Concepts fondamentaux de la génétique
Cette page présente les définitions essentielles en génétique pour les élèves de 3ème. Elle aborde les notions de chromosome, d'ADN, de caryotype et de phénotype, fournissant une base solide pour comprendre les mécanismes de l'hérédité.
Définition: La génétique est la science qui étudie la transmission des caractères héréditaires.
Vocabulaire: Un chromosome est une structure du noyau cellulaire, formée au moment de la division cellulaire et composée d'ADN.
Définition: L'ADN (Acide DésoxyriboNucléique) est la molécule présente dans le noyau des cellules vivantes, constituant les chromosomes et portant les caractères génétiques.
Le caryotype, qui représente l'ensemble des chromosomes d'une cellule, est un outil essentiel en génétique. Il permet d'étudier la structure et le nombre de chromosomes d'un individu.
Highlight: Le phénotype est l'ensemble des caractères visibles à différentes échelles chez un individu, résultant de l'expression des gènes.
La page détaille également le caryotype humain normal :
Exemple: Un être humain possède 46 chromosomes, répartis en 23 paires, dont une paire de chromosomes sexuels (XX pour les femmes, XY pour les hommes).
Enfin, la page aborde les anomalies chromosomiques les plus courantes :
Vocabulaire: Les trisomies 21, 18 et 13 sont des exemples d'anomalies chromosomiques où un chromosome supplémentaire est présent.
Exemple: Le syndrome de Turner (X0) chez les filles et le syndrome de Klinefelter (XXY) chez les garçons sont des anomalies des chromosomes sexuels.
Ces informations constituent une base essentielle pour comprendre les cours de génétique en 3ème et préparer les évaluations en SVT sur la génétique.
