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L’origine du génotype des individus

L’origine du génotype des individus

 genotype
Conservation DES GÉNOMES
CLONE CELLULAIRE ensemble de cellules issues de mitoses
successives d'une cellule initiale
18109122
INNOV

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Une fiche de spécialité SVT en terminale sur les origines du génotype (brassage et conservation génétique)

 

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Fiche de révision

genotype Conservation DES GÉNOMES CLONE CELLULAIRE ensemble de cellules issues de mitoses successives d'une cellule initiale 18109122 INNOVATIONS GÉNÉTIQUES = diversité nouveau caractère & héréditaine (l.germinale accident // mutations. O fonctions: Brassages génétiques INTERCHROMOSOMIQUE disposition aléatoire des chr. (métaphase 1) =) anaphase 1 Ar b 25% : reproduction arescuée, renouvellement tissulaire, défense de l'organisme etc. b 25% 25% gènes indépendants MEIOSE A 25% INTRACHROMOSOMIQUE CROSSING OVER: échange de portions de chromatides entre 2 chr. Romologues (en prophase 1) genes liés 13 A A & b A B-B 50% B enjambem O chiasma MEIOSE A (7.) FÉCONDATION: union d'un gamète mále et d'un gamète femelle de manière aléatoire Gamète or Zygote unique diploide haploides I quasi infinité de combinaisons possibles → = 1,32.1036 (Hm) Analyses génétiques ARBRES GÉNÉALOGIQUES: étudier la transmission des caractères • estimation du risque (échiquiers de croisement) • éventuelles recherches de + Gamète 8 500 50 4010: individus malades A A CALA ? foetus à naître CROSSING OVER INÉGAL B Accidents génétiques MIGRATION ANORMALE - AA A offin. A létal Duplication dugène B famille multigénique (an moins 20% d'identités) mutations chez les parents (réquençage de l'ADN) ABB maladie autosomique ou maladie gonosomique (XIX) 8888 கடுயிஸ் }}}) (7 27) (77 MEIOSE polyploidie (caryotype anormal) → maladies (trisomies, monosomies)

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