Conséquences et applications de la diversité génétique

Cette dernière partie traite des implications de la diversité génétique, notamment en termes d'évolution et d'anomalies chromosomiques.

Les accidents de méiose peuvent entraîner la production de gamètes avec un chromosome supplémentaire ou manquant, conduisant à des anomalies comme la trisomie.

Exemple: La trisomie 21 résulte d'une mauvaise répartition des chromosomes lors de la méiose.

L'étude des arbres généalogiques familiaux permet de déterminer si un caractère est à transmission dominante ou récessive, autosomique ou gonosomique.

Vocabulaire: Un caractère autosomique est porté par un chromosome non sexuel, tandis qu'un caractère gonosomique est lié aux chromosomes sexuels.

Les crossing-over inégaux peuvent entraîner la duplication de gènes, contribuant à la formation de familles multigéniques. Ce phénomène joue un rôle important dans l'évolution biologique.

Highlight: La diversification des génomes par ces mécanismes contribue à l'évolution des espèces et à la formation de barrières entre populations.

Origine du génotype des individus

Ce chapitre aborde les mécanismes à l'origine de la diversité génétique des individus. La mitose permet de conserver le génome initial d'une cellule, tandis que la méiose et la fécondation sont responsables du brassage génétique.

Définition: Un clone est l'ensemble des cellules issues par mitoses d'une cellule initiale, sans échange génétique avec l'extérieur.

La fécondation entre gamètes haploïdes rassemble dans une même cellule diploïde deux génomes d'origine indépendante, avec un lot d'allèles apporté par chaque parent.

Vocabulaire: Un individu homozygote possède deux allèles identiques pour un gène donné, tandis qu'un hétérozygote a deux allèles différents.

Highlight: Les mutations génétiques qui surviennent dans une cellule d'un clone sont transmises à toutes les cellules issues de sa division par mitose, contribuant ainsi à la diversité génétique au sein du clone.