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ि obs CG SVT mutation processus permettant la diversité de (infog changement, non réparé, dans la séquence de nucléctides d'un allèle et transmis de & mères en & filles. n'importe quand ← Chap 3: Mutations de l'ADN et variabilité génétique I l'origine de la variabilité génétique A Des erreurs spontanés mutation ↓ dans n'importe quelle & Pendant réplication ADN d'appariement des nucleotides. hasard ADN p peur effectuer des erreurs. Une séquence d' ADN peut être modif de teurs façons : par substitution : nuclés remplace(s) par un autre par insertion: -> → par délétion: Ⓒ Erreurs causées pour "travail" de l'ADN p Lesions spontanées et rares de l'ADN. exc cellulaire ADN peut aussi être endom ommagé lors des autres étapes du cycle - erreurs sépannat chromo ex lors des : cellulaires phases G par l'action d'agents mutagènes agent mutagène = agent qui permet l'apparition de mut sur l'ADN : créent B Des erreurs induites Pendant tout cycle cellulaire lésions de l'ADN peuvent être induites par agents mutagenes - Ly ex UV, radioactivité, produits chimiques Ly ces lésions ont toutes + effets sur L'ADN =) de l'insertion de nucleo au blocage complet de la réplication agents mut -> augmentent Fréquence des altérations de l'ADN UV → dimères de thymide => substitution modif ADN volontairement par l'Homme comme transgénèse => transférer un gène d'une espèce à une autre => products OGM L) cette rechnique se realise sur embryons - pour quern maladies g manférer certains allèles d'ur individu sain à un...
Louis B., utilisateur iOS
Stefan S., utilisateur iOS
Lola, utilisatrice iOS
individu malade grâce à desvirus + Organisme Genehavent modele I les mécanismes de réparation des erreurs A les dispositifs de réparation le + souvent : erreurs de réplicat + alterations de l'ADN -> réparées par mécanismes spécialisés implicant enrymes reconnaissent errour - l'exciser -> B la transmission des mutations quand erreur pas réparée + que modifs n'empêchent pas survie & -, murar est effective et sera transmise aux & filles lors de la = & synthetiser nudeo manquants une mutat peut survenir dans les types & # 2 I samatiques ↓ elle est transmise seulemn aux & Billes (= clones de la & mère muired) et Former tumeur (peur) & germinales elle peut devenir héréditaire er être transmise d'une. générer à une aume III les conséquences des mutations les mutat dans l'ADN sont à l'origine de l'apparition de nui versions d''un m gêne. = de naweave allèles Сс phenotype = em semble des caractères observables d'un individu Un nul allèle (en conséquence mural) peut faire apparaitre in naweau phéndype dans une pop Ces mutat la diversité allélique =) dax la biodiversité mutation silencieuse. = mutat de l'ADN qui ne va pas entraîner des modif de la séquence d'ao de la prot C C a C
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origine des mutations, mutations somatiques et germinales
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ि obs CG SVT mutation processus permettant la diversité de (infog changement, non réparé, dans la séquence de nucléctides d'un allèle et transmis de & mères en & filles. n'importe quand ← Chap 3: Mutations de l'ADN et variabilité génétique I l'origine de la variabilité génétique A Des erreurs spontanés mutation ↓ dans n'importe quelle & Pendant réplication ADN d'appariement des nucleotides. hasard ADN p peur effectuer des erreurs. Une séquence d' ADN peut être modif de teurs façons : par substitution : nuclés remplace(s) par un autre par insertion: -> → par délétion: Ⓒ Erreurs causées pour "travail" de l'ADN p Lesions spontanées et rares de l'ADN. exc cellulaire ADN peut aussi être endom ommagé lors des autres étapes du cycle - erreurs sépannat chromo ex lors des : cellulaires phases G par l'action d'agents mutagènes agent mutagène = agent qui permet l'apparition de mut sur l'ADN : créent B Des erreurs induites Pendant tout cycle cellulaire lésions de l'ADN peuvent être induites par agents mutagenes - Ly ex UV, radioactivité, produits chimiques Ly ces lésions ont toutes + effets sur L'ADN =) de l'insertion de nucleo au blocage complet de la réplication agents mut -> augmentent Fréquence des altérations de l'ADN UV → dimères de thymide => substitution modif ADN volontairement par l'Homme comme transgénèse => transférer un gène d'une espèce à une autre => products OGM L) cette rechnique se realise sur embryons - pour quern maladies g manférer certains allèles d'ur individu sain à un...
ि obs CG SVT mutation processus permettant la diversité de (infog changement, non réparé, dans la séquence de nucléctides d'un allèle et transmis de & mères en & filles. n'importe quand ← Chap 3: Mutations de l'ADN et variabilité génétique I l'origine de la variabilité génétique A Des erreurs spontanés mutation ↓ dans n'importe quelle & Pendant réplication ADN d'appariement des nucleotides. hasard ADN p peur effectuer des erreurs. Une séquence d' ADN peut être modif de teurs façons : par substitution : nuclés remplace(s) par un autre par insertion: -> → par délétion: Ⓒ Erreurs causées pour "travail" de l'ADN p Lesions spontanées et rares de l'ADN. exc cellulaire ADN peut aussi être endom ommagé lors des autres étapes du cycle - erreurs sépannat chromo ex lors des : cellulaires phases G par l'action d'agents mutagènes agent mutagène = agent qui permet l'apparition de mut sur l'ADN : créent B Des erreurs induites Pendant tout cycle cellulaire lésions de l'ADN peuvent être induites par agents mutagenes - Ly ex UV, radioactivité, produits chimiques Ly ces lésions ont toutes + effets sur L'ADN =) de l'insertion de nucleo au blocage complet de la réplication agents mut -> augmentent Fréquence des altérations de l'ADN UV → dimères de thymide => substitution modif ADN volontairement par l'Homme comme transgénèse => transférer un gène d'une espèce à une autre => products OGM L) cette rechnique se realise sur embryons - pour quern maladies g manférer certains allèles d'ur individu sain à un...
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individu malade grâce à desvirus + Organisme Genehavent modele I les mécanismes de réparation des erreurs A les dispositifs de réparation le + souvent : erreurs de réplicat + alterations de l'ADN -> réparées par mécanismes spécialisés implicant enrymes reconnaissent errour - l'exciser -> B la transmission des mutations quand erreur pas réparée + que modifs n'empêchent pas survie & -, murar est effective et sera transmise aux & filles lors de la = & synthetiser nudeo manquants une mutat peut survenir dans les types & # 2 I samatiques ↓ elle est transmise seulemn aux & Billes (= clones de la & mère muired) et Former tumeur (peur) & germinales elle peut devenir héréditaire er être transmise d'une. générer à une aume III les conséquences des mutations les mutat dans l'ADN sont à l'origine de l'apparition de nui versions d''un m gêne. = de naweave allèles Сс phenotype = em semble des caractères observables d'un individu Un nul allèle (en conséquence mural) peut faire apparaitre in naweau phéndype dans une pop Ces mutat la diversité allélique =) dax la biodiversité mutation silencieuse. = mutat de l'ADN qui ne va pas entraîner des modif de la séquence d'ao de la prot C C a C