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Physique/Chimie226Mis à jour 23 sept. 20261 page

Chapitre 17 : Chimie organique — Terminale Spécialité Physique‑Chimie (Partie 1)

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Le carbone a cette capacité unique de se lier à lui-même pour former des squelettes moléculaires d'une infinie variété. Pour s'y retrouver dans cette jungle, la chimie organique utilise des règles de représentation et de nomenclature bien précises. Ce guide te montre comment décoder les différentes formules et nommer n'importe quelle molécule à partir de ses groupes caractéristiques.
Chapitre 17 : ch1mie organique – page 1

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Représentation et Nomenclature

Les représentations

  • Formule brute : indique uniquement le nombre d'atomes, ex: C3H8OC_3H_8O.
  • Semi-développée : cache les liaisons HH pour simplifier l'écriture.

Nommer une molécule

La structure du nom suit la règle : Préfixe (ramifications) + Racine (chaîne principale) + Suffixe (groupe prioritaire).

  • Alcool : groupe hydroxyle −OH-OH, suffixe -ol.
  • Acide carboxylique : groupe carboxyle −COOH-COOH, suffixe acide -oïque.
  • Aldéhyde & Cétone : groupe carbonyle C=OC=O, suffixe -al ou -one.

💡 Astuce : Numérote toujours la chaîne principale pour que le carbone fonctionnel ait le plus petit indice possible.

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