Le phénotype et ses composantes

Le phénotype est l'ensemble des caractères héréditaires et individuels d'un être vivant. Il permet d'identifier l'espèce d'un organisme et de le distinguer au sein de celle-ci. Le phénotype est déterminé par l'ADN (Acide Désoxyribo Nucléique) présent dans chaque cellule des êtres vivants.

L'ADN se trouve dans le noyau des cellules chez les organismes pluricellulaires. C'est une longue molécule enroulée sur elle-même, qui forme les chromosomes. Le caryotype représente le classement des chromosomes d'une cellule par paires et par ordre de taille.

Définition: Le génotype est l'ensemble de l'information génétique contenue dans l'ADN d'un individu. Il détermine en partie le phénotype, en interaction avec l'environnement.

Les caractères qui composent le phénotype peuvent être :

• Héréditaires : transmis des parents aux enfants (ex: couleur des yeux, groupe sanguin)
• Non héréditaires : résultant de choix personnels ou de l'environnement (ex: bronzage, tatouage)

Exemple: Le phénotype sanguin est un exemple de caractère héréditaire déterminé par le génotype. Il correspond au groupe sanguin d'un individu.

Chez l'être humain, il y a 23 paires de chromosomes, dont une paire de chromosomes sexuels (XX chez la femme, XY chez l'homme). Le nombre de chromosomes chez la femme est donc de 46, tout comme chez l'homme.

Des anomalies chromosomiques peuvent survenir, comme la trisomie 21, où il y a un chromosome surnuméraire sur la 21e paire. Ces anomalies peuvent entraîner des modifications du phénotype, telles qu'un retard mental ou la stérilité.

Highlight: La différence entre génotype et phénotype réside dans le fait que le génotype est l'information génétique, tandis que le phénotype est l'expression observable de cette information, influencée par l'environnement.