Les chromosomes et l'hérédité
Tes chromosomes sont les véritables gardiens de ton identité génétique. Tu en possèdes 46 au total : 22 paires d'autosomes plus une paire de chromosomes sexuels (XX pour les filles, XY pour les garçons). Chaque chromosome ressemble à un X avec deux bras reliés par un centromère.
Un gène détermine tes caractères héréditaires, tandis que les allèles sont les différentes versions d'un même gène. Tu peux être homozygote (deux allèles identiques) ou hétérozygote (deux allèles différents) - c'est ce qui explique pourquoi tu ressembles à tes parents tout en étant unique !
Les maladies génétiques suivent des règles précises d'hérédité. Certaines sont dominantes (un seul allèle muté suffit) tandis que d'autres sont récessives (il faut deux allèles mutés). Certaines maladies sont même liées au chromosome X.
La mitose permet à tes cellules de se multiplier en 4 étapes : prophase (condensation), métaphase (alignement), anaphase (séparation) et télophase (reformation). La cytodiérèse divise ensuite le cytoplasme pour créer deux cellules filles identiques.
Point clé : Un caryotype est comme une carte d'identité génétique qui permet de détecter des anomalies chromosomiques !