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Découvre la Transmission des Caractères Héréditaires : Exercices et Exemples PDF

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Anaelle Guichard

22/06/2023

Ens. Scient.

Transmission des caractères héréditaires

Découvre la Transmission des Caractères Héréditaires : Exercices et Exemples PDF

Voici le résumé optimisé pour le référencement en français :

La transmission des caractères héréditaires est un processus complexe qui implique différents types d'hérédité. Ce document explore l'hérédité autosomale dominante et récessive, ainsi que l'hérédité gonosomale liée aux chromosomes X et Y. Il aborde également des exemples de maladies génétiques associées à chaque type d'hérédité.

• L'hérédité autosomale peut être dominante ou récessive, impliquant des allèles mutés et sauvages.
• L'hérédité gonosomale est liée aux chromosomes sexuels X et Y.
• Des exemples de maladies génétiques sont fournis pour chaque type d'hérédité.
• Le document définit des termes clés comme homozygote et hétérozygote.

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22/06/2023

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La transmission des caracteres
hereditaires
L'hérédité Altosomale
dominante
M
allèle
Mute
Situation des parents
Un parent ateint et
un pa

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L'hérédité gonosomale liée au chromosome X

Cette page aborde l'hérédité liée au chromosome X, un type de transmission des caractères héréditaires impliquant les chromosomes sexuels. Dans ce cas, les femmes peuvent être porteuses saines (XS//Xm) ou atteintes (Xm//Xm), tandis que les hommes sont soit sains (XS//Y) soit atteints (Xm//Y).

Highlight: Les maladies liées au chromosome X sont souvent plus fréquentes chez les hommes car ils n'ont qu'un seul chromosome X.

Un scénario présenté implique une mère atteinte et un père sain, montrant comment le caractère peut être transmis à la descendance.

Exemple: Le daltonisme et l'hémophilie B sont des exemples de maladies génétiques transmises par la mère liées au chromosome X.

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La transmission des caracteres
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L'hérédité Altosomale
dominante
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L'hérédité liée au chromosome Y et définitions importantes

Cette page couvre l'hérédité liée au chromosome Y et fournit des définitions clés. L'hérédité liée au Y est unique car elle ne concerne que les hommes et est toujours transmise de père en fils.

Exemple: L'hypertrichose des oreilles est une maladie génétique transmise par le père liée au chromosome Y.

La page présente également une situation où un père atteint et une mère saine peuvent avoir des enfants, illustrant la transmission du caractère lié au Y.

Définition:

  • Homozygote : génotype avec deux allèles identiques
  • Hétérozygote : génotype avec deux allèles différents

Highlight: La compréhension de ces concepts est cruciale pour l'étude des caractères héréditaires en SVT, notamment pour les élèves de 3ème.

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Louis B., utilisateur iOS

J'aime tellement cette application [...] Je recommande Knowunity à tout le monde ! !! Je suis passé de 11 à 16 grâce à elle :D

Stefan S., utilisateur iOS

L'application est très simple à utiliser et bien faite. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais :D

Lola, utilisatrice iOS

J'adore cette application ❤️ Je l'utilise presque tout le temps pour réviser.

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Anaelle Guichard

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La transmission des caractères héréditaires est un processus complexe qui implique différents types d'hérédité. Ce document explore l'hérédité autosomale dominante et récessive, ainsi que l'hérédité gonosomale liée aux chromosomes X et Y. Il aborde également des exemples de maladies génétiques associées à chaque type d'hérédité.

• L'hérédité autosomale peut être dominante ou récessive, impliquant des allèles mutés et sauvages.
• L'hérédité gonosomale est liée aux chromosomes sexuels X et Y.
• Des exemples de maladies génétiques sont fournis pour chaque type d'hérédité.
• Le document définit des termes clés comme homozygote et hétérozygote.

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L'hérédité gonosomale liée au chromosome X

Cette page aborde l'hérédité liée au chromosome X, un type de transmission des caractères héréditaires impliquant les chromosomes sexuels. Dans ce cas, les femmes peuvent être porteuses saines (XS//Xm) ou atteintes (Xm//Xm), tandis que les hommes sont soit sains (XS//Y) soit atteints (Xm//Y).

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L'hérédité liée au chromosome Y et définitions importantes

Cette page couvre l'hérédité liée au chromosome Y et fournit des définitions clés. L'hérédité liée au Y est unique car elle ne concerne que les hommes et est toujours transmise de père en fils.

Exemple: L'hypertrichose des oreilles est une maladie génétique transmise par le père liée au chromosome Y.

La page présente également une situation où un père atteint et une mère saine peuvent avoir des enfants, illustrant la transmission du caractère lié au Y.

Définition:

  • Homozygote : génotype avec deux allèles identiques
  • Hétérozygote : génotype avec deux allèles différents

Highlight: La compréhension de ces concepts est cruciale pour l'étude des caractères héréditaires en SVT, notamment pour les élèves de 3ème.

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La transmission des caractères héréditaires : L'hérédité autosomale

Cette page se concentre sur l'hérédité autosomale, qui peut être dominante ou récessive. Dans l'hérédité autosomale dominante, un parent atteint et un parent sain peuvent transmettre le caractère. Un exemple de maladie génétique dominante est la chorée de Huntington.

Définition: L'hérédité autosomale concerne les gènes situés sur les chromosomes non sexuels (autosomes).

Pour l'hérédité autosomale récessive, deux parents hétérozygotes peuvent transmettre le caractère. Des exemples de maladies génétiques récessives incluent la mucoviscidose et l'albinisme.

Vocabulaire:

  • Allèle muté (M) : version altérée d'un gène
  • Allèle sauvage (S) : version normale d'un gène

Exemple: Dans l'hérédité dominante, un individu M//S sera atteint, tandis que dans l'hérédité récessive, seul un individu m//m sera atteint.

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J'aime tellement cette application [...] Je recommande Knowunity à tout le monde ! !! Je suis passé de 11 à 16 grâce à elle :D

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