Méiose et fécondation : le brassage génétique

Cette section approfondit les concepts de méiose et de fécondation, expliquant comment une cellule diploïde donne naissance à quatre cellules haploïdes lors de la méiose. Le cours introduit également les notions d'homozygotie et d'hétérozygotie.

Définition:

• Homozygote : individu possédant deux allèles identiques pour un gène donné
• Hétérozygote : individu possédant deux allèles différents pour un gène donné

Le concept d'allèle dominant est expliqué, ainsi que la co-dominance. Un point important est l'utilisation du test-cross pour déterminer le génotype d'un individu.

Exemple: Dans un test-cross, si l'individu testé est homozygote dominant, 100% de la descendance (F1) sera hétérozygote dominante. Si l'individu est hétérozygote dominant, 50% de la F1 sera homozygote récessive et 50% hétérozygote dominante.

Cette partie du cours est essentielle pour comprendre les bases de la génétique terminale et préparer les exercices corrigés sur l'origine du génotype des individus.

Brassage interchromosomique et intrachromosomique

Cette section se concentre sur les deux types de brassage génétique : interchromosomique et intrachromosomique.

Le brassage interchromosomique est défini comme la migration aléatoire des chromosomes de chaque paire, associée au comportement indépendant des différentes paires entre elles. Ce processus est crucial pour comprendre la diversité génétique résultante.

Highlight: Le brassage interchromosomique est un mécanisme clé dans la création de nouvelles combinaisons génétiques.

Le brassage intrachromosomique se produit entre les allèles d'une même paire de chromosomes homologues. Ce processus implique des échanges de segments entre chromosomes homologues, appelés crossing-over.

Vocabulaire:

• Chiasma : point de contact et d'échange entre deux chromatides non-sœurs lors du crossing-over
• Crossing-over : échange de segments entre chromosomes homologues

La section se termine par une introduction à l'hérédité liée au sexe, soulignant la différence entre les chromosomes sexuels des mâles (XY) et des femelles (XX).

Exemple: Dans l'hérédité liée au sexe, les mâles ne possèdent qu'un seul allèle des gènes portés par le chromosome X, ce qui peut affecter l'expression de certains caractères.

Ces concepts sont essentiels pour la compréhension du brassage génétique en terminale SVT et sont souvent abordés dans les sujets de bac sur l'origine du génotype des individus.

Accidents chromosomiques et diversification du vivant

Cette partie du cours traite des accidents chromosomiques qui peuvent se produire lors de la méiose et contribuer à la diversité génétique. Deux cas principaux sont présentés :

1. La non-disjonction des chromosomes homologues lors de la première division de méiose.
2. La non-séparation des chromatides des chromosomes au cours de la deuxième division de méiose.

Définition:

• Trisomie : présence d'un chromosome surnuméraire
• Monosomie : absence d'un chromosome

Le cours aborde également les crossing-over inégaux, qui sont des appariements incorrects des chromosomes homologues lors de la prophase I de méiose.

Highlight: Les accidents chromosomiques peuvent conduire à des variations importantes dans le génome, contribuant ainsi à la diversité génétique.

L'accumulation de mutations au fil du temps est présentée comme un facteur clé dans la diversification du vivant. Cette notion est cruciale pour comprendre l'évolution des espèces.

Exemple: Les familles multigéniques, résultant de duplications et de mutations accumulées, illustrent comment les accidents génétiques peuvent conduire à de nouvelles fonctions.

Ces concepts sont fondamentaux pour la compréhension de la variabilité génétique et des mutations de l'ADN, des sujets fréquemment abordés dans les cours de SVT terminale sur la génétique.

Synthèse : L'origine du génotype des individus

Cette dernière partie présente un schéma de synthèse qui récapitule les principaux concepts abordés dans le chapitre sur l'origine du génotype des individus. Le schéma illustre les interactions entre différents processus génétiques :

• La méiose et ses mécanismes de brassage chromosomique
• La fécondation et l'association aléatoire des gamètes
• Les principes de base de la génétique (dominance, gènes liés/indépendants)
• Les cas particuliers comme l'hérédité liée au sexe
• Les accidents chromosomiques (trisomies, monosomies)
• Les mutations et leur rôle dans l'évolution

Highlight: Ce schéma de synthèse est un outil précieux pour réviser les concepts clés de la diversité génétique en SVT Terminale.

Le schéma met également en évidence les liens entre ces processus et leurs conséquences sur la diversité génétique. Il souligne l'importance des techniques modernes comme le séquençage de l'ADN dans notre compréhension de la génétique.

Vocabulaire:

• Génome : ensemble du matériel génétique d'un organisme
• Famille multigénique : ensemble de gènes issus d'un même gène ancestral par duplication et divergence

Cette synthèse est essentielle pour comprendre l'origine du génotype des individus en spécialité SVT terminale et préparer efficacement les examens sur ce sujet.

Origine et diversification des génotypes

Ce chapitre explore les mécanismes à l'origine de la diversité génétique des individus. Il commence par expliquer comment les mutations au sein des cellules créent la diversité génétique initiale. Ces mutations peuvent être sans effet, avoir un impact négatif, ou être à l'origine de nouveaux caractères.

Définition: La diversité génétique est la variété des versions différentes des gènes (allèles) présents dans une population.

Le cours introduit ensuite deux processus majeurs qui conduisent au brassage génétique : la méiose et la fécondation. La méiose est le processus de formation des gamètes haploïdes, tandis que la fécondation est l'union de deux gamètes haploïdes pour former une cellule-œuf diploïde.

Vocabulaire:

• Haploïde : cellule contenant un seul jeu de chromosomes (n chromosomes)
• Diploïde : cellule contenant deux jeux de chromosomes (2n chromosomes)

Le chapitre souligne l'importance du cycle biologique avec ces deux phases majeures dans la création de la diversité génétique.

Highlight: La réplication de l'ADN avant la méiose est cruciale pour le processus de brassage génétique.