Réparation de l'ADN et conséquences des mutations
Les cellules disposent de mécanismes de réparation de l'ADN qui corrigent les erreurs de réplication et les dommages causés par des agents externes comme les UV. Ces systèmes permettent de maintenir une faible fréquence de mutations. Cependant, si la réparation échoue, la mutation persiste et se transmet aux cellules filles lors de la division cellulaire.
Définition: Les mutations germinales se produisent dans les cellules à l'origine des gamètes et peuvent être transmises à la descendance, créant de nouveaux allèles.
Définition: Les mutations somatiques ont lieu dans les cellules non reproductrices et ne sont pas héréditaires. Elles peuvent être sans effet ou, dans certains cas, altérer le contrôle du cycle cellulaire et mener à la formation de tumeurs.
Les conséquences des mutations varient selon leur type et les cellules touchées. Bien que la plupart soient sans effet visible sur le phénotype, certaines peuvent être à l'origine de maladies génétiques ou de variations des caractères.
Highlight: La réparation de l'ADN implique plusieurs étapes : détection de l'erreur, excision du fragment endommagé, et synthèse d'un nouveau fragment par l'ADN polymérase.
Vocabulaire: Les termes homozygote et hétérozygote font référence à la présence d'allèles identiques ou différents pour un gène donné.