Page 2 : Structure cellulaire et ADN
Cette page approfondit la structure cellulaire, en se concentrant sur le noyau et les chromosomes, et introduit le concept d'ADN (acide désoxyribonucléique).
Highlight : Le bilan n°2 met en lumière la structure du noyau cellulaire et l'organisation de l'ADN.
Le noyau cellulaire contient une très longue molécule appelée ADN, qui s'enroule sur elle-même pour former les chromosomes. Cette organisation complexe permet de stocker une grande quantité d'information génétique dans un espace réduit.
Vocabulaire : ADN signifie acide désoxyribonucléique. C'est la molécule qui porte l'information génétique.
Un schéma détaillé illustre la relation entre la cellule, le noyau, les chromosomes et l'ADN. Il montre comment l'ADN s'organise en chromosomes de tailles différentes, avec généralement 23 paires chez l'humain.
Exemple : Dans le génotype humain, il y a 46 chromosomes organisés en 23 paires.
Cette organisation de l'ADN en chromosomes est fondamentale pour comprendre la transmission des caractères héréditaires et les mécanismes de l'hérédité. Elle explique également comment les variations individuelles peuvent survenir tout en maintenant les caractères spécifiques de l'espèce humaine.
Définition : Un chromosome est une structure composée d'ADN condensé, visible au microscope lors de la division cellulaire.
Cette page fournit une base solide pour comprendre comment le génotype SVT influence le phénotype, et comment les caractères héréditaires SVT sont transmis d'une génération à l'autre.
