice la mucoviscidose est une maladie génétique (causéé par 1 gene = portion d'ADNU) - un sujet saint a le gene CFTR dont la séquence normale comprend 250 000 nucleotides. un sujet atteint de mucoviscidose a le gène CFTR don't La sequence est modifiée : il manque des mucleotides. Cela démontre qu'un gène Cici CFTR) est constitué d'une séquence de mucleotide qui change lors de mutation creant l'allèle CFTR muté. La mucoviscidose perturbe seulement le fonctionnement. des voies respiratoires Cun peu les poumons) du foie, du pancreas et de la peau... la où le gène CFTR muté s'ex- pame mais pas les autres organes cè ce gène n'est pas utilisé (muscles, reins...). Cela prouve que les cellules spécialisées n'expriment qu'une partie des gènes de leur nogou. BILAN & ADN est une molécule formée de 2 polynucleotides complementaires enroules en hélice, elle est localisée dans les chromosomes presents dans le moyau des cellules chaque gène est un message codant un caractère. Ce message est constitué par la séquence de 4 bases azotées A, T, G et C constituants & ADN dont la quantité (longueur du gène) et les combinaisons sont très nombreuses... Bien que toutes les cellules d'un organisme aient le même génome Censemble de gene), les cellules spécia- lisées n'expriment qu'une partie due programme genétique du Noyau. MOTS CLES ADN, double hélice, nucleotides (ATGC), complementari - té, gene, séquence.
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fiche de révision seconde chap2 l’adn svt
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Chapitre sur l'adn le support de l'information genetique (pas de definitions) j'ai eu 9/10 a l'eval :)
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fiche svt
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a O SUT Chapitre 2 allèle: la séquence d'ADN d'un gène peut présenter des variations selon les individus, un allèle est l'une des diffé- rentes versions d'un gène. Par exemple, on connaît 3versions distinches du gène «groupe sanguin» ce sont les allèles «A», «B» et « O», le gène «CFTR » comprend un allele nor- mal et un allèle muté responsable de la mucoviscidose.. : ADN O gène: un gène est une portion d'ADN, occupant une position précise (le locus du gène) sur un chromosome, il porte une information génétique codee. Un gêne peut gouverner la formation d'un caractère ou contrôler les reactions biochimiques d'une cellule (comme la synthèse. d'hemoglobine ou de melanine) 。 mutation : modification aléatoire de la séquence des nucleotides d'un gene (par ajout, suppression ou remplace- ment d'un mucleotide) à l'origine de nowelles versions d'in gene appeles alleles. Cause de certaines maladies génétiques • séquence : (de l'ADN d'un gène) ordre dans lequel se succèdent les nucleotides le long d'une chaîne d'ADN. Elle forme ainsi les messages (= gènes) de l'information génetique. o l'ADN est l'abreviation d'Acide Désoxyribo Nucléique, macromolecule organique formée d'Azote, de Carbone, d' Hydrogène, d'oxygène et de Phosphone. Elle est faite de 2 chaînes enroulées en helices. Chaque chaîne est un polynudeotide, c'est-à-dire un polymère formé de I'assemblage de nombreux mucleotides. L'ADN est le Support de l'information génetique, il est stocké sous une forme condensée...
a O SUT Chapitre 2 allèle: la séquence d'ADN d'un gène peut présenter des variations selon les individus, un allèle est l'une des diffé- rentes versions d'un gène. Par exemple, on connaît 3versions distinches du gène «groupe sanguin» ce sont les allèles «A», «B» et « O», le gène «CFTR » comprend un allele nor- mal et un allèle muté responsable de la mucoviscidose.. : ADN O gène: un gène est une portion d'ADN, occupant une position précise (le locus du gène) sur un chromosome, il porte une information génétique codee. Un gêne peut gouverner la formation d'un caractère ou contrôler les reactions biochimiques d'une cellule (comme la synthèse. d'hemoglobine ou de melanine) 。 mutation : modification aléatoire de la séquence des nucleotides d'un gene (par ajout, suppression ou remplace- ment d'un mucleotide) à l'origine de nowelles versions d'in gene appeles alleles. Cause de certaines maladies génétiques • séquence : (de l'ADN d'un gène) ordre dans lequel se succèdent les nucleotides le long d'une chaîne d'ADN. Elle forme ainsi les messages (= gènes) de l'information génetique. o l'ADN est l'abreviation d'Acide Désoxyribo Nucléique, macromolecule organique formée d'Azote, de Carbone, d' Hydrogène, d'oxygène et de Phosphone. Elle est faite de 2 chaînes enroulées en helices. Chaque chaîne est un polynudeotide, c'est-à-dire un polymère formé de I'assemblage de nombreux mucleotides. L'ADN est le Support de l'information génetique, il est stocké sous une forme condensée...
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: les chromosomes oles nucleotides sont des sous-unite's constitutives de l'ADNU. Chaque mucleotide comprend un acide phosphorique "pa un Désoxynbose «D» et une base azotée: A = Adénine, SUT Chapitre 2 l'ADN (3) ; T= Thymine, C = Cytosine et G = Guanine. Les nucleotides des 2 chaînes polynucleotidique de l'ADN sont complé- mentaires en face un "A", il y a un "T"; en face un *C² il ya un «G»; l'union de ces nudeotides par des liaisons faibles permet aux 2 hélices de l'ADN de se fixer Pune à Paume." Constitution de l'ADN ►la molécule d'ADN est constituée de 2 brins enroulés Pun autour de l'autre en Relice ► Chaque brin (ou chaîne) est formé de motifs répétitifs : e ADN est un polymère. les motifs répetés appelés nucleotides sont faits d'un acide phosphorique <p>>, d'un désoxyribose <D> (=glucides) portant une base azotée soit : A = Adénine, T = Thymine, C = Cytosine et G=Guanine. C'est cette constitution qui est à rougine du mom ADN: «A» pour "Acide phosphorique "+ "D" par «Deso- xyribose" + «N» pour «Nucleique » car on trave cette molé- cule dans le mojau. les 2 brins de 1AON sont complémentaires (A>T; C-6) ►la succession D-P-D-P... des brins de l'ADN est trop. monotone par constituer le message génétique, ce squelette de l'ADN sert seulement de support aux bases azotées qui 3'y fixent par les désoxyriboses. La succession ordonnée des bases azotées ou séquence de bases constitue un message gené tique; les nombreuses combinaisons possibles des 4 bases constituent autant de messages génétiques différents. Rôle et expression de l'ADN dans les cellules spécialisées On sait que chaque gène code un caractère de l'individus, et qu'un gêne peut exister sous plusieurs versions : Les allèles. SUT: Chapitre 2 : ADN Exemple d'un exercice la mucoviscidose est une maladie génétique (causéé par 1 gene = portion d'ADNU) - un sujet saint a le gene CFTR dont la séquence normale comprend 250 000 nucleotides. un sujet atteint de mucoviscidose a le gène CFTR don't La sequence est modifiée : il manque des mucleotides. Cela démontre qu'un gène Cici CFTR) est constitué d'une séquence de mucleotide qui change lors de mutation creant l'allèle CFTR muté. La mucoviscidose perturbe seulement le fonctionnement. des voies respiratoires Cun peu les poumons) du foie, du pancreas et de la peau... la où le gène CFTR muté s'ex- pame mais pas les autres organes cè ce gène n'est pas utilisé (muscles, reins...). Cela prouve que les cellules spécialisées n'expriment qu'une partie des gènes de leur nogou. BILAN & ADN est une molécule formée de 2 polynucleotides complementaires enroules en hélice, elle est localisée dans les chromosomes presents dans le moyau des cellules chaque gène est un message codant un caractère. Ce message est constitué par la séquence de 4 bases azotées A, T, G et C constituants & ADN dont la quantité (longueur du gène) et les combinaisons sont très nombreuses... Bien que toutes les cellules d'un organisme aient le même génome Censemble de gene), les cellules spécia- lisées n'expriment qu'une partie due programme genétique du Noyau. MOTS CLES ADN, double hélice, nucleotides (ATGC), complementari - té, gene, séquence.