Structure et fonction de l'ADN et des gènes
Cette page approfondit la compréhension de la structure chromosomique et du rôle de l'ADN dans la diversité génétique humaine.
Les chromosomes d'une même paire possèdent les mêmes gènes au même endroit, à l'exception des chromosomes sexuels X et Y. Chaque gène existe donc en deux exemplaires dans une cellule, qui peuvent être identiques ou différents.
Définition: Un allèle est une version particulière d'un gène. La diversité des allèles explique la variabilité génétique au sein d'une espèce.
Highlight: Tous les individus d'une espèce ont les mêmes gènes, mais pas nécessairement les mêmes allèles, ce qui explique la diversité génétique.
L'ADN, normalement déroulé dans la cellule, se condense en chromosomes visibles lors de la division cellulaire. Les mutations de l'ADN peuvent créer de nouveaux allèles, augmentant ainsi la diversité génétique.
Example: Le génotype et phénotype exemple le plus courant est celui du groupe sanguin, déterminé par différents allèles d'un même gène.
Un schéma explicatif illustre la relation entre la cellule, le noyau, les chromosomes, l'ADN et les gènes, offrant une visualisation claire de la hiérarchie de l'information génétique.
Cette page est cruciale pour comprendre comment expliquer la diversité des individus d'une espèce en se basant sur la structure et la fonction de l'ADN et des gènes.
