Accidents génétiques de la méiose — causes, exemples et diversification des génomes

Anomalies chromosomiques et évolution

Modifications du caryotype

Les accidents lors de la méiose altèrent la structure ou le nombre de chromosomes.

• Trisomie : Présence accidentelle de 3 chromosomes sur une paire (ex. trisomie 21).
• Monosomie : Absence d'un chromosome sur une paire (ex. monosomie X).
• Translocation : Cassure puis soudure après échange entre deux chromosomes non homologues.

Diversification des génomes

• Barrière d'espèce : Les fusions ou inversions de chromosomes isolent les populations et créent de nouvelles espèces.

💡 Astuce : Ne confonds pas translocation (échange entre chromosomes non homologues) et crossing-over (entre chromosomes homologues).

Crossing-over inégal et familles multigéniques

Le crossing-over inégal

Un mauvais alignement des chromosomes homologues lors de la prophase I entraîne un échange asymétrique.

• Duplication génique : Un chromosome gagne un gène (duplication) pendant que l'autre le perd.
• Famille multigénique : Ensemble de gènes apparentés issus de mutations successives d'un gène dupliqué.

Exemple :

• Étape 1 : $1 \text{ gène } A \xrightarrow{\text{Crossing-over inégal}} 2 \text{ gènes } A \text{ sur le même chromosome}$.
• Étape 2 : $1 \text{ gène } A + 1 \text{ gène } A' \text{ (muté)}$.

💡 Astuce : Retiens que la majorité de la diversité génétique des espèces provient de duplications accidentelles suivies de mutations.