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Maewin
26/09/2025
SVT
fiches de révision svt sur la génétique
1 373
•
26 sept. 2025
•
Maewin
@maewin
La génétique est au cœur de notre identité biologique. Ce... Affiche plus
Le génotype d'un individu résulte de processus biologiques précis qui déterminent notre composition génétique. Lors de la mitose, les cellules issues d'une cellule initiale forment un clone - ensemble de cellules ayant le même génome. Sans échanges génétiques avec l'extérieur, les clones accumulent des mutations qui sont transmises aux cellules filles.
La véritable diversité génétique apparaît grâce à la fécondation, qui réunit deux gamètes haploïdes provenant de parents différents. Cette rencontre crée une cellule diploïde combinant deux génomes d'origine indépendante. Pour chaque gène, l'individu peut être homozygote (deux allèles identiques) ou hétérozygote (deux allèles différents).
Lorsqu'un seul des deux allèles s'exprime chez un hétérozygote, il est dit dominant. Quand les deux allèles s'expriment simultanément, on parle de codominance.
💡 À retenir : La diversité génétique trouve son origine dans deux mécanismes principaux : les mutations spontanées au sein des clones et la combinaison d'allèles lors de la fécondation.
La méiose est un processus clé pour comprendre la diversité génétique. Pour deux gènes liés portés par une même paire de chromosomes, un individu hétérozygote peut former quatre combinaisons d'allèles, mais avec des proportions inégales. Les combinaisons parentales restent majoritaires par rapport aux combinaisons recombinées.
Le brassage intrachromosomique se produit lors de la prophase I de méiose, créant des crossing-over - échanges d'allèles entre chromosomes homologues. Ces échanges génèrent de nouvelles associations d'allèles et augmentent considérablement la diversité génétique potentielle. Les gamètes recombinés qui en résultent possèdent des associations inédites, mêlant des caractères des deux parents.
Le brassage interchromosomique intervient en anaphase I, lorsque les chromosomes homologues se séparent. Cette migration indépendante et aléatoire des différentes paires de chromosomes permet la formation de 2^n combinaisons génétiques différentes . Un individu peut donc théoriquement produire 2^23 gamètes différents!
🧬 Astuce : Pour comprendre les crossing-over, imaginez deux chromosomes homologues qui s'enlacent et échangent des morceaux. C'est comme si vous échangiez des pièces entre deux puzzles similaires mais non identiques.
L'étude des arbres généalogiques permet d'identifier les allèles portés par un individu et de déterminer si un caractère est à transmission autosomique ou gonosomique (lié au sexe), dominant ou récessif. Cette analyse est fondamentale pour comprendre la transmission des caractères héréditaires.
Des accidents de méiose peuvent survenir, générant des anomalies chromosomiques. La non-disjonction des chromosomes homologues ou des chromatides pendant la méiose peut produire des gamètes avec un chromosome en trop ou en moins. Ces anomalies peuvent conduire à des caryotypes anormaux comme les trisomies, où seule une fraction des zygotes reste viable.
Le crossing-over inégal en prophase I peut entraîner des duplications génétiques importantes pour l'évolution. Un gène peut disparaître d'un chromosome et se retrouver en double sur l'autre. Ces gènes dupliqués accumulent des mutations indépendamment, constituant des familles multigéniques qui jouent un rôle crucial dans la diversification des génomes et peuvent créer des barrières entre populations.
🔍 Important : Les accidents de méiose, bien que souvent problématiques pour les individus concernés, sont des moteurs essentiels de l'évolution biologique en créant de la diversité génétique.
Notre compagnon IA est spécialement conçu pour répondre aux besoins des étudiants. Sur la base des millions d'éléments de contenu que nous avons sur la plateforme, nous pouvons fournir des réponses vraiment significatives et pertinentes aux étudiants. Mais il ne s'agit pas seulement de réponses, le compagnon a encore plus pour but de guider les élèves dans leurs défis d'apprentissage quotidiens, avec des plans d'étude personnalisés, des quiz ou des éléments de contenu dans le chat et une personnalisation à 100% basée sur les compétences et les développements de l'étudiant.
Tu peux télécharger l'application dans Google Play Store et dans l'App Store d'Apple.
Oui, tu as un accès entièrement gratuit à tous les contenus de l'appli, tu peux chatter ou suivre les créateurs à tout moment. De plus, nous proposons Knowunity Premium, qui te permet de réviser sans limites!
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Google Play
L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan S
utilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klich
utilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Anna
utilisatrice iOS
Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣
Thomas R
utilisateur d' Android
super application pour réviser je révise tout les soirs
Esteban M
utilisateur d'Android
Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment
Leny
utilisateur d'Android
L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !
Sudenaz Ocak
utilisateur Android
Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.
Greenlight Bonnie
utilisateur Android
PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰
Khady
utilisatrice d'Android
Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!
Claire
utilisatrice iOS
C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩
Raoul
utilisateur IOS
Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands
Ella
utilisatrice iOS
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Stefan S
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Samantha Klich
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Anna
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Maewin
@maewin
La génétique est au cœur de notre identité biologique. Ce cours explore les mécanismes qui créent la diversité génétique des individus, un concept fondamental pour comprendre comment nous sommes à la fois semblables et différents les uns des autres.
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Le génotype d'un individu résulte de processus biologiques précis qui déterminent notre composition génétique. Lors de la mitose, les cellules issues d'une cellule initiale forment un clone - ensemble de cellules ayant le même génome. Sans échanges génétiques avec l'extérieur, les clones accumulent des mutations qui sont transmises aux cellules filles.
La véritable diversité génétique apparaît grâce à la fécondation, qui réunit deux gamètes haploïdes provenant de parents différents. Cette rencontre crée une cellule diploïde combinant deux génomes d'origine indépendante. Pour chaque gène, l'individu peut être homozygote (deux allèles identiques) ou hétérozygote (deux allèles différents).
Lorsqu'un seul des deux allèles s'exprime chez un hétérozygote, il est dit dominant. Quand les deux allèles s'expriment simultanément, on parle de codominance.
💡 À retenir : La diversité génétique trouve son origine dans deux mécanismes principaux : les mutations spontanées au sein des clones et la combinaison d'allèles lors de la fécondation.
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La méiose est un processus clé pour comprendre la diversité génétique. Pour deux gènes liés portés par une même paire de chromosomes, un individu hétérozygote peut former quatre combinaisons d'allèles, mais avec des proportions inégales. Les combinaisons parentales restent majoritaires par rapport aux combinaisons recombinées.
Le brassage intrachromosomique se produit lors de la prophase I de méiose, créant des crossing-over - échanges d'allèles entre chromosomes homologues. Ces échanges génèrent de nouvelles associations d'allèles et augmentent considérablement la diversité génétique potentielle. Les gamètes recombinés qui en résultent possèdent des associations inédites, mêlant des caractères des deux parents.
Le brassage interchromosomique intervient en anaphase I, lorsque les chromosomes homologues se séparent. Cette migration indépendante et aléatoire des différentes paires de chromosomes permet la formation de 2^n combinaisons génétiques différentes . Un individu peut donc théoriquement produire 2^23 gamètes différents!
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