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Comprendre les Gènes et Allèles : Cours de 3ème sur l'ADN et la Diversité Génétique

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Comprendre les Gènes et Allèles : Cours de 3ème sur l'ADN et la Diversité Génétique
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L'ADN est le support de l'information génétique, composé de deux chaînes polynucléotidiques complémentaires enroulées en double hélice. Les gènes sont des portions d'ADN codant pour des caractères spécifiques, pouvant exister sous différentes versions appelées allèles. Les mutations génétiques peuvent modifier la séquence des nucléotides, créant de nouveaux allèles et parfois des maladies génétiques.

• L'ADN est constitué de nucléotides comprenant un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée (A, T, C ou G).
• La séquence ordonnée des bases azotées forme le message génétique.
• Chaque cellule contient le même génome, mais n'exprime qu'une partie des gènes selon sa spécialisation.
• Les mutations peuvent créer de nouveaux allèles, comme dans le cas de la mucoviscidose.

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SUT Chapitre 2
allèle: la séquence d'ADN d'un gène peut présenter des
variations selon les individus, un allèle est l'une des diffé-
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Gènes, allèles et mutations

Les gènes sont des portions spécifiques d'ADN qui portent l'information génétique codée pour un caractère particulier. Ils occupent une position précise sur un chromosome, appelée locus.

Définition: Un gène est une séquence d'ADN qui gouverne la formation d'un caractère ou contrôle les réactions biochimiques d'une cellule.

Les allèles sont différentes versions d'un même gène. Ils résultent de variations dans la séquence d'ADN d'un gène particulier.

Exemple: Le gène du groupe sanguin possède trois allèles principaux : A, B et O.

Les mutations sont des modifications aléatoires de la séquence des nucléotides d'un gène. Elles peuvent se produire par ajout, suppression ou remplacement d'un nucléotide.

Highlight: Les mutations sont à l'origine de nouveaux allèles et peuvent être la cause de certaines maladies génétiques.

Exemple: Dans le cas de la mucoviscidose, une mutation du gène CFTR crée un allèle muté responsable de la maladie.

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Expression génétique et spécialisation cellulaire

Bien que toutes les cellules d'un organisme contiennent le même génome (ensemble complet des gènes), l'expression génétique varie selon la spécialisation cellulaire.

Highlight: Les cellules spécialisées n'expriment qu'une partie du programme génétique présent dans leur noyau.

Cette expression sélective des gènes explique pourquoi certaines maladies génétiques n'affectent que certains organes ou tissus.

Exemple: La mucoviscidose, causée par une mutation du gène CFTR, affecte principalement les voies respiratoires, le foie, le pancréas et la peau, mais pas d'autres organes comme les muscles ou les reins.

En conclusion, l'ADN, avec sa structure en double hélice et sa séquence de bases azotées, constitue le support fondamental de l'information génétique. Les gènes, leurs allèles et les mutations potentielles forment la base de la diversité génétique et de l'hérédité. La compréhension de ces concepts est essentielle pour appréhender les mécanismes de l'expression génétique et les origines des maladies génétiques.

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Structure et composition de l'ADN

L'ADN (Acide DésoxyriboNucléique) est une macromolécule organique cruciale pour le stockage de l'information génétique. Sa structure en double hélice est composée de deux chaînes polynucléotidiques complémentaires.

Définition: L'ADN est le support de l'information génétique, stocké sous forme condensée dans les chromosomes.

Chaque brin d'ADN est constitué de nucléotides, qui sont les unités de base de cette molécule. Un nucléotide comprend trois éléments essentiels :

  1. Un acide phosphorique
  2. Un désoxyribose (sucre)
  3. Une base azotée

Vocabulaire: Les quatre bases azotées de l'ADN sont l'Adénine (A), la Thymine (T), la Cytosine (C) et la Guanine (G).

La complémentarité des bases azotées est un principe fondamental de la structure de l'ADN. Elle s'établit selon les règles suivantes :

  • A s'apparie avec T
  • C s'apparie avec G

Cette complémentarité assure la stabilité de la double hélice et joue un rôle crucial dans la réplication de l'ADN.

Highlight: La succession ordonnée des bases azotées, appelée séquence, constitue le message génétique. Les nombreuses combinaisons possibles des quatre bases permettent de coder une grande diversité d'informations génétiques.

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J'aime tellement cette application [...] Je recommande Knowunity à tout le monde ! !! Je suis passé de 11 à 16 grâce à elle :D

Stefan S., utilisateur iOS

L'application est très simple à utiliser et bien faite. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais :D

Lola, utilisatrice iOS

J'adore cette application ❤️ Je l'utilise presque tout le temps pour réviser.

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• L'ADN est constitué de nucléotides comprenant un acide phosphorique, un désoxyribose et une base azotée (A, T, C ou G).
• La séquence ordonnée des bases azotées forme le message génétique.
• Chaque cellule contient le même génome, mais n'exprime qu'une partie des gènes selon sa spécialisation.
• Les mutations peuvent créer de nouveaux allèles, comme dans le cas de la mucoviscidose.

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Exemple: Le gène du groupe sanguin possède trois allèles principaux : A, B et O.

Les mutations sont des modifications aléatoires de la séquence des nucléotides d'un gène. Elles peuvent se produire par ajout, suppression ou remplacement d'un nucléotide.

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