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Exercices Drosophile Corrigés: Découvre les 3 Lois de Mendel et Monohybridisme

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Exercices Drosophile Corrigés: Découvre les 3 Lois de Mendel et Monohybridisme
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Le brassage génétique chez la drosophile permet d'étudier la transmission des caractères héréditaires. Les lois de Mendel et phénotypes dominants expliquent l'hérédité des caractères simples, tandis que l'hybridation et génotypes chez les races pures révèlent la complexité du brassage génétique. La méiose et la fécondation jouent un rôle clé dans la diversité génétique.

  • Le brassage intrachromosomique et interchromosomique créent de nouvelles combinaisons d'allèles
  • Les croisements-tests permettent de déterminer les génotypes des individus
  • La fréquence de recombinaison dépend de la distance entre les gènes sur les chromosomes
  • Les mutations sont source de variabilité génétique au sein des populations

05/03/2022

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Brassage avec genes
2 races pures drasophile
P dr. sauvage
X Pdr. phénotype alternatif
F1 dros. hybride
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Page 2 : Les lois de Mendel et la diversité génétique

Cette page approfondit les concepts de génétique en abordant les lois de Mendel et les mécanismes de diversité génétique.

Le chapitre commence par expliquer l'origine du génotype des individus, en mettant l'accent sur la succession de mitoses qui produit des ensembles de cellules identiques (clones).

Définition: Une mutation est un changement d'un ou plusieurs nucléotides dans l'ADN, se produisant à une fréquence d'environ 1 sur 10^12.

La page aborde ensuite les conséquences des mutations, notamment la formation de sous-clones et la possibilité de mutations dans différents tissus.

Exemple: Une mutation peut affecter différemment les cellules sanguines et les cellules buccales d'un même individu.

Les trois lois de Mendel sont brièvement présentées :

  1. La loi d'uniformité des hybrides
  2. La dominance/récessivité des caractères
  3. La pureté des gamètes

Highlight: La compréhension des lois de Mendel est fondamentale pour l'étude du brassage génétique chez la drosophile.

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Page 3 : Approfondissement des concepts génétiques

Cette page se concentre sur l'étude détaillée des concepts génétiques, notamment le monohybridisme et les groupes sanguins.

Le monohybridisme, l'étude d'un seul couple d'allèles, est expliqué à l'aide de tableaux de croisement.

Exemple: Les groupes sanguins A et B sont dominants sur O, tandis que A et B sont codominants entre eux.

La page aborde ensuite le concept de test-cross, un outil important pour déterminer le génotype inconnu d'un individu.

Définition: Le test-cross consiste à croiser un individu au génotype inconnu avec un individu homozygote récessif.

Le brassage intrachromosomique est expliqué en détail, avec un schéma illustrant le processus.

Highlight: Le brassage intrachromosomique est crucial pour comprendre la diversité génétique produite lors de la méiose.

La page se termine par une explication du brassage interchromosomique, montrant comment le nombre de chromosomes influence le nombre de combinaisons génétiques possibles.

Exemple: Chez l'humain, avec 2n=46 chromosomes, il y a potentiellement 2^23 = 8 388 608 combinaisons différentes de gamètes.

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Page 4 : Méiose et fécondation

Cette dernière page approfondit les mécanismes de la méiose et de la fécondation, essentiels pour comprendre le brassage génétique chez la drosophile.

La page commence par détailler les étapes de la méiose, en mettant l'accent sur la prophase I où se produisent les crossing-over.

Définition: Le crossing-over est un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues, contribuant au brassage intrachromosomique.

Le brassage interchromosomique est également expliqué, se produisant plus tard dans la méiose.

Highlight: La méiose et la fécondation sont des processus complémentaires, la méiose réduisant la ploïdie de diploïde à haploïde, et la fécondation restaurant l'état diploïde.

La page conclut en soulignant que le nombre de combinaisons génétiques possibles dans les gamètes dépend du nombre de gènes à l'état hétérozygote chez les parents.

Exemple: La fécondation entre gamètes haploïdes rassemble dans une même cellule diploïde deux génomes d'origine indépendante, chacun apportant un lot d'allèles.

Cette page finale synthétise l'importance du brassage génétique dans la création de la diversité génétique, un concept clé pour comprendre l'évolution et l'hérédité.

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Page 1 : Introduction au brassage génétique

Cette page présente les bases du brassage génétique chez la drosophile, en se concentrant sur le croisement de races pures et la production de la génération F1.

Le processus débute par le croisement de deux races pures de drosophiles : une sauvage et une au phénotype alternatif. La génération F1 qui en résulte est hybride et possède des allèles qui ne s'expriment pas chez elle.

Vocabulaire: La F1 désigne la première génération issue du croisement de deux lignées pures.

L'étape suivante consiste à réaliser un test-cross, dont les résultats sont analysés en termes de proportions. Pour les gènes non liés, on observe généralement des proportions équiprobables (par exemple, 41% + 41%) entre les phénotypes parentaux et recombinés.

Exemple: Dans le cas de gènes liés, l'hybride produit 4 types de gamètes en proportions non équiprobables, ce qui se reflète dans les résultats du test-cross.

La page se termine en soulignant l'importance d'écrire les phénotypes et génotypes dans les productions, et en introduisant le concept de brassage intrachromosomique.

Highlight: Le brassage intrachromosomique produit des types parentaux et recombinés, ce qui est crucial pour comprendre la diversité génétique.

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Lola, utilisatrice iOS

J'adore cette application ❤️ Je l'utilise presque tout le temps pour réviser.

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  • Le brassage intrachromosomique et interchromosomique créent de nouvelles combinaisons d'allèles
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Exemple: Une mutation peut affecter différemment les cellules sanguines et les cellules buccales d'un même individu.

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  1. La loi d'uniformité des hybrides
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Le monohybridisme, l'étude d'un seul couple d'allèles, est expliqué à l'aide de tableaux de croisement.

Exemple: Les groupes sanguins A et B sont dominants sur O, tandis que A et B sont codominants entre eux.

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Définition: Le crossing-over est un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues, contribuant au brassage intrachromosomique.

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