Formation des gamètes et fécondation : sources de diversité génétique
Ce chapitre explique comment la formation des gamètes et la fécondation contribuent à la diversité des individus.
Les gamètes, cellules reproductrices, contiennent 23 chromosomes, soit un seul chromosome de chaque paire. Lors de leur formation, chaque gamète reçoit au hasard l'un ou l'autre des chromosomes de chaque paire. Ce processus, appelé méiose, crée une grande diversité de combinaisons génétiques.
Vocabulaire: Un gamète est une cellule reproductrice d'un être vivant.
Exemple: La formation de quatre spermatozoïdes différents à partir d'une même cellule mère illustre cette diversité génétique.
La fécondation joue un rôle crucial dans la création de l'originalité génétique de chaque individu. Elle rassemble les paires de chromosomes, rétablissant ainsi le nombre de chromosomes caractéristique de l'espèce. La fécondation réunit au hasard un spermatozoïde et un ovule, chacun portant une information génétique unique.
Highlight: La fécondation crée au hasard un nouveau programme génétique, contribuant ainsi à la diversité des individus.
Le chapitre se termine par une explication sur l'origine des anomalies chromosomiques, comme la trisomie 21. Ces anomalies peuvent résulter d'une séparation incorrecte des chromosomes lors de la formation des gamètes.
Exemple: Si un gamète femelle contient deux chromosomes 21 au lieu d'un seul et est fécondé par un gamète mâle normal, l'embryon aura trois chromosomes 21, d'où le terme de trisomie.
