Ce cours de SVT Terminale porte sur la génétique et...
SVT1 449 vues·Mis à jour 8 juil. 2026·3 pagesFiches de Révision SVT Terminale sur la Génétique et l'Évolution
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Maewin@maewin
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Origine du génotype des individus
La diversité génétique peut apparaître même au sein d'un clone, qui est un ensemble de cellules issues des mitoses d'une unique cellule initiale. La mitose conserve normalement le génome de la cellule initiale, mais des mutations peuvent survenir et s'accumuler, créant des sous-clones génétiquement différents.
La fécondation est une source majeure de diversité génétique. Elle réunit deux gamètes haploïdes dans une cellule diploïde, rassemblant ainsi deux génomes d'origine indépendante. Chaque parent apporte un lot d'allèles qui peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).
Pour chaque caractère, l'allèle qui s'exprime est dit dominant, tandis que si les deux allèles s'expriment ensemble, on parle de codominance. Ces mécanismes génétiques sont fondamentaux pour comprendre la transmission des caractères héréditaires.
💡 Astuce pour réviser : Imagine la diversité génétique comme un jeu de cartes où la mitose conserve le même jeu, mais où les mutations peuvent changer quelques cartes, tandis que la fécondation mélange deux jeux différents pour en créer un nouveau.
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Brassages génétiques et recombinaisons
Le brassage intrachromosomique se produit pendant la prophase I de la méiose, lorsque des échanges d'allèles entre chromosomes homologues ont lieu. Ces échanges, appelés crossing-over, se manifestent au niveau des chiasmas et peuvent conduire à l'échange de portions de chromatides.
Pour un individu hétérozygote pour deux gènes liés portés par une même paire de chromosomes, la méiose permet de former quatre combinaisons d'allèles. Les combinaisons recombinées (issues des crossing-over) sont généralement minoritaires par rapport aux combinaisons parentales.
Le brassage interchromosomique se produit pendant l'anaphase I de la méiose, lorsque les chromosomes homologues se séparent. Cette migration indépendante et aléatoire des différentes paires de chromosomes permet la formation de 2^n combinaisons génétiques différentes pour les futurs gamètes (n étant le nombre de paires de chromosomes).
🧬 Point clé : Un individu humain avec 23 paires de chromosomes peut théoriquement produire 2^23 (plus de 8 millions) de gamètes génétiquement différents, sans même compter les effets des crossing-over!
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Anomalies génétiques et évolution
L'identification des allèles portés par un individu peut se faire grâce à l'étude d'arbres généalogiques familiaux. Cette analyse permet de déterminer si un caractère est à transmission autosomique ou gonosomique (liée au sexe), et s'il est dominant ou récessif.
Des accidents de méiose peuvent survenir, comme la non-disjonction des chromosomes homologues ou des chromatides, entraînant des anomalies du nombre de chromosomes. Par exemple, une trisomie se produit lorsqu'un gamète présente un chromosome surnuméraire, conduisant à un caryotype anormal.
Le crossing-over inégal en prophase I de méiose peut entraîner une duplication génétique, où un gène disparaît d'un chromosome pour se retrouver en deux exemplaires sur l'autre. Ces gènes dupliqués peuvent accumuler des mutations indépendamment, constituant une famille multigénique et jouant un rôle important dans l'évolution biologique et la diversification des génomes.
🔬 Pour approfondir : Les familles multigéniques issues de crossing-over inégaux sont à l'origine de nombreuses innovations évolutives, comme les différentes hémoglobines ou les récepteurs olfactifs chez l'humain.
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9SVTOrigine et Diversité Génétique
Explorez les mécanismes de l'origine du génotype, y compris le brassage génétique, la méiose, et les innovations génétiques. Cette fiche de spécialité SVT pour les terminales aborde la transmission des caractères, les analyses génétiques, et les implications des accidents génétiques. Idéal pour comprendre la diversité génétique et son impact sur les individus.
Tle15,543771
SVTTransmission Génétique et Génotype
Explorez les concepts clés de la transmission génétique, y compris les allèles dominants, la méiose, et les mutations. Ce résumé aborde la formation des gamètes, la diversité génétique, et les anomalies chromosomiques, tout en reliant le phénotype au génotype. Idéal pour les étudiants en biologie cherchant à comprendre les bases de la génétique moléculaire.
Tle8,922492
SVTAccidents Génétiques de la Méiose
Explorez les anomalies génétiques lors de la méiose, y compris le crossing-over inégal et la répartition des chromosomes. Ce cours aborde les concepts de génotype, phénotype, brassage génétique, et leur impact sur la diversité génétique. Idéal pour les étudiants en SVT cherchant à comprendre l'origine du génotype et les mécanismes de transmission héréditaire.
Tle5,586319
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Explorez les concepts clés de la stabilité génétique, de l'évolution clonale et des conséquences de la reproduction sexuée. Ce document aborde l'hérédité, la diversité génétique, et les mécanismes de recombinaison, offrant une compréhension approfondie des génotypes individuels et de leur transmission. Type : résumé.
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SVTMendel et la Génétique
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Tle7,835348
SVTGénétique et Génotype
Explorez les concepts clés de la génétique, y compris la transmission génétique, les mutations, et les anomalies chromosomiques. Cette leçon approfondie aborde la recombinaison génétique et l'impact des mutations sur le génotype des individus, essentielle pour les étudiants en SVT. Type : leçon spécialisée.
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SVTBrassage Génétique en Méiose
Explorez les mécanismes du brassage génétique lors de la méiose, y compris le brassage interchromosomique et intrachromosomique. Ce document présente les étapes clés de la méiose, le rôle du crossing-over, et comment construire un échiquier de croisement pour analyser les génotypes et phénotypes. Idéal pour les étudiants en biologie souhaitant approfondir leur compréhension de la génétique.
Tle67429
SVTGénotype et Phénotype
Explorez les concepts clés du génotype et du phénotype, y compris la reproduction cellulaire, le brassage génétique, et les implications des mutations. Ce résumé aborde la distinction entre homozygote et hétérozygote, ainsi que les mécanismes de recombinaison génétique, tels que le crossing-over. Idéal pour les étudiants en génétique et biologie moléculaire.
Tle1,96683
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Tle26,1071,003
SVTSVT Bac 2023 : Concepts Clés
Explorez les concepts essentiels pour le bac de SVT 2023, incluant la photosynthèse, la génétique, la géologie, le climat, et la santé humaine. Ce résumé complet couvre les mécanismes de reproduction, les réponses au stress, et les processus géologiques, offrant une préparation efficace pour les étudiants de terminale.
Tle39,0231,877
SVTSchémas SVT Terminale
Découvrez tous les schémas essentiels pour les chapitres de SVT en terminale. Ce document couvre des thèmes variés tels que la photosynthèse, la reproduction des plantes, la génétique, et les réflexes nerveux. Idéal pour réviser efficacement et comprendre les concepts clés de la biologie et de la géologie. Type : résumé visuel.
Tle6,728424
SVTtout les chapitres du bac svt terminale
les connaissances, arguments et schémas de chaque chapitre ( c’est un condensé n’hésitez pas à regarder vos cours et faire des annales)
1ère1,27534
SVTRévisions SVT Tle
Explorez les concepts clés de la SVT pour le bac avec ces fiches synthétiques. Ce contenu couvre la génétique, la reproduction, le système nerveux, la photosynthèse, et bien plus encore. Idéal pour une révision efficace et ciblée.
Tle12,378956
Q
SVTQuizz SVT Terminale
Quelques petites questions de SVT histoire de retenir le principal
Tle1,20410
SVTPhotosynthèse et Évolution
Explorez les mécanismes de la photosynthèse, y compris les réactions photochimiques et le cycle de Calvin-Benson, ainsi que leur impact sur l'évolution des plantes et des écosystèmes. Ce document aborde également les interactions entre les organismes, la régulation de la glycémie, et les réponses physiologiques au stress. Type : résumé éducatif.
Tle9,460527
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Tle12,846808
E
SVTEnjeux de la Sexualité et de la Procréation
Étudier les liens entre sexualité, maîtrise de la reproduction et les comportements responsables en tant qu'adulte.
2nde4140
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9D
HistoireDéfaite de 1940 et Régime de Vichy
Comprendre l'armistice de juin 1940, la fin de la IIIe République et la mise en place du nouveau régime autoritaire de Philippe Pétain.
3e3,8160
I
HistoireIntroduction à la Seconde Guerre mondiale
Identifiez les causes du conflit, les alliances et les dates clés du déclenchement de la guerre en Europe et dans le Pacifique.
3e6,2280
C
HistoireCollaboration sous l'Occupation Allemande
Analyser les différentes formes de collaboration de l'État français, l'exclusion des Juifs et les rafles durant la Seconde Guerre mondiale.
3e2,5700
PhilosophieConscience en Philosophie
Explorez la notion de conscience en philosophie à travers ses implications sur la justice, la liberté, et la connaissance. Cette fiche de révision aborde les débats philosophiques sur la conscience, le cogito, et les valeurs morales, tout en intégrant des perspectives contemporaines. Idéale pour les étudiants en philosophie cherchant à approfondir leur compréhension des enjeux éthiques et existentiels.
Tle107,3125,430
HistoireGuerre Totale : 1939-1945
Explorez les événements marquants de la Seconde Guerre mondiale, de l'invasion de la Pologne à la capitulation du Japon. Ce résumé aborde les concepts clés tels que la guerre totale, le génocide des Juifs, la bataille de Stalingrad, et l'impact de la propagande. Idéal pour les étudiants en histoire cherchant à comprendre les enjeux et les conséquences de ce conflit majeur.
3e213,49617,355
C
HistoireCrises majeures de la Guerre froide
Analyser les moments de tension extrême tels que le blocus de Berlin et la crise des missiles de Cuba.
3e1,9390
A
FrançaisAnalyse des figures de style en contexte
Repérer les figures de style dans des extraits littéraires et analyser l'effet produit sur le lecteur.
3e3,0270
HistoireConflits de la Guerre Froide
Explorez les principaux événements et tensions de la Guerre froide (1947-1991), y compris la division de l'Allemagne, la crise de Cuba, la guerre du Vietnam, et la course à l'espace. Cette fiche de révision couvre les idéologies opposées des blocs Est et Ouest, les crises majeures, et l'impact mondial de cette période historique.
3e48,7049,777
MathsFiches récapitulatives spé maths - TOUT le programme de terminale
Ces fiches vont vous sauver pour le bac de spé maths! :)
Tle3,814145
Les étudiants nous adorent — il ne manque plus que toi.
4.6/5App Store
4.7/5Google Play
L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan Sutilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klichutilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Annautilisatrice iOS
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M
Maewin@maewin
Ce cours de SVT Terminale porte sur la génétique et l'évolution, plus précisément l'origine de la diversité génétique des individus. Tu découvriras comment les mécanismes cellulaires comme la mitose, la méioseet les crossing-over créent et maintiennent cette diversité essentielle...
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Origine du génotype des individus
La diversité génétique peut apparaître même au sein d'un clone, qui est un ensemble de cellules issues des mitoses d'une unique cellule initiale. La mitose conserve normalement le génome de la cellule initiale, mais des mutations peuvent survenir et s'accumuler, créant des sous-clones génétiquement différents.
La fécondation est une source majeure de diversité génétique. Elle réunit deux gamètes haploïdes dans une cellule diploïde, rassemblant ainsi deux génomes d'origine indépendante. Chaque parent apporte un lot d'allèles qui peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).
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Brassages génétiques et recombinaisons
Le brassage intrachromosomique se produit pendant la prophase I de la méiose, lorsque des échanges d'allèles entre chromosomes homologues ont lieu. Ces échanges, appelés crossing-over, se manifestent au niveau des chiasmas et peuvent conduire à l'échange de portions de chromatides.
Pour un individu hétérozygote pour deux gènes liés portés par une même paire de chromosomes, la méiose permet de former quatre combinaisons d'allèles. Les combinaisons recombinées (issues des crossing-over) sont généralement minoritaires par rapport aux combinaisons parentales.
Le brassage interchromosomique se produit pendant l'anaphase I de la méiose, lorsque les chromosomes homologues se séparent. Cette migration indépendante et aléatoire des différentes paires de chromosomes permet la formation de 2^n combinaisons génétiques différentes pour les futurs gamètes (n étant le nombre de paires de chromosomes).
🧬 Point clé : Un individu humain avec 23 paires de chromosomes peut théoriquement produire 2^23 (plus de 8 millions) de gamètes génétiquement différents, sans même compter les effets des crossing-over!
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Anomalies génétiques et évolution
L'identification des allèles portés par un individu peut se faire grâce à l'étude d'arbres généalogiques familiaux. Cette analyse permet de déterminer si un caractère est à transmission autosomique ou gonosomique (liée au sexe), et s'il est dominant ou récessif.
Des accidents de méiose peuvent survenir, comme la non-disjonction des chromosomes homologues ou des chromatides, entraînant des anomalies du nombre de chromosomes. Par exemple, une trisomie se produit lorsqu'un gamète présente un chromosome surnuméraire, conduisant à un caryotype anormal.
Le crossing-over inégal en prophase I de méiose peut entraîner une duplication génétique, où un gène disparaît d'un chromosome pour se retrouver en deux exemplaires sur l'autre. Ces gènes dupliqués peuvent accumuler des mutations indépendamment, constituant une famille multigénique et jouant un rôle important dans l'évolution biologique et la diversification des génomes.
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Samantha Klichutilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
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