Ce cours de SVT Terminale porte sur la génétique et...
SVT1 450 vues·Mis à jour 30 août 2026·3 pagesFiches de Révision SVT Terminale sur la Génétique et l'Évolution
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Maewin@maewin
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Origine du génotype des individus
La diversité génétique peut apparaître même au sein d'un clone, qui est un ensemble de cellules issues des mitoses d'une unique cellule initiale. La mitose conserve normalement le génome de la cellule initiale, mais des mutations peuvent survenir et s'accumuler, créant des sous-clones génétiquement différents.
La fécondation est une source majeure de diversité génétique. Elle réunit deux gamètes haploïdes dans une cellule diploïde, rassemblant ainsi deux génomes d'origine indépendante. Chaque parent apporte un lot d'allèles qui peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).
Pour chaque caractère, l'allèle qui s'exprime est dit dominant, tandis que si les deux allèles s'expriment ensemble, on parle de codominance. Ces mécanismes génétiques sont fondamentaux pour comprendre la transmission des caractères héréditaires.
💡 Astuce pour réviser : Imagine la diversité génétique comme un jeu de cartes où la mitose conserve le même jeu, mais où les mutations peuvent changer quelques cartes, tandis que la fécondation mélange deux jeux différents pour en créer un nouveau.
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Brassages génétiques et recombinaisons
Le brassage intrachromosomique se produit pendant la prophase I de la méiose, lorsque des échanges d'allèles entre chromosomes homologues ont lieu. Ces échanges, appelés crossing-over, se manifestent au niveau des chiasmas et peuvent conduire à l'échange de portions de chromatides.
Pour un individu hétérozygote pour deux gènes liés portés par une même paire de chromosomes, la méiose permet de former quatre combinaisons d'allèles. Les combinaisons recombinées (issues des crossing-over) sont généralement minoritaires par rapport aux combinaisons parentales.
Le brassage interchromosomique se produit pendant l'anaphase I de la méiose, lorsque les chromosomes homologues se séparent. Cette migration indépendante et aléatoire des différentes paires de chromosomes permet la formation de 2^n combinaisons génétiques différentes pour les futurs gamètes (n étant le nombre de paires de chromosomes).
🧬 Point clé : Un individu humain avec 23 paires de chromosomes peut théoriquement produire 2^23 (plus de 8 millions) de gamètes génétiquement différents, sans même compter les effets des crossing-over!
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Anomalies génétiques et évolution
L'identification des allèles portés par un individu peut se faire grâce à l'étude d'arbres généalogiques familiaux. Cette analyse permet de déterminer si un caractère est à transmission autosomique ou gonosomique (liée au sexe), et s'il est dominant ou récessif.
Des accidents de méiose peuvent survenir, comme la non-disjonction des chromosomes homologues ou des chromatides, entraînant des anomalies du nombre de chromosomes. Par exemple, une trisomie se produit lorsqu'un gamète présente un chromosome surnuméraire, conduisant à un caryotype anormal.
Le crossing-over inégal en prophase I de méiose peut entraîner une duplication génétique, où un gène disparaît d'un chromosome pour se retrouver en deux exemplaires sur l'autre. Ces gènes dupliqués peuvent accumuler des mutations indépendamment, constituant une famille multigénique et jouant un rôle important dans l'évolution biologique et la diversification des génomes.
🔬 Pour approfondir : Les familles multigéniques issues de crossing-over inégaux sont à l'origine de nombreuses innovations évolutives, comme les différentes hémoglobines ou les récepteurs olfactifs chez l'humain.
Si on te demande...
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2nde2,93854
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2nde10,881373
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Tle3,919145
Les étudiants nous adorent — il ne manque plus que toi.
4.6/5App Store
4.7/5Google Play
L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan Sutilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klichutilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Annautilisatrice iOS
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Maewin@maewin
Ce cours de SVT Terminale porte sur la génétique et l'évolution, plus précisément l'origine de la diversité génétique des individus. Tu découvriras comment les mécanismes cellulaires comme la mitose, la méioseet les crossing-over créent et maintiennent cette diversité essentielle...
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Origine du génotype des individus
La diversité génétique peut apparaître même au sein d'un clone, qui est un ensemble de cellules issues des mitoses d'une unique cellule initiale. La mitose conserve normalement le génome de la cellule initiale, mais des mutations peuvent survenir et s'accumuler, créant des sous-clones génétiquement différents.
La fécondation est une source majeure de diversité génétique. Elle réunit deux gamètes haploïdes dans une cellule diploïde, rassemblant ainsi deux génomes d'origine indépendante. Chaque parent apporte un lot d'allèles qui peuvent être identiques (homozygote) ou différents (hétérozygote).
Pour chaque caractère, l'allèle qui s'exprime est dit dominant, tandis que si les deux allèles s'expriment ensemble, on parle de codominance. Ces mécanismes génétiques sont fondamentaux pour comprendre la transmission des caractères héréditaires.
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Brassages génétiques et recombinaisons
Le brassage intrachromosomique se produit pendant la prophase I de la méiose, lorsque des échanges d'allèles entre chromosomes homologues ont lieu. Ces échanges, appelés crossing-over, se manifestent au niveau des chiasmas et peuvent conduire à l'échange de portions de chromatides.
Pour un individu hétérozygote pour deux gènes liés portés par une même paire de chromosomes, la méiose permet de former quatre combinaisons d'allèles. Les combinaisons recombinées (issues des crossing-over) sont généralement minoritaires par rapport aux combinaisons parentales.
Le brassage interchromosomique se produit pendant l'anaphase I de la méiose, lorsque les chromosomes homologues se séparent. Cette migration indépendante et aléatoire des différentes paires de chromosomes permet la formation de 2^n combinaisons génétiques différentes pour les futurs gamètes (n étant le nombre de paires de chromosomes).
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Le crossing-over inégal en prophase I de méiose peut entraîner une duplication génétique, où un gène disparaît d'un chromosome pour se retrouver en deux exemplaires sur l'autre. Ces gènes dupliqués peuvent accumuler des mutations indépendamment, constituant une famille multigénique et jouant un rôle important dans l'évolution biologique et la diversification des génomes.
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Stefan Sutilisateur iOS
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Samantha Klichutilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Annautilisatrice iOS