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22/03/2023
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MÉIOSE Méiose: processus de division cellulaire qui permet de passer d'une cellule diploïde à plusieurs cellules haploïdes. La fécondation : c'est la rencontre entre deux cellules haploïde qui s'associent pour former une cellule diploïde. N=23+ N=23= 2N46 Méiose: succession de 2 division cellulaire →lère division: - Prophase 1: les chromosomes se condensent et se mettent par paires. - Métaphase 1: les chromosomes s'alignent, 1 chromosome de chaque paire de part et d'autre de l'équateur - Anaphase 1: les chromosomes se séparent et migrent vers des pôles opposés - Télophase 1: les cellules se referment → 2nd division: - les chromosomes séparent leurs chromatides, on passe de 2 cellules haploïdes à 4 cellules haploïdes conservant le programme génétique. == Ų A A BB Y V AA ata Bobb 30 B a a bb Les chromosomes : sont constitué d'ADN condensé. L'ADN : est une longue molécule constitué de 2 brins qui s'enroulent l'un sur l'autre. Sur 1 brin une séquence de nucléotide constitue une info génétique. Dans le génome humain il existe 30 000gènes réparti sur 46 chromosomes. Une cellule diploïde est une cellule dans laquelle il existe 2 exemplaire de chaque gène sur une paire de chromosome. Une cellule dite aussi somatique Les gamètes sont des cellule haploïdes car elles ne possèdent qu'un exemplaire de chaque chromosome Gène homozygote : les deux versions des allèles sont les même (a//a) le phénotype correspond alors au génotype. Gène hétérozygote : les 2 versions du gène ne sont pas les même. Allèles co-dominant: (a//b) [AB] les...
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deux s'expriment Allèle dominant ou récessif : une version s'exprime et l'autre ne s'exprime pas (a//o) [A] BRASSAGE INTERCHROMOSOMIQUE Brassage interchromosomique : mélange des chromosomes de paires différentes. Les paire de chromosomes se séparent en Méiose 1, la séparation étant indépendante et aléatoire, plusieurs combinaison possible. Toute les combinaisons sont équiprobable. 25% Cellule à 2n = 4 DAX Méiose solution n°1 50 % 88. Méiose solution n°2 50% Meiose I SCDC SCDC DES D Anaphase 1 Meiose II XX }} }} XX Anaphase 2 Gamètes {}} }} 25 % 25 % 25 % 25% BRASSAGE INTRACHROMOSOMIQUE Brassage intrachromosomique : avant anaphase 1, en prophase 1. Brassage qui concerne une même paire. Les chromosomes homologues entremêle l'une de leur chromatide au niveau du chiasma. Possibilité d'un échange équivalent d'ADN entre les 2 chromatides. Autrement appeler le crossing- over. Ce phénomène à lieu à - de 50 % des méioses et il est visible seulement sur des gènes lié et hétérozygotes. Méiose sans crossing-over B+ U A A BB U U Д attis } A B a ခင် U a a b b a b Méiose avec crossing-over U ARA A A B b Aa) A Bb B a a B x= a b 00 00 A a B b GÉNÉTIQUE FORMELLE →1) identifier un ou plusieurs caractères →2) Hypothèse qu'un gène avec deux allèles est lié à un caractère → 3) Créer 2 lignées parentale pures isolation et reproduction d'individu de même phénotype → 4) imaginer les génotypes de leur gamètes → 5) Croisement des lignées pures →6) Observer le phénotype →7) envisager les gamètes de F1 4 gamètes équiprobable 8) Faire le crossing-over on croise les gamètes F1 avec P2 double recessif → 9) Dénombrer F2 → 10) Conclure Si x+y=z+a gène indépendants porté par des paires différentes Six+y > z+a gènes lié portés par la même paire. CYCLE CELLULAIRE Cycle cellulaire : ce processus permet de passer d'une cellule somatique à 2 cellules somatiques : - La phase G1: une cellule à 42 chromosomes à 1 seule chromatide. 2N=46 - La phase S: réplication de l'ADN pour passer de 46 chromosome simple à 46 chromosomes double. 2N=46 - La phase G2 : cellule à 46 chromosome doubles - La phase de mitose : la cellule se divise en deux cellules à 46chromosomes simples. Point de controle Division cellulaire Préparation de la division cellulaire PHASE G PHASE M C PHASE 5 Duplication du génome Préparation de la duplication du génome PHASE GI Point de MITOSE La mitose : une cellule mère se transforme en 2 cellules filles identiques génétiquement à entre elle et à la cellule mère. Prophase : les chromosomes se condensent → Métaphase : les chromosomes s'alignent avec une chromatide de chaque coté de l'équateur. → Anaphase : séparation des chromatides mais maintient des paires → Télophase: individualisation des cellules. Prophase Mitose Metaphase € Anaphase Télophase THEOD R R MUTATION GÉNÉTIQUE Un individu est une cellule oeuf puis au fil des cycles cellulaire, 100 000 milliards de cellules en théorie identiques. Mais il y a en moyenne 3 mutation par cycle cellulaire. La substitution : 1 nucléotides en remplace 1 autre L'addition : 1 nucléotide s'insère dans une séquence ADN AAICIC La déléction : 1 nucléotide est supprimée dans une séquence ADN T T TÊ A li AACT C TTAG AATC Toute mutation somatique est propre à un individu. Une mutation dans une cellule germinale peut être transmise à sa descendance