Matières

Physique/Chimie

Propriétés physico-chimiques

Stratégies en synthèse organique

Structure des molécules organiques

Exemples et Types d'Isomérie : Isomères, Énantiomères et Plus!

Name: Knowunity
Brand: Knowunity

Voir

Exemples et Types d'Isomérie : Isomères, Énantiomères et Plus!

Coco

@coco_ndiw

6 Abonnés

Suivre

La stéréoisomérie est l'étude des molécules ayant la même formule brute mais une disposition spatiale différente. Elle englobe les concepts d'isomérie de configuration, d'énantiomères et de diastéréoisomères, ainsi que la nomenclature R/S et Z/E.

• Les isomères sont des molécules de même formule brute mais de structure différente
• Un carbone asymétrique est lié à 4 groupes différents et crée une chiralité moléculaire
• Les énantiomères sont des molécules images l'une de l'autre dans un miroir mais non superposables
• Les diastéréoisomères ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir
• La configuration R/S permet de décrire l'arrangement spatial autour d'un carbone asymétrique
• L'isomérie Z/E concerne les doubles liaisons

19/04/2022

301

· Physique chapitre 1
Definition
Isomère molécule ayant la même formule brute, mais
disposition dans l'espace differente.
chinal molécule po

Voir

Relations d'isomérie et nomenclature Z/E

Ce chapitre approfondit les relations d'isomérie entre molécules possédant plusieurs carbones asymétriques, ainsi que la nomenclature Z/E pour les doubles liaisons.

Pour les molécules à deux carbones asymétriques, il existe différentes relations d'isomérie :

Exemple: Les configurations RR et SS sont énantiomères l'une de l'autre. Les configurations RS et SR sont diastéréoisomères des précédentes.

L'isomérie de configuration Z/E concerne les doubles liaisons :

Définition: Dans l'isomérie Z (zusammen), les deux premiers substituants prioritaires sont du même côté de la double liaison. Dans l'isomérie E (entgegen), ils sont de part et d'autre.

Exemple: Pour la molécule CH₃-CH=CH-C₂H₅, si les groupes méthyle et éthyle sont du même côté, c'est l'isomère Z. S'ils sont opposés, c'est l'isomère E.

Ces concepts de stéréoisomérie sont essentiels pour comprendre la structure tridimensionnelle des molécules organiques et leurs propriétés. La maîtrise de la nomenclature R/S et Z/E permet de décrire précisément la configuration spatiale des composés chimiques.

Voir

Définitions et concepts de base de la stéréoisomérie

La stéréoisomérie étudie les molécules ayant la même formule brute mais une disposition spatiale différente. Ce chapitre introduit les concepts fondamentaux de ce domaine de la chimie organique.

Définition: Un isomère est une molécule ayant la même formule brute qu'une autre, mais une disposition différente dans l'espace.

Vocabulaire: Une molécule chirale possède un carbone asymétrique, c'est-à-dire un carbone lié à 4 atomes ou groupements d'atomes différents.

Définition: Les énantiomères sont des molécules images l'une de l'autre dans un miroir mais non superposables.

Définition: Les diastéréoisomères sont des molécules qui ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir.

La configuration R/S permet de décrire l'arrangement spatial autour d'un carbone asymétrique. Elle se détermine en observant l'ordre de priorité des substituants selon les règles de Cahn-Ingold-Prelog.

Exemple: Pour déterminer la configuration R ou S, on observe le sens de rotation des substituants du plus prioritaire au moins prioritaire. Si la rotation se fait dans le sens des aiguilles d'une montre, la configuration est R. Dans le sens inverse, elle est S.

Contenus similaires

187

Tle

Isomères

Différencier les différents types d'isomères - Schéma par différenciation

Know management CHAPITRE 12 : LES ORGANISATIONS PEUVENT-ELLES S’AFFRANCHIR DES QUESTIONS DE SOCIÉTÉ thumbnail

1014

Tle

management CHAPITRE 12 : LES ORGANISATIONS PEUVENT-ELLES S’AFFRANCHIR DES QUESTIONS DE SOCIÉTÉ

245

Tle

Fiche stéréochimie

Fiche stéréochimie, placement des molecules dans l’espace et géométrie

Know Physique chimie: chimie organique formulation thumbnail

172

4207

Tle

Physique chimie: chimie organique formulation

les règles pour vous aider à écrire et différencier les formules brute, semi développée, développé, topologique. . .

313

Tle

structure des protéines

définitions, modes de représentation

Know Statégies en synthèse organique thumbnail

109

2422

Tle

Statégies en synthèse organique

Famille Fonctionnelle / Isomérie / Vitesse de formation et rendement / étapes de synthèse /protection et déprotection

Rien ne te convient ? Explore d'autres matières.

Knowunity est la meilleure application scolaire dans cinq pays européens.

Knowunity a été mis en avant par Apple et a toujours été en tête des classements de l'App Store dans la catégorie Éducation en Allemagne, en Italie, en Pologne, en Suisse et au Royaume-Uni. Rejoins Knowunity aujourd'hui et aide des millions d'étudiants à travers le monde.

Chargement dans le

Google Play

Chargement dans le

App Store

Knowunity est la meilleure application scolaire dans cinq pays européens.

4.9+

Note moyenne de l'appli

13 M

Les élèsves utilisent Knowunity

#1

Dans les palmarès des applications scolaires de 12 pays

950 K+

Les élèves publient leurs fiches de cours

Tu n'es toujours pas convaincu ? Regarde ce que disent les autres élèves ...

Louis B., utilisateur iOS

J'aime tellement cette application [...] Je recommande Knowunity à tout le monde ! !! Je suis passé de 11 à 16 grâce à elle :D

Stefan S., utilisateur iOS

L'application est très simple à utiliser et bien faite. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais :D

Lola, utilisatrice iOS

J'adore cette application ❤️ Je l'utilise presque tout le temps pour réviser.

Matières

Physique/Chimie

Propriétés physico-chimiques

Stratégies en synthèse organique

Structure des molécules organiques

Exemples et Types d'Isomérie : Isomères, Énantiomères et Plus!

Coco

@coco_ndiw

6 Abonnés

Suivre

19/04/2022

301

Tle

Physique/Chimie

Inscris-toi pour voir le contenu. C'est gratuit!

Accès à tous les documents

Améliore tes notes

Rejoins des millions d'étudiants

En t'inscrivant, tu acceptes les Conditions d'utilisation et la Politique de confidentialité.

Relations d'isomérie et nomenclature Z/E

Ce chapitre approfondit les relations d'isomérie entre molécules possédant plusieurs carbones asymétriques, ainsi que la nomenclature Z/E pour les doubles liaisons.

Pour les molécules à deux carbones asymétriques, il existe différentes relations d'isomérie :

Exemple: Les configurations RR et SS sont énantiomères l'une de l'autre. Les configurations RS et SR sont diastéréoisomères des précédentes.

L'isomérie de configuration Z/E concerne les doubles liaisons :

Définition: Dans l'isomérie Z (zusammen), les deux premiers substituants prioritaires sont du même côté de la double liaison. Dans l'isomérie E (entgegen), ils sont de part et d'autre.

Exemple: Pour la molécule CH₃-CH=CH-C₂H₅, si les groupes méthyle et éthyle sont du même côté, c'est l'isomère Z. S'ils sont opposés, c'est l'isomère E.

Inscris-toi pour voir le contenu. C'est gratuit!

Accès à tous les documents

Améliore tes notes

Rejoins des millions d'étudiants

En t'inscrivant, tu acceptes les Conditions d'utilisation et la Politique de confidentialité.

Définitions et concepts de base de la stéréoisomérie

Définition: Un isomère est une molécule ayant la même formule brute qu'une autre, mais une disposition différente dans l'espace.

Vocabulaire: Une molécule chirale possède un carbone asymétrique, c'est-à-dire un carbone lié à 4 atomes ou groupements d'atomes différents.

Définition: Les énantiomères sont des molécules images l'une de l'autre dans un miroir mais non superposables.

Définition: Les diastéréoisomères sont des molécules qui ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir.

Exemple: Pour déterminer la configuration R ou S, on observe le sens de rotation des substituants du plus prioritaire au moins prioritaire. Si la rotation se fait dans le sens des aiguilles d'une montre, la configuration est R. Dans le sens inverse, elle est S.

Contenus similaires

Physique/Chimie - Isomères

Différencier les différents types d'isomères - Schéma par différenciation

187

STMG - management CHAPITRE 12 : LES ORGANISATIONS PEUVENT-ELLES S’AFFRANCHIR DES QUESTIONS DE SOCIÉTÉ

1014

Physique/Chimie - Fiche stéréochimie

Fiche stéréochimie, placement des molecules dans l’espace et géométrie

245

Physique/Chimie - Physique chimie: chimie organique formulation

les règles pour vous aider à écrire et différencier les formules brute, semi développée, développé, topologique. . .

172

4207

ST2S - structure des protéines

définitions, modes de représentation

313

Physique/Chimie - Statégies en synthèse organique

Famille Fonctionnelle / Isomérie / Vitesse de formation et rendement / étapes de synthèse /protection et déprotection

109

2422

Rien ne te convient ? Explore d'autres matières.

Knowunity est la meilleure application scolaire dans cinq pays européens.

Knowunity a été mis en avant par Apple et a toujours été en tête des classements de l'App Store dans la catégorie Éducation en Allemagne, en Italie, en Pologne, en Suisse et au Royaume-Uni. Rejoins Knowunity aujourd'hui et aide des millions d'étudiants à travers le monde.

Chargement dans le

Google Play

Chargement dans le

App Store

4.9+

Note moyenne de l'appli

13 M

Les élèsves utilisent Knowunity

#1

Dans les palmarès des applications scolaires de 12 pays

950 K+

Les élèves publient leurs fiches de cours

Tu n'es toujours pas convaincu ? Regarde ce que disent les autres élèves ...

Louis B., utilisateur iOS

J'aime tellement cette application [...] Je recommande Knowunity à tout le monde ! !! Je suis passé de 11 à 16 grâce à elle :D

Stefan S., utilisateur iOS

L'application est très simple à utiliser et bien faite. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais :D

Lola, utilisatrice iOS