La génétique humaine et la transmission des caractères héréditaires sont des concepts fondamentaux en biologie qui expliquent comment les traits sont transmis des parents aux enfants.
Le déterminisme chromosomique joue un rôle crucial dans l'hérédité. Les chromosomes, notamment la paire de chromosomes sexuels (chromosome XY), déterminent le sexe biologique d'un individu. Le père transmet soit un chromosome X soit un Y, tandis que la mère transmet toujours un chromosome X. Cette différenciation sexuelle est un processus complexe qui commence dès la fécondation. Le caryotype permet d'observer l'ensemble des chromosomes d'un individu et d'identifier les paires de chromosomes homologues grâce à leur taille, leur forme et leur structure.
L'étude de l'hérédité se fait souvent à travers l'analyse d'arbres généalogiques. Ces représentations visuelles, utilisant des symboles spécifiques, permettent de suivre la transmission des caractères à travers les générations. En SVT, l'arbre généalogique de la famille est un outil précieux pour comprendre les modes de transmission génétique. Les caractères héréditaires peuvent être dominants ou récessifs, liés au sexe ou autosomiques. Par exemple, la couleur des yeux, le groupe sanguin, ou certaines maladies génétiques sont des caractères héréditaires exemple couramment étudiés. La compréhension de ces mécanismes est essentielle pour appréhender la transmission des traits physiques et des prédispositions génétiques au sein des familles.
