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1 févr. 2026
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Maewin
@maewin
Ce cours de SVT Terminale porte sur la génétique et... Affiche plus
La diversité génétique peut apparaître même au sein d'un clone, qui est un ensemble de cellules issues des mitoses d'une unique cellule initiale. La mitose conserve normalement le génome de la cellule initiale, mais des mutations peuvent survenir et s'accumuler, créant des sous-clones génétiquement différents.
La fécondation est une source majeure de diversité génétique. Elle réunit deux gamètes haploïdes dans une cellule diploïde, rassemblant ainsi deux génomes d'origine indépendante. Chaque parent apporte un lot d'allèles qui peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).
Pour chaque caractère, l'allèle qui s'exprime est dit dominant, tandis que si les deux allèles s'expriment ensemble, on parle de codominance. Ces mécanismes génétiques sont fondamentaux pour comprendre la transmission des caractères héréditaires.
💡 Astuce pour réviser : Imagine la diversité génétique comme un jeu de cartes où la mitose conserve le même jeu, mais où les mutations peuvent changer quelques cartes, tandis que la fécondation mélange deux jeux différents pour en créer un nouveau.
Le brassage intrachromosomique se produit pendant la prophase I de la méiose, lorsque des échanges d'allèles entre chromosomes homologues ont lieu. Ces échanges, appelés crossing-over, se manifestent au niveau des chiasmas et peuvent conduire à l'échange de portions de chromatides.
Pour un individu hétérozygote pour deux gènes liés portés par une même paire de chromosomes, la méiose permet de former quatre combinaisons d'allèles. Les combinaisons recombinées sont généralement minoritaires par rapport aux combinaisons parentales.
Le brassage interchromosomique se produit pendant l'anaphase I de la méiose, lorsque les chromosomes homologues se séparent. Cette migration indépendante et aléatoire des différentes paires de chromosomes permet la formation de 2^n combinaisons génétiques différentes pour les futurs gamètes (n étant le nombre de paires de chromosomes).
🧬 Point clé : Un individu humain avec 23 paires de chromosomes peut théoriquement produire 2^23 (plus de 8 millions) de gamètes génétiquement différents, sans même compter les effets des crossing-over!
L'identification des allèles portés par un individu peut se faire grâce à l'étude d'arbres généalogiques familiaux. Cette analyse permet de déterminer si un caractère est à transmission autosomique ou gonosomique (liée au sexe), et s'il est dominant ou récessif.
Des accidents de méiose peuvent survenir, comme la non-disjonction des chromosomes homologues ou des chromatides, entraînant des anomalies du nombre de chromosomes. Par exemple, une trisomie se produit lorsqu'un gamète présente un chromosome surnuméraire, conduisant à un caryotype anormal.
Le crossing-over inégal en prophase I de méiose peut entraîner une duplication génétique, où un gène disparaît d'un chromosome pour se retrouver en deux exemplaires sur l'autre. Ces gènes dupliqués peuvent accumuler des mutations indépendamment, constituant une famille multigénique et jouant un rôle important dans l'évolution biologique et la diversification des génomes.
🔬 Pour approfondir : Les familles multigéniques issues de crossing-over inégaux sont à l'origine de nombreuses innovations évolutives, comme les différentes hémoglobines ou les récepteurs olfactifs chez l'humain.
Notre compagnon IA est spécialement conçu pour répondre aux besoins des étudiants. Sur la base des millions d'éléments de contenu que nous avons sur la plateforme, nous pouvons fournir des réponses vraiment significatives et pertinentes aux étudiants. Mais il ne s'agit pas seulement de réponses, le compagnon a encore plus pour but de guider les élèves dans leurs défis d'apprentissage quotidiens, avec des plans d'étude personnalisés, des quiz ou des éléments de contenu dans le chat et une personnalisation à 100% basée sur les compétences et les développements de l'étudiant.
Tu peux télécharger l'application dans Google Play Store et dans l'App Store d'Apple.
Oui, tu as un accès entièrement gratuit à tous les contenus de l'appli, tu peux chatter ou suivre les créateurs à tout moment. De plus, nous proposons Knowunity Premium, qui te permet de réviser sans limites!
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Google Play
L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan S
utilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klich
utilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Anna
utilisatrice iOS
Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣
Thomas R
utilisateur d' Android
super application pour réviser je révise tout les soirs
Esteban M
utilisateur d'Android
Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment
Leny
utilisateur d'Android
L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !
Sudenaz Ocak
utilisateur Android
Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.
Greenlight Bonnie
utilisateur Android
PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰
Khady
utilisatrice d'Android
Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!
Claire
utilisatrice iOS
LES QUIZ ET CARTES MÉMOIRE SONT TROP UTILES ET J'ADORE Knowunity IA. C'EST LITTÉRALEMENT COMME CHATGPT MAIS EN PLUS INTELLIGENT !! ÇA M'A AIDÉ AVEC MES PROBLÈMES DE MASCARA AUSSI !! AINSI QUE MES VRAIES MATIÈRES ! ÉVIDEMMENT 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Raoul
utilisateur IOS
Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands
Ella
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Sudenaz Ocak
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Greenlight Bonnie
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Maewin
@maewin
Ce cours de SVT Terminale porte sur la génétique et l'évolution, plus précisément l'origine de la diversité génétique des individus. Tu découvriras comment les mécanismes cellulaires comme la mitose, la méioseet les crossing-over créent et maintiennent cette diversité essentielle... Affiche plus
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La fécondation est une source majeure de diversité génétique. Elle réunit deux gamètes haploïdes dans une cellule diploïde, rassemblant ainsi deux génomes d'origine indépendante. Chaque parent apporte un lot d'allèles qui peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).
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Pour un individu hétérozygote pour deux gènes liés portés par une même paire de chromosomes, la méiose permet de former quatre combinaisons d'allèles. Les combinaisons recombinées sont généralement minoritaires par rapport aux combinaisons parentales.
Le brassage interchromosomique se produit pendant l'anaphase I de la méiose, lorsque les chromosomes homologues se séparent. Cette migration indépendante et aléatoire des différentes paires de chromosomes permet la formation de 2^n combinaisons génétiques différentes pour les futurs gamètes (n étant le nombre de paires de chromosomes).
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