Les chromosomes et l'information génétique
Les chromosomes, présents dans le noyau cellulaire, sont le support de l'information génétique déterminant les caractères héréditaires. Ils sont constitués d'ADN, une longue molécule qui se condense lors de la division cellulaire, rendant les chromosomes visibles.
Définition: Un chromosome est une structure présente dans le noyau cellulaire, composée d'ADN et portant l'information génétique.
Le génome humain comprend environ 23 000 gènes répartis sur les chromosomes. Un gène est une portion d'ADN codant pour un caractère héréditaire spécifique.
Highlight: Tous les êtres humains possèdent les mêmes gènes, placés aux mêmes endroits sur les mêmes chromosomes.
Pour chaque gène, il existe différentes versions de l'information génétique appelées allèles. Les allèles d'un même gène peuvent être identiques ou différents.
Exemple: Le gène du groupe sanguin peut avoir différents allèles (A, B, O) déterminant le groupe sanguin d'un individu.
Lorsque les deux allèles d'un gène sont différents, on peut observer :
- Un allèle dominant qui s'exprime et détermine le caractère visible
- Un allèle récessif dont l'effet n'est pas visible
- Une co-dominance où les deux allèles s'expriment
Vocabulary: Un allèle dominant s'exprime et détermine le caractère visible, tandis qu'un allèle récessif ne s'exprime pas visiblement.