Chargement dans le
Google Play
L'organisation de la matière dans l'univers
Énergie : conversions et transferts
Mouvements et interactions
Les signaux
Les circuits électriques
Les états de la matière
Ondes et signaux
Structure de la matière
Vision et image
L'énergie
Lumière, images et couleurs
Constitution et transformations de la matière
Les transformations chimiques
Propriétés physico-chimiques
Constitution et transformation de la matière
Affiche tous les sujets
Nouveaux enjeux et acteurs après la guerre froide
La france et la république
Les guerres mondiales
Les religions du vième au xvème siècle
Le monde de l'antiquité
Le nouveau monde
La crise et la montée des régimes totalitaires
Le xviiième siècle
La guerre froide
Le monde depuis 1945
Révolution et restauration
Le xixème siècle
Une nouvelle guerre mondiale
La 3ème république
La méditerranée de l'antiquité au moyen-age
Affiche tous les sujets
Transmission, variation et expression du patrimoine génétique
Diversité et stabilité génétique des êtres vivants
La planète terre, l'environnement et l'action humaine
La géologie
Alimentation et digestion
Le monde microbien et la santé
La génétique
Le mouvement
La cellule unité du vivant
Reproduction et comportements sexuels responsables
Procréation et sexualité humaine
Corps humain et santé
Unité et diversité des êtres vivants
Nutrition et organisation des animaux
Affiche tous les sujets
46
Partager
Enregistrer
Télécharger
● CHAPITRE L'IMMUNITÉ ADAPTATIVE II- L’immunité adaptative mettant en jeu les anticorps (Ac) A.- Comprendre leur mode d'action L'IA -> action spécifique contre les motifs moléculaires (portés par AI ou cellules anormales (=AG)) Les AC se fixent de façon spécifique créant un complexe Ac-Ag = complexe immun Les AC: -> 4 chaînes liés entres elles/ identiques 2 à 2/ polypeptidique -> 2 chaînes lourdes/ 2 chaînes légères -> avec une partie constante (à tous les Ac) -> avec une partie variable (spé AG = site de fixation) ● I- Les acteurs de l'immunité adaptative -> lymphocytes T (CD4: aide à l'activation = obligatoire)ou (CD8 : même rôle) -> lymphocytes B (produisent Anticorps (spécifique) pour le complexe immun) ● ==> Cellule spécifique qui s'oppose aux Ag (1 seule seulement) (globule blanc uniquement chez les vertébrés) ==> L'association Ac et Ag = complémentarité spatiale (explique la spé de l'Ac et Ag) 2a 2b 2c ہا ہاں A: anticorps B: antigènes C: phagocyte D: partie constante de l'anticorps E: récepteur de la partie constante de l'anticorps sur le phagocyte Partie variable Structure d'un Ac (= immunoglobuline) Partie constante Finalement, il y a coopération entre immunité innée et adaptative. La réponse immunitaire innée termine la réponse immunitaire adaptative. Des anticorps sont des protéines appelées immunoglobulines leur partie variable reconnaît spécifiquement un antigène, leur partie constante facilite l'élimination du complexe immun car elle est reconnue par les phagocytes. • Les anticorps agissent contre : -les protéines virales externe et bloquent...
Louis B., utilisateur iOS
Stefan S., utilisateur iOS
Lola, utilisatrice iOS
les virus présents dans le milieu extracellulaire avant qu'ils envahissent une cellule -les parasites bactéries -les antigènes libres (virus/bactéries circulant entre les cellules) -cellules infectées par des virus B.- L'origine des Anticorps Dans les ganglions lymphatiques, les cellules dendritiques entrent en contact avec les lymphocytes T4. Elles présentent aux lymphocytes T4 des peptides spécifiques de l'agent pathogène (associé au CMH) -> contact = la prolifération puis la différenciation des lymphocytes T4 en lymphocytes T auxiliaire spécifique (qui possède le même récepteur T que les le TL4 initials) ==> on parle de sélection puis d'amplification clonale ● Les lymphocytes B se différencient en plasmocytes sécréteurs d'anticorps spécifiques après contact avec le LT4 activé c'est-à-dire les LT auxiliaire entre les molécules du CMH et les récepteurs T: ==> On parle de différenciation clonale Cela passe par la sécrétion de molécules solubles (=les interleukines) qui peuvent agir sur les LB pour qu'il se différencient et prolifèrent La production d'anticorps spécifiques et donc bien le résultat d'une coopération efficace entre plusieurs cellules immunitaires les LB et les LT auxiliaire via les molécules chimiques : les interleukines. ==> Les LB se multiplient et se différencient en plasmocytes (LB sécréteur d'anticorps) ==> Les anticorps spécifiques sont ainsi libérer en grande quantité, et se fixent aux antigène, formant les complexe immun. C.- La diversité d'Anticorps 4 320 nombres de possibilités pour les chaînes lourdes avec C J V D 185 nombres de possibilités pour les chaînes légères avec C J V Environ 799 200 anticorps différents Combinaison aléatoire Problème : les anticorps sont inefficace si le virus se cache dans une cellule. En effet, les anticorps spécialisé produits par les plasmocytes ne sont efficaces que si le virus est circulant. ● III- L'immunité adaptative mettant en jeu les LT8 Lors d'une infection virale, les lymphocytes T8 sont stimulé et se différencie en LTC (=cytotoxiques) dans les ganglions lymphatiques. Les LTC sont capables de se lier aux cellules infectieuse via les récepteurs T qui reconnaissent les antigène spécialiste du virus. Ils détruisent alors les cellules anormales par lise cellulaire. Les débris cellulaire seront éliminés par les macrophages par la phagocytose. Reconnaissance Infect par le virus & infecté Immunité innée Sélection Virus libre-8 Anticorps membranaire Sélection Différenciation Amplification Phase effectrice Complexe Immun Amplification Mitose Phagocyte LT8 induit différenciat & multiplicat Molécule du CMH Pool de lymphocytes B Lymphocyte B mémoire Plasmocyte Phagocytose interleukines (LTA) AO Selection Récepteur T -Cellule présentatrice de l'antigène Amplification Différenciation Lymphocyte Tauxiliaire Sécrétion interleukines Récepteur membranaire de la partie constante des anticorps Elmination des déchets Lymphocyte TCD4 mémoire Neutralisation du virus LTC ? L Récepteur T Antigene granules. Pool de lymphocyte CD8 Amplification + Differenciation Mort des cellules infecties Debris cellulaire ELIMINATION DU PATHOGENE Immunité adaptative -Cellule infectée Molécule CMH Sélection Lymphocyte T cytotoxique Immunite adaptative Sécrétion substances chimiques Lymphocyte TCDB mémoire Sécrét d'enzymes Destruct Immunité adaptative + Immunite innée
226 Abonnés
121
Cours de SVT portant sur l'immunité adaptative. Source : images tirées du livre de spécialité SVT de première édition Belin.
12
L'immunité adaptative
3
Fiche de révision pour les 1 ère option svt
39
def sur le chapitre de l'immunité source : Google image
37
Une fiche de spécialité SVT en première sur l'immunité adaptative
0
● CHAPITRE L'IMMUNITÉ ADAPTATIVE II- L’immunité adaptative mettant en jeu les anticorps (Ac) A.- Comprendre leur mode d'action L'IA -> action spécifique contre les motifs moléculaires (portés par AI ou cellules anormales (=AG)) Les AC se fixent de façon spécifique créant un complexe Ac-Ag = complexe immun Les AC: -> 4 chaînes liés entres elles/ identiques 2 à 2/ polypeptidique -> 2 chaînes lourdes/ 2 chaînes légères -> avec une partie constante (à tous les Ac) -> avec une partie variable (spé AG = site de fixation) ● I- Les acteurs de l'immunité adaptative -> lymphocytes T (CD4: aide à l'activation = obligatoire)ou (CD8 : même rôle) -> lymphocytes B (produisent Anticorps (spécifique) pour le complexe immun) ● ==> Cellule spécifique qui s'oppose aux Ag (1 seule seulement) (globule blanc uniquement chez les vertébrés) ==> L'association Ac et Ag = complémentarité spatiale (explique la spé de l'Ac et Ag) 2a 2b 2c ہا ہاں A: anticorps B: antigènes C: phagocyte D: partie constante de l'anticorps E: récepteur de la partie constante de l'anticorps sur le phagocyte Partie variable Structure d'un Ac (= immunoglobuline) Partie constante Finalement, il y a coopération entre immunité innée et adaptative. La réponse immunitaire innée termine la réponse immunitaire adaptative. Des anticorps sont des protéines appelées immunoglobulines leur partie variable reconnaît spécifiquement un antigène, leur partie constante facilite l'élimination du complexe immun car elle est reconnue par les phagocytes. • Les anticorps agissent contre : -les protéines virales externe et bloquent...
● CHAPITRE L'IMMUNITÉ ADAPTATIVE II- L’immunité adaptative mettant en jeu les anticorps (Ac) A.- Comprendre leur mode d'action L'IA -> action spécifique contre les motifs moléculaires (portés par AI ou cellules anormales (=AG)) Les AC se fixent de façon spécifique créant un complexe Ac-Ag = complexe immun Les AC: -> 4 chaînes liés entres elles/ identiques 2 à 2/ polypeptidique -> 2 chaînes lourdes/ 2 chaînes légères -> avec une partie constante (à tous les Ac) -> avec une partie variable (spé AG = site de fixation) ● I- Les acteurs de l'immunité adaptative -> lymphocytes T (CD4: aide à l'activation = obligatoire)ou (CD8 : même rôle) -> lymphocytes B (produisent Anticorps (spécifique) pour le complexe immun) ● ==> Cellule spécifique qui s'oppose aux Ag (1 seule seulement) (globule blanc uniquement chez les vertébrés) ==> L'association Ac et Ag = complémentarité spatiale (explique la spé de l'Ac et Ag) 2a 2b 2c ہا ہاں A: anticorps B: antigènes C: phagocyte D: partie constante de l'anticorps E: récepteur de la partie constante de l'anticorps sur le phagocyte Partie variable Structure d'un Ac (= immunoglobuline) Partie constante Finalement, il y a coopération entre immunité innée et adaptative. La réponse immunitaire innée termine la réponse immunitaire adaptative. Des anticorps sont des protéines appelées immunoglobulines leur partie variable reconnaît spécifiquement un antigène, leur partie constante facilite l'élimination du complexe immun car elle est reconnue par les phagocytes. • Les anticorps agissent contre : -les protéines virales externe et bloquent...
Louis B., utilisateur iOS
Stefan S., utilisateur iOS
Lola, utilisatrice iOS
les virus présents dans le milieu extracellulaire avant qu'ils envahissent une cellule -les parasites bactéries -les antigènes libres (virus/bactéries circulant entre les cellules) -cellules infectées par des virus B.- L'origine des Anticorps Dans les ganglions lymphatiques, les cellules dendritiques entrent en contact avec les lymphocytes T4. Elles présentent aux lymphocytes T4 des peptides spécifiques de l'agent pathogène (associé au CMH) -> contact = la prolifération puis la différenciation des lymphocytes T4 en lymphocytes T auxiliaire spécifique (qui possède le même récepteur T que les le TL4 initials) ==> on parle de sélection puis d'amplification clonale ● Les lymphocytes B se différencient en plasmocytes sécréteurs d'anticorps spécifiques après contact avec le LT4 activé c'est-à-dire les LT auxiliaire entre les molécules du CMH et les récepteurs T: ==> On parle de différenciation clonale Cela passe par la sécrétion de molécules solubles (=les interleukines) qui peuvent agir sur les LB pour qu'il se différencient et prolifèrent La production d'anticorps spécifiques et donc bien le résultat d'une coopération efficace entre plusieurs cellules immunitaires les LB et les LT auxiliaire via les molécules chimiques : les interleukines. ==> Les LB se multiplient et se différencient en plasmocytes (LB sécréteur d'anticorps) ==> Les anticorps spécifiques sont ainsi libérer en grande quantité, et se fixent aux antigène, formant les complexe immun. C.- La diversité d'Anticorps 4 320 nombres de possibilités pour les chaînes lourdes avec C J V D 185 nombres de possibilités pour les chaînes légères avec C J V Environ 799 200 anticorps différents Combinaison aléatoire Problème : les anticorps sont inefficace si le virus se cache dans une cellule. En effet, les anticorps spécialisé produits par les plasmocytes ne sont efficaces que si le virus est circulant. ● III- L'immunité adaptative mettant en jeu les LT8 Lors d'une infection virale, les lymphocytes T8 sont stimulé et se différencie en LTC (=cytotoxiques) dans les ganglions lymphatiques. Les LTC sont capables de se lier aux cellules infectieuse via les récepteurs T qui reconnaissent les antigène spécialiste du virus. Ils détruisent alors les cellules anormales par lise cellulaire. Les débris cellulaire seront éliminés par les macrophages par la phagocytose. Reconnaissance Infect par le virus & infecté Immunité innée Sélection Virus libre-8 Anticorps membranaire Sélection Différenciation Amplification Phase effectrice Complexe Immun Amplification Mitose Phagocyte LT8 induit différenciat & multiplicat Molécule du CMH Pool de lymphocytes B Lymphocyte B mémoire Plasmocyte Phagocytose interleukines (LTA) AO Selection Récepteur T -Cellule présentatrice de l'antigène Amplification Différenciation Lymphocyte Tauxiliaire Sécrétion interleukines Récepteur membranaire de la partie constante des anticorps Elmination des déchets Lymphocyte TCD4 mémoire Neutralisation du virus LTC ? L Récepteur T Antigene granules. Pool de lymphocyte CD8 Amplification + Differenciation Mort des cellules infecties Debris cellulaire ELIMINATION DU PATHOGENE Immunité adaptative -Cellule infectée Molécule CMH Sélection Lymphocyte T cytotoxique Immunite adaptative Sécrétion substances chimiques Lymphocyte TCDB mémoire Sécrét d'enzymes Destruct Immunité adaptative + Immunite innée