La compréhension de l'origine du génotype des individus est fondamentale pour appréhender la diversité du vivant.
La diversité génétique résulte de plusieurs mécanismes biologiques essentiels. Au cœur de ce processus se trouve la méiose, une division cellulaire spécialisée qui permet la formation des gamètes. Pendant la méiose, les chromosomes homologues s'apparient et échangent des segments d'ADN lors du crossing-over, créant ainsi de nouvelles combinaisons génétiques. Ce brassage génétique, associé à la fécondation aléatoire des gamètes, contribue à la création d'individus génétiquement uniques. Le génotype d'un individu est donc le résultat de l'héritage des allèles parentaux, tandis que son phénotype représente l'expression visible de ces gènes en interaction avec l'environnement.
La stabilité génétique est maintenue grâce au processus de mitose durant les 4 phases du cycle cellulaire. Cette division cellulaire permet la formation de cellules génétiquement identiques, créant ainsi des clones cellulaires. L'évolution clonale joue un rôle crucial dans le développement des organismes multicellulaires, où les cellules se multiplient tout en conservant leur patrimoine génétique. Cependant, des mutations peuvent survenir et créer des sous-clones, contribuant à la diversité génétique humaine. Cette diversité est essentielle pour l'adaptation des espèces à leur environnement et leur évolution. Les mécanismes de brassage génétique, combinés aux mutations aléatoires, expliquent comment expliquer la diversité des individus d'une espèce et pourquoi chaque être vivant est unique, même au sein d'une même famille.
