Les bases de la génétique et le matériel génétique
Définitions fondamentales
- ADN : molécule en double hélice, formée de 2 chaînes complémentaires de nucléotides. C'est le support de l'information génétique.
- Gène : portion d'ADN (donc de chromosome) codant pour un caractère héréditaire.
- Allèle : une des versions possibles d'un gène.
Structure de l'ADN
L'ADN est constitué de nucléotides qui comprennent chacun :
- Un sucre (désoxyribose)
- Un groupement phosphate
- Une base azotée : A (Adénine), T (Thymine), C (Cytosine) ou G (Guanine)
Les bases s'apparient selon des règles précises : A avec T, et C avec G.
Concept clé : La séquence d'ADN représente l'ordre dans lequel se succèdent les nucléotides sur l'un des deux brins. C'est cette séquence qui code l'information génétique.
Les chromosomes
- Chez les humains : 22 paires d'autosomes + XX (femmes) ou XY (hommes)
- Lorsque les chromosomes vont par paires, on dit que les individus sont diploïdes
- La formule chromosomique s'écrit : 2m = total (pour l'humain : 2m = 46)







