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SVT /
mutation et variabilité génétique
mutation et variabilité génétique
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Mathilde ABADIE-BOUYGUES
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thème 1 chapitre 2
1ère
Fiche de révision
MUTATION GÉNÉTIQUE SYT chap 2 Def: modifications de la séquence d'ADN loro de la mitose → apparition de nouveaux caractères APPARITION -ERREURS RÉPLICATIVES ↳ lors de le réplication taux d'erreur de I pour 10⁰ ↳ · C'ADN polymerase рег -ALTERATION ↳ pas dans S. -SPONTANÉES, INDUITES -> erreurs de complémentarite ↳aléatoires dans conditions normale de la cellule. •induites La spontanés Lagent mutagine augmente la fréquence L>mutation diriges volontaire RÉPARATIONS ↳ par des enzymes specialisés L qui excloent et/ou reaynthétisent le brin lésé Si réperations. • non conformes → transmission à la mitose mutations →nouveaux allèles gène présent sous ple exemplaire → polyallélisme sur une cellule germinale (meiose) La transmis aux mutations silencieuse → pas de conséquences peut entraine und n changement du phénotype. → diversite Diversite phénotypique → resultat des mutations apperves dans le passe DE L'ADN ADN endommagé donc erreurs de réplication lors de la prochaine réplication - sur une autre & (somatique) →→ mitose Addition VASTARTLETÉ GÉNE 4 filles de gamètes →→> transmis à la descendance Délétion L₂ & fille seront un clone de 4 porteuse de la mutation Substitution ATCG TAGC Mutation d'une cellule somatique 1 Erreur de réplication ATCG TAG Mutation d'une cellule germinale GÉNETIQUE CTA TAC GCA AGT ADN CTA ATA CGC AAGT CTA TAC GCA AGT CTA TCG CAA GT Réplication Aucune conséquence pour le phénotype moléculaire CTA TAC GCA AGT ADN CTT TAC GCA AGT ADN muté ● Apparition spontanée → Mutation spontanée Aucune conséquence pour l'individu 2 Altération de l'ADN en dehors de la réplication ATCG TEX GC Altération d'une base non suivie d'une réparation de l'ADN au cours de l'évolution Toutes les cellules portant le nouvel allèle Les mécanismes...
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moléculaires à l'origine des mutations sa nature sa localisation dans l'ADN Si l'allèle est transmis ATCG TAGC F Réplication Clone de Non cellules héréditaire somatiques Modification du phénotype moléculaire CG GC Modifications du phénotype à l'échelle de l'individu ADN muté Différentes origines des mutations ● Apparition sous l'action d'agents mutagènes →→Mutation induite ADN ADN muté Réplication Mésappariement non suivi d'une réparation de l'ADN Augmentation de la diversité allélique Mutation = Nouvel allèle Les conséquences des mutations Une mutation a différentes conséquences possibles selon : ATCG TAGC Réplication Appariement erroné A C:C G TX GC Mutation d'une cellule somatique Pas de transmission à la descendance Mutation = Nouvel allèle > Copie de l'allèle dans les cellules-filles issues de la division cellulaire ACCG TGGC ATCG TAGC ACCG TGGC Introduction volontaire par génie génétique *Le type de cellule touchée ACCG TX GC Mutation d'une cellule germinale = Nouvel allèle transmissible à la descendance Si le nouvel allèle est transmis Toutes les cellules portent le nouvel allèle Diversité des allèles au sein de l'espèce © Belin Education/Humensis, 2019 SVT tre enseignement de spécialité Amandine Wonert
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