Mutations et variabilité génétique
Ce chapitre explore les concepts fondamentaux des mutations génétiques et leur rôle dans la variabilité génétique. Il aborde les définitions clés, les types de mutations, et leurs conséquences sur l'évolution des organismes.
Définition: Une mutation est une modification de la séquence du matériel génétique, pouvant impliquer la substitution, l'insertion ou la délétion de nucléotides.
Les mutations peuvent survenir dans deux types de cellules :
- Les cellules germinales, qui produisent les gamètes et peuvent transmettre la mutation à la génération suivante.
- Les cellules somatiques, où la mutation se propage par division mitotique.
Vocabulaire:
- Allèle: Version spécifique d'un gène
- Gène: Portion d'un chromosome codant pour un caractère
- Phénotype: Ensemble des caractéristiques observables d'un individu
- Génotype: Ensemble des gènes ou allèles d'un individu
Le cours aborde également le concept de néomutation, qui apparaît chez un individu sans être présente chez ses parents.
Highlight: La diversité des allèles, résultant des mutations, est à l'origine de la diversité phénotypique des individus.
Les mutations spontanées se produisent naturellement, souvent dues à des erreurs de l'ADN polymérase ou à l'apparition de formes tautomères. En revanche, les mutations induites sont provoquées par des agents mutagènes comme les UV ou les pesticides.
Exemple: Les rayons UV du soleil peuvent induire des mutations dans l'ADN des cellules de la peau, potentiellement conduisant à un cancer génétique.
Le document souligne l'importance des systèmes de réparation de l'ADN, qui limitent le taux de mutations à environ 1 sur 10 milliards. Cette régulation est cruciale pour maintenir l'intégrité du génome tout en permettant une certaine variabilité génétique nécessaire à l'évolution.
Ce cours PDF sur les mutations SVT fournit une base solide pour comprendre les mécanismes de la variabilité génétique et son impact sur l'évolution des espèces.
