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Les caractères héréditaires et variations individuelles forment la base de notre unicité génétique. Le programme génétique, porté par les chromosomes, détermine nos traits héréditaires tandis que les variations individuelles créent notre diversité.

• Les caractères héréditaires humains et variations individuelles se transmettent de génération en génération via le noyau cellulaire
• Le programme génétique et rôle des chromosomes est présent dans chaque cellule et contient toute l'information génétique
• Les anomalies chromosomiques et caryotype humain peuvent survenir quand le nombre de chromosomes est anormal
• La division cellulaire et la formation des gamètes assurent la transmission du patrimoine génétique
• Les mutations et la sélection naturelle permettent l'évolution des populations

04/03/2023

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•S•V•T•·
Génétique-> chap 4:
caractères héréditaires et
variations individuelles
- 2 types de caractères:
питате
Chaque individue possède
de

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Le programme génétique et les chromosomes

Le noyau cellulaire contient toutes les informations nécessaires à la réalisation des caractères héréditaires d'un individu. Cet ensemble d'informations constitue le programme génétique, présent dans chaque cellule de l'organisme. Les chromosomes sont le support de l'information génétique à l'origine des caractères héréditaires.

Définition: Un chromosome est un long filament enroulé sur lui-même, constitué d'ADN (acide désoxyribonucléique).

Highlight: Chez l'Homme, on compte 46 chromosomes, organisés en 23 paires.

Exemple: 22 paires de chromosomes sont identiques chez les femmes et les hommes, tandis que la 23e paire correspond aux chromosomes sexuels (XX pour les femmes, XY pour les hommes).

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Anomalies chromosomiques et caryotype humain

Une anomalie chromosomique se produit lorsque le caryotype comporte plus ou moins de 46 chromosomes. Ces anomalies peuvent entraîner des fausses couches ou des trisomies. Le caryotype est l'ensemble des chromosomes classés par taille et par forme.

Vocabulaire: Le caryotype est la représentation ordonnée de l'ensemble des chromosomes d'une cellule.

L'information génétique responsable d'un caractère est localisée sur une petite section de chromosome appelée gène. Un chromosome est une succession de très nombreux gènes. Un gène peut présenter plusieurs formes différentes, appelées allèles.

Définition: Un allèle désigne chacune des différentes versions d'un même gène.

Highlight: L'ensemble des allèles d'un individu constitue son génotype.

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La division cellulaire et la conservation de l'information génétique

La division cellulaire, ou mitose, est le mode de division de la cellule-œuf et de la plupart des cellules de notre corps. Elle permet la stabilité génétique des cellules d'un individu. Avant la division cellulaire, il y a duplication chromosomique, suivie de la séparation de chacun des chromosomes pendant la division.

Vocabulaire: La mitose est le processus de division cellulaire qui conserve le même nombre de chromosomes dans les cellules filles.

Highlight: La division cellulaire assure la conservation de l'information génétique au sein d'un organisme.

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Formation des gamètes et unicité des individus

Les gamètes contiennent la moitié du nombre de chromosomes de la cellule qui leur a donné naissance. Chez l'Homme, le caryotype des gamètes ne compte que 23 chromosomes. La formation des gamètes, appelée méiose, implique un brassage aléatoire des allèles.

Exemple: Chez l'Homme, il y a plus de 8 millions de combinaisons possibles pour la formation des gamètes.

La fécondation réunit au hasard un ovule et un spermatozoïde, rétablissant le caryotype caractéristique de l'espèce humaine avec 46 chromosomes.

Highlight: La fécondation donne naissance à une cellule-œuf avec une information génétique unique.

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Mutations et sélection naturelle

Une mutation est une petite modification d'un gène qui peut entraîner une modification du phénotype de l'individu. La sélection naturelle favorise les individus porteurs de caractères avantageux dans un milieu donné, ce qui conduit à la propagation de ces caractères dans la population.

Définition: La sélection naturelle est le processus par lequel les caractères avantageux se répandent dans une population au fil des générations.

Highlight: Les mutations et la sélection naturelle sont les moteurs de l'évolution des populations.

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Page 7 : La Fécondation

Cette page explique le processus de fécondation et ses conséquences génétiques.

Highlight: La fécondation rétablit le caryotype caractéristique de l'espèce humaine en réunissant les chromosomes paternels et maternels.

Definition: L'échiquier de croisement permet de visualiser les possibilités de rencontre entre les gamètes.

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Page 8 : Mutations et Sélection Naturelle

Cette page conclut sur les mécanismes d'évolution génétique.

Definition: Une mutation est une modification d'un gène pouvant entraîner un changement de phénotype.

Highlight: La sélection naturelle favorise la transmission des caractères avantageux dans une population.

Voir

Caractères héréditaires et variations individuelles

Les êtres humains possèdent à la fois des caractères spécifiques à l'espèce et des caractères individuels. L'ensemble de ces caractères observables constitue le phénotype d'un individu. La plupart de ces caractères sont héréditaires, se transmettant de génération en génération. Le support de ces caractères héréditaires se trouve dans le noyau de la cellule œuf.

Définition: Le phénotype est l'ensemble des caractères observables d'un individu.

Vocabulaire: Les caractères spécifiques sont communs à tous les membres de l'espèce, tandis que les caractères individuels sont propres à chaque individu.

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