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16/02/2023
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TRANSMISSION DES CARACTÈRES HÉRÉDITAIRES PENDANT LA REPRODUCTION SEXUÉE I. LE BRASSAGE DES GÉNOMES PAR LA REPRODUCTION SEXUÉE Fécondation: fusion de 2 gamètes apportant chac1 1 lot haploïde (n) de chromosomes. La cellule-oeuf qui en résulte est diploide (2n). Elle rassemble 2 genomes d'origine indépendante apportant chac1 1 lot d'allèles. Ds la cellule-oeuf diploïde, chaque paire d'allèles est constituée de 2 allèles identiques (homozygotie) Ou de 2 allèles différents (hétérozygotie). L'expression du phénotype résulte des relations de dominance & de récessivité des allèles. Le croisement d'individus homozygotes -> 1ère génération (F1) homozygotes (loi 1 de Mendel) & permet de définir relations de dominance & de récessivité entre allèles qui sont apportés de manière indépendante par gamètes (loi 2 de Mendel) La répartition des chromosomes de chaque paire en anaphase1 de méiose est aléatoire et indépendante ->brassage interchromosomique (loi 3 de Mendel) Gènes Indépendants 50% Dispositions équiprobables 50% Gênes llés ܘܐ ܐܘܐܘܢ Ou Interprétation des recombinaisons interchromosomiques A Tetrade ***DDDD Gamètes Assortiment parental- Assortiment recombiné- 4+4+DODD Certains croisements à partir F1 hétérozygote pour 2 gènes -> 4 phénotypes non équiprobables (>50% parentaux & <50% recombinés). Les 2 gènes considérés -> portés par m paire de chromosomes (gènes liés). Cela s'expliquent par 1 échange réciproque du contenu allélique entre 2 chromatides & 2 chromosomes de la m paire en prophase 1 de méiose : c'est le crossing-over qu'on peut voir grâce aux chiasmas : brassage intrachromosomique. Aa L25% Chlasma et crossing-over Conséquences du crossing-over sur les associations...
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d'allèles. 25% 25% Plans équatoriaux §-494-5000 de Ad Ségrégation 25% Gamètes Assortiment parental Assortiment recombiné > 50% L <50% J II. PRÉDICTION GÉNÉTIQUE À L'HEURE DE BIO-INFORMATIQUE & DU SÉQUENÇAGE DES GÉNOMES Analyse génétique (espèce humaine) -> grâce à une étude généalogique : étude du mode de transmission, héréditaire ou non, d'1 allèle (dominant, récessif), sa localisation chromosomique (maladie liée au sexe ou non) & évaluation d'1 risque génétique. Développement techniques de séquençage de l'ADN & progrès de la bio informatique donnent accès au génotype de chaque individu comme à ceux de ces ascendants et descendants. L'utilisation des bases de données informatisées permet d'identifier associations entre cert1 gènes mutés & cert1 phénotypes. III. ACCIDENTS GÉNÉTIQUES DE MÉIOSE & CONSÉQUENCES 1 migration anormale d'1 chromosome en anaphase 1 ou d'1 chromatide en anaphase 2 se traduit par formation de gamètes ayant 1 chromosome en trop ou en -, après fécondation la cellule oeuf sera trisomique ou monosomique 8= paternel = maternel KH 1 chromosome en trop (n+1) Méiose I Non-disjonction Méiose II ⓇOO 1 chromosome en moins (n-1) Non-disjonction Gamètes 8 1 choromosome en trop en moins (n+1) (n-1) f d 00 normaux (n) Autre accident génétique : Téchange non équilibre de chromatides ou CO inégal => 1 duplication de gènes ou 1 perte de gènes. 1 CO inégal constitue 1 anomalie. XX XX BILAN Des anomalies peuvent survenir au cours de la méiose : crossing- over inégal; migration anormales de chromatides au cours des divisions de méiose... Ces accidents, souvent létaux (empêchant la survie), engendrent parfois une diversification importante des génomes et joue un rôle essentiel dans l'évolution biologique (familles multigéniques, barrières entre populations...)