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Malvina Rigot
@malvinarigot_uwta
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Les chromosomes sont le support de l'information génétique déterminant les caractères héréditaires. Composés d'ADN, ils contiennent les gènes qui codent pour des caractères spécifiques. Chaque gène peut exister sous différentes versions appelées allèles. La dominance ou récessivité des allèles influence l'expression des caractères héréditaires.
30/06/2023
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Le lexique génétique comprend plusieurs termes essentiels :
Définition: Une anomalie chromosomique est une modification du nombre ou de la structure des chromosomes pouvant entraîner des conséquences sur les caractères de l'individu.
Ces concepts sont fondamentaux pour comprendre l'origine des anomalies chromosomiques et leurs conséquences sur le développement et la santé des individus.
Highlight: Les anomalies chromosomiques peuvent avoir des impacts significatifs sur le phénotype et la santé des individus, comme dans le cas de la trisomie 21.
La compréhension de ces mécanismes génétiques est essentielle pour l'étude des maladies héréditaires et le développement de traitements potentiels.
Les chromosomes, présents dans le noyau cellulaire, sont le support de l'information génétique déterminant les caractères héréditaires. Ils sont constitués d'ADN, une longue molécule qui se condense lors de la division cellulaire, rendant les chromosomes visibles.
Définition: Un chromosome est une structure présente dans le noyau cellulaire, composée d'ADN et portant l'information génétique.
Le génome humain comprend environ 23 000 gènes répartis sur les chromosomes. Un gène est une portion d'ADN codant pour un caractère héréditaire spécifique.
Highlight: Tous les êtres humains possèdent les mêmes gènes, placés aux mêmes endroits sur les mêmes chromosomes.
Pour chaque gène, il existe différentes versions de l'information génétique appelées allèles. Les allèles d'un même gène peuvent être identiques ou différents.
Exemple: Le gène du groupe sanguin peut avoir différents allèles (A, B, O) déterminant le groupe sanguin d'un individu.
Lorsque les deux allèles d'un gène sont différents, on peut observer :
Vocabulary: Un allèle dominant s'exprime et détermine le caractère visible, tandis qu'un allèle récessif ne s'exprime pas visiblement.
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Les chromosomes sont le support de l'information génétique déterminant les caractères héréditaires. Composés d'ADN, ils contiennent les gènes qui codent pour des caractères spécifiques. Chaque gène peut exister sous différentes versions appelées allèles. La dominance ou récessivité des allèles influence l'expression des caractères héréditaires.
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Pour chaque gène, il existe différentes versions de l'information génétique appelées allèles. Les allèles d'un même gène peuvent être identiques ou différents.
Exemple: Le gène du groupe sanguin peut avoir différents allèles (A, B, O) déterminant le groupe sanguin d'un individu.
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