La contraction musculaire est un processus complexe qui nécessite de l'énergie sous forme d'ATP et implique plusieurs mécanismes cellulaires précis.
Le processus de contraction musculaire et ATP commence lorsqu'un signal nerveux déclenche la libération de calcium dans les cellules musculaires. Le rôle du calcium dans la contraction musculaire est crucial car il permet aux filaments d'actine et de myosine de glisser les uns sur les autres, créant ainsi le mouvement. Cette action nécessite de l'énergie fournie par l'ATP muscle, une molécule énergétique essentielle. Les 3 voies de régénération de l'ATP comprennent la voie anaérobie alactique (système phosphagène), la voie anaérobie lactique (glycolyse) et la voie aérobie (cycle de Krebs et chaîne respiratoire). La production d'ATP dans la mitochondrie est particulièrement importante pour les efforts prolongés.
La myopathie de Duchenne est une maladie génétique grave affectant principalement les garçons. Les symptômes de la myopathie de Duchenne apparaissent généralement entre 2 et 4 ans, avec une faiblesse musculaire progressive. Le diagnostic de la myopathie de Duchenne repose sur des tests génétiques et des analyses sanguines. Bien que l'espérance de vie soit réduite, les nouveaux traitements myopathie de Duchenne en 2024 offrent des perspectives encourageantes, notamment avec des thérapies géniques innovantes. La transmission de la myopathie de Duchenne se fait par le chromosome X, ce qui explique pourquoi elle touche principalement les garçons. Les recherches actuelles se concentrent sur l'amélioration de la qualité de vie des patients et le développement de traitements plus efficaces pour ralentir la progression de la maladie.
