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Mucoviscidose : Symptômes, Traitement, et Dépistage

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La mucoviscidose est une maladie génétique grave affectant principalement les systèmes respiratoire et digestif. Causée par des mutations du gène CFTR, elle entraîne la production d'un mucus épais obstruant les voies respiratoires et digestives. Les principaux points à retenir sont :

  • La mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente dans les populations européennes
  • Elle est due à des mutations du gène CFTR sur le chromosome 7
  • Les symptômes incluent des problèmes respiratoires, digestifs et de fertilité
  • Le dépistage néonatal systématique est effectué en France depuis 2002
  • Les traitements visent à soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie
  • De nouvelles thérapies géniques et protéiques sont en développement

11/02/2022

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Génotype et mucoviscidose

La mucoviscidose est causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) situé sur le chromosome 7. Ce gène est de grande taille, comptant environ 250 000 paires de bases.

La mutation la plus fréquente, appelée F508del, se trouve dans l'exon 10 du gène. Cette mutation entraîne une maturation anormale de la protéine CFTR, qui ne parvient pas à atteindre la membrane apicale de la cellule.

Définition : Le génotype est l'ensemble des allèles d'un individu.

Les conséquences de cette mutation sont :

  1. Une absence de sécrétion des ions chlorures
  2. Une augmentation de la réabsorption d'eau
  3. Un épaississement du mucus par déshydratation

Highlight : La mucoviscidose est une maladie monogénique à transmission autosomique récessive. Seuls les individus homozygotes, ayant hérité de deux allèles mutés du gène CFTR, sont malades.

Exemple : Les enfants de deux porteurs sains ont une probabilité de 1/4 d'être homozygotes pour l'allèle muté et donc d'être atteints de mucoviscidose.

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Dépistage et traitements de la mucoviscidose

Dépistage

Le dépistage néonatal systématique de la mucoviscidose a été mis en place en France en 2002. Il est réalisé 3 jours après la naissance à partir d'une goutte de sang séchée.

Highlight : Plus la prise en charge est précoce, meilleur est le pronostic pour les patients atteints de mucoviscidose.

En cas de signes cliniques suspects, on peut réaliser un test de la sueur à partir de 5 semaines d'âge. Ce test stimule les glandes sudoripares en utilisant un faible courant électrique. Le test est positif si la concentration en chlore dans la sueur recueillie est supérieure à 60 mmol/L.

Le diagnostic moléculaire recherche directement les mutations du gène CFTR dans les cellules. Il est pratiqué dans les cas suivants :

  • Test positif à partir d'un prélèvement de sang veineux
  • Diagnostic prénatal
  • Diagnostic préimplantatoire (DPI)

Vocabulaire : Le diagnostic préimplantatoire (DPI) est réalisé en cas de risque génétique élevé dans une famille, à partir de cellules embryonnaires lors d'une FIV.

Traitements

L'espérance de vie des patients atteints de mucoviscidose a considérablement augmenté, passant de 40 ans entre 1965 et 2005. Les traitements actuels visent à limiter les effets de la maladie :

  1. Kinésithérapie respiratoire : permet une évacuation mécanique du mucus trop épais
  2. Oxygénothérapie : favorise l'oxygénation du sang
  3. Antibiothérapie
  4. Prise d'enzymes pancréatiques et de compléments vitaminiques
  5. En dernier recours : greffe des poumons

Highlight : Les traitements de la mucoviscidose ont considérablement amélioré l'espérance de vie des patients, mais la recherche continue pour trouver des solutions plus efficaces.

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Le phénotype de la mucoviscidose

La mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente dans les populations européennes. Elle affecte principalement trois fonctions du corps :

  1. Respiratoire : Le mucus trop épais et visqueux obstrue les bronches, entraînant des infections chroniques.

  2. Digestive : Les sécrétions pancréatiques sont altérées, perturbant la digestion.

  3. Reproductive : La fertilité peut être affectée, en particulier chez les hommes.

Vocabulaire : Le mucus est une substance fluide qui tapisse et humidifie les canaux de certains organes du corps et protège leur surface.

Highlight : Les symptômes de la mucoviscidose sont principalement liés à l'épaississement du mucus dans différents organes, ce qui peut entraîner des problèmes respiratoires et digestifs graves.

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Nouvelles approches thérapeutiques

La recherche sur la mucoviscidose explore de nouvelles pistes thérapeutiques prometteuses :

  1. Thérapie protéique : encore à l'essai pour certaines mutations, elle vise à améliorer le fonctionnement de la protéine CFTR.

  2. Thérapie génique in vivo : consiste à insérer un allèle sain du gène CFTR dans le génome d'un vecteur dans les cellules épithéliales bronchiques. Cependant, l'expression est limitée dans le temps.

  3. Thérapie génique ex vivo : implique l'insertion d'un allèle sain du gène CFTR dans le génome d'un vecteur dans des cellules souches d'un malade. Cette approche est encore à l'essai dans le cas de la mucoviscidose.

Highlight : Les nouvelles approches thérapeutiques pour la mucoviscidose offrent un espoir pour améliorer le traitement et la qualité de vie des patients, mais elles sont encore en phase de développement et d'essais cliniques.

Quote : "La thérapie génique est très encadrée par des lois bioéthiques."

Ces nouvelles approches thérapeutiques représentent un espoir important pour les patients atteints de mucoviscidose, mais nécessitent encore des recherches approfondies et des essais cliniques rigoureux avant d'être largement disponibles.

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J'aime tellement cette application [...] Je recommande Knowunity à tout le monde ! !! Je suis passé de 11 à 16 grâce à elle :D

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L'application est très simple à utiliser et bien faite. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais :D

Lola, utilisatrice iOS

J'adore cette application ❤️ Je l'utilise presque tout le temps pour réviser.

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  • La mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente dans les populations européennes
  • Elle est due à des mutations du gène CFTR sur le chromosome 7
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  • Le dépistage néonatal systématique est effectué en France depuis 2002
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