Immunité adaptative

Légende alternative :

les virus présents dans le milieu extracellulaire avant qu'ils envahissent une cellule -les parasites bactéries -les antigènes libres (virus/bactéries circulant entre les cellules) -cellules infectées par des virus B.- L'origine des Anticorps Dans les ganglions lymphatiques, les cellules dendritiques entrent en contact avec les lymphocytes T4. Elles présentent aux lymphocytes T4 des peptides spécifiques de l'agent pathogène (associé au CMH) -> contact = la prolifération puis la différenciation des lymphocytes T4 en lymphocytes T auxiliaire spécifique (qui possède le même récepteur T que les le TL4 initials) ==> on parle de sélection puis d'amplification clonale ● Les lymphocytes B se différencient en plasmocytes sécréteurs d'anticorps spécifiques après contact avec le LT4 activé c'est-à-dire les LT auxiliaire entre les molécules du CMH et les récepteurs T: ==> On parle de différenciation clonale Cela passe par la sécrétion de molécules solubles (=les interleukines) qui peuvent agir sur les LB pour qu'il se différencient et prolifèrent La production d'anticorps spécifiques et donc bien le résultat d'une coopération efficace entre plusieurs cellules immunitaires les LB et les LT auxiliaire via les molécules chimiques : les interleukines. ==> Les LB se multiplient et se différencient en plasmocytes (LB sécréteur d'anticorps) ==> Les anticorps spécifiques sont ainsi libérer en grande quantité, et se fixent aux antigène, formant les complexe immun. C.- La diversité d'Anticorps 4 320 nombres de possibilités pour les chaînes lourdes avec C J V D 185 nombres de possibilités pour les chaînes légères avec C J V Environ 799 200 anticorps différents Combinaison aléatoire Problème : les anticorps sont inefficace si le virus se cache dans une cellule. En effet, les anticorps spécialisé produits par les plasmocytes ne sont efficaces que si le virus est circulant. ● III- L'immunité adaptative mettant en jeu les LT8 Lors d'une infection virale, les lymphocytes T8 sont stimulé et se différencie en LTC (=cytotoxiques) dans les ganglions lymphatiques. Les LTC sont capables de se lier aux cellules infectieuse via les récepteurs T qui reconnaissent les antigène spécialiste du virus. Ils détruisent alors les cellules anormales par lise cellulaire. Les débris cellulaire seront éliminés par les macrophages par la phagocytose. Reconnaissance Infect par le virus & infecté Immunité innée Sélection Virus libre-8 Anticorps membranaire Sélection Différenciation Amplification Phase effectrice Complexe Immun Amplification Mitose Phagocyte LT8 induit différenciat & multiplicat Molécule du CMH Pool de lymphocytes B Lymphocyte B mémoire Plasmocyte Phagocytose interleukines (LTA) AO Selection Récepteur T -Cellule présentatrice de l'antigène Amplification Différenciation Lymphocyte Tauxiliaire Sécrétion interleukines Récepteur membranaire de la partie constante des anticorps Elmination des déchets Lymphocyte TCD4 mémoire Neutralisation du virus LTC ? L Récepteur T Antigene granules. Pool de lymphocyte CD8 Amplification + Differenciation Mort des cellules infecties Debris cellulaire ELIMINATION DU PATHOGENE Immunité adaptative -Cellule infectée Molécule CMH Sélection Lymphocyte T cytotoxique Immunite adaptative Sécrétion substances chimiques Lymphocyte TCDB mémoire Sécrét d'enzymes Destruct Immunité adaptative + Immunite innée