Page 2 : Structure cellulaire et ADN

Cette page approfondit la structure cellulaire, en se concentrant sur le noyau et les chromosomes, et introduit le concept d'ADN (acide désoxyribonucléique).

Highlight : Le bilan n°2 met en lumière la structure du noyau cellulaire et l'organisation de l'ADN.

Le noyau cellulaire contient une très longue molécule appelée ADN, qui s'enroule sur elle-même pour former les chromosomes. Cette organisation complexe permet de stocker une grande quantité d'information génétique dans un espace réduit.

Vocabulaire : ADN signifie acide désoxyribonucléique. C'est la molécule qui porte l'information génétique.

Un schéma détaillé illustre la relation entre la cellule, le noyau, les chromosomes et l'ADN. Il montre comment l'ADN s'organise en chromosomes de tailles différentes, avec généralement 23 paires chez l'humain.

Exemple : Dans le génotype humain, il y a 46 chromosomes organisés en 23 paires.

Cette organisation de l'ADN en chromosomes est fondamentale pour comprendre la transmission des caractères héréditaires et les mécanismes de l'hérédité. Elle explique également comment les variations individuelles peuvent survenir tout en maintenant les caractères spécifiques de l'espèce humaine.

Définition : Un chromosome est une structure composée d'ADN condensé, visible au microscope lors de la division cellulaire.

Cette page fournit une base solide pour comprendre comment le génotype SVT influence le phénotype, et comment les caractères héréditaires SVT sont transmis d'une génération à l'autre.

Page 1 : Différences et ressemblances entre les êtres humains

Cette page introduit les concepts fondamentaux de la génétique humaine, en se concentrant sur les caractères spécifiques de l'espèce humaine et les variations individuelles. Elle présente des définitions clés et un schéma explicatif d'une cellule œuf.

Définition : Le génotype est défini comme l'ensemble des caractères héréditaires d'un individu.

Un schéma détaillé d'une cellule œuf est présenté, montrant ses composants principaux : le cytoplasme, le noyau et la membrane. Cette illustration aide à comprendre la structure de base d'où provient toute la diversité génétique humaine.

Highlight : Le bilan n°1 explique l'origine des phénotypes, soulignant la distinction entre caractères héréditaires et caractères modifiés par l'environnement.

Les phénotypes, qui sont les caractères physiques observables d'un individu, proviennent de deux sources principales :

1. Les caractères héréditaires, transmis par les parents.
2. Les caractères modifiés au cours de la vie, qui ne sont jamais héréditaires.

Exemple : Un caractère héréditaire pourrait être la couleur des yeux, tandis qu'un caractère modifié par l'environnement pourrait être une cicatrice.

Cette distinction est cruciale pour comprendre la transmission des caractères héréditaires et les facteurs influençant le développement individuel.