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26 déc. 2025
•
Alexis
@alexis_4got1
Le système endocrinien est un réseau complexe de glandes qui... Affiche plus
Le système endocrinien se distingue par ses glandes qui libèrent des substances directement dans le sang, sans utiliser de canaux. Contrairement aux glandes exocrines (comme les glandes salivaires) qui déversent leurs sécrétions via des canaux, les glandes endocrines comme la thyroïde ou les surrénales produisent des hormones qui voyagent par la circulation sanguine.
Certaines glandes sont mixtes, combinant fonctions exocrine et endocrine. Par exemple, le pancréas produit à la fois du suc pancréatique (fonction exocrine) et des hormones comme l'insuline et le glucagon (fonction endocrine). De même, les gonades (testicules et ovaires) produisent des gamètes et des hormones sexuelles.
La structure chimique des hormones varie considérablement. On distingue trois grandes catégories : les hormones peptidiques (comme l'insuline), les hormones stéroïdiennes dérivées du cholestérol (comme les hormones sexuelles), et les hormones dérivées d'acides aminés comme la tyrosine (adrénaline, hormones thyroïdiennes).
💡 Le système endocrinien et le système nerveux fonctionnent différemment mais sont complémentaires : le premier utilise des messagers chimiques avec une action plus lente mais plus durable, tandis que le second transmet des signaux électriques rapides et précis.
L'axe hypothalamo-hypophysaire constitue le centre de commandement du système endocrinien, orchestrant l'activité des autres glandes. Cet axe fonctionne selon une hiérarchie bien définie, avec l'hypothalamus au sommet qui contrôle l'hypophyse, qui à son tour régule les glandes périphériques.
L'hypothalamus, situé à la base du cerveau, produit deux types d'hormones : celles libérées directement dans le sang via la posthypophyse (ocytocine et ADH), et les hormones de régulation qui contrôlent l'antéhypophyse. Ces dernières sont soit stimulantes (releasing hormones ou RH) soit inhibitrices (inhibiting hormones ou IH).
L'hypophyse, petite glande nichée dans la selle turcique à la base du crâne, se divise en deux parties distinctes. L'antéhypophyse (75% de la glande) produit sept hormones différentes, dont certaines agissent directement sur des tissus (comme l'hormone de croissance) et d'autres stimulent d'autres glandes endocrines (comme la TSH qui stimule la thyroïde). La posthypophyse stocke et libère les hormones produites par l'hypothalamus.
🔑 L'hypophyse est souvent appelée la "glande maîtresse" car elle contrôle de nombreuses autres glandes endocrines, mais elle-même est sous le contrôle de l'hypothalamus, créant ainsi un système de régulation hiérarchisé.
Les hormones de la posthypophyse sont fabriquées par l'hypothalamus puis stockées et libérées par la posthypophyse. L'ADH (hormone antidiurétique) régule l'équilibre hydrique en favorisant la réabsorption d'eau par les reins - sa carence provoque le diabète insipide. L'ocytocine déclenche les contractions utérines lors de l'accouchement et favorise la lactation.
L'antéhypophyse sécrète sept hormones aux fonctions variées. La GH (hormone de croissance) stimule la croissance générale et augmente la glycémie - des anomalies de sécrétion causent le nanisme, le gigantisme ou l'acromégalie. La prolactine stimule la production de lait maternel, particulièrement après l'accouchement. La mélanotropine (MSH) influence la production de mélanine.
Les quatre autres hormones antéhypophysaires sont des stimulines qui agissent sur d'autres glandes endocrines : l'ACTH stimule les glandes surrénales, la TSH agit sur la thyroïde, tandis que la FSH et la LH régulent les fonctions des gonades (testicules et ovaires).
💡 Toutes les hormones antéhypophysaires sont contrôlées par l'hypothalamus via des hormones de libération (RH) ou d'inhibition (IH), créant ainsi un système finement régulé pour maintenir l'homéostasie.
La sécrétion hormonale est finement régulée selon les besoins de l'organisme, malgré des concentrations extrêmement faibles dans le sang . Cette régulation précise s'effectue principalement par deux mécanismes.
L'autorégulation directe implique le contrôle par le produit dont la glande régule la concentration. L'exemple parfait est la glycémie : lorsqu'elle augmente après un repas, les cellules β du pancréas libèrent de l'insuline pour favoriser le stockage du glucose. À l'inverse, quand elle diminue (pendant un effort ou un jeûne), les cellules α sécrètent du glucagon pour libérer du glucose dans le sang.
Le rétrocontrôle (feedback) implique l'axe hypothalamo-hypophysaire. Dans le rétrocontrôle négatif, le plus courant, une concentration élevée d'hormone inhibe sa propre production en agissant sur l'hypothalamus et l'hypophyse. À l'inverse, le rétrocontrôle positif est plus rare : une augmentation de l'hormone stimule davantage sa production (comme lors de l'accouchement avec l'ocytocine).
🔑 Le rétrocontrôle négatif fonctionne comme un thermostat : quand le niveau hormonal atteint une valeur optimale, la production diminue automatiquement, maintenant ainsi un équilibre physiologique parfait.
La thyroïde est une glande en forme de papillon située dans le cou, devant la trachée. Très vascularisée, elle pèse environ 25g et comprend deux types cellulaires : les thyréocytes qui produisent les hormones thyroïdiennes iodées (T3 et T4), et les cellules C qui sécrètent la calcitonine.
Les hormones T3 (triiodothyronine) et T4 (thyroxine) sont synthétisées à partir de tyrosine et d'iode. La thyroïde agit comme une "pompe à iode", fixant environ un tiers de l'iode présent dans l'organisme. La T4, produite en plus grande quantité, est convertie en T3, plus active, dans les tissus. Ces hormones augmentent le métabolisme énergétique en stimulant la consommation d'oxygène et la production de chaleur.
Les effets des hormones thyroïdiennes sont multiples : accélération du rythme cardiaque, augmentation de la température corporelle, stimulation du système nerveux, développement cérébral, maturation du squelette et amélioration de la digestion. Leur sécrétion est contrôlée par l'axe hypothalamo-hypophysaire via la TRH et la TSH, avec un rétrocontrôle négatif.
💡 Un dysfonctionnement thyroïdien peut causer soit une hyperthyroïdie (comme dans la maladie de Basedow) avec un excès de T3/T4 et peu de TSH, soit une hypothyroïdie (comme le myxœdème) avec peu de T3/T4 et beaucoup de TSH.
La calcitonine, produite par les cellules C de la thyroïde, a un effet hypocalcémiant. Elle inhibe les ostéoclastes (réduisant la résorption osseuse) et augmente l'élimination urinaire du calcium. Sa sécrétion est directement régulée par la calcémie : une hypercalcémie stimule sa libération, tandis qu'une hypocalcémie l'inhibe.
Les parathyroïdes sont quatre petites glandes situées derrière la thyroïde. Elles sécrètent la parathormone, qui a une action opposée à la calcitonine en étant hypercalcémiante. Elle agit sur l'os (favorise la libération du calcium), sur le rein (augmente la réabsorption du calcium et l'élimination des phosphates) et stimule indirectement l'absorption intestinale du calcium. Sa sécrétion est stimulée par une baisse de la calcémie.
Les glandes surrénales sont situées au pôle supérieur de chaque rein. Chacune est divisée en deux parties : la corticosurrénale (externe) et la médullosurrénale (interne). La corticosurrénale produit des hormones stéroïdes organisées en trois couches concentriques : la zone glomérulée sécrète l'aldostérone (minéralocorticoïde), la zone fasciculée produit le cortisol (glucocorticoïde), et la zone réticulée libère des androgènes.
🔑 La calcitonine et la parathormone fonctionnent en tandem pour maintenir la calcémie dans des limites étroites, essentielles au bon fonctionnement nerveux et musculaire. Ce système d'équilibre est crucial car le calcium joue un rôle vital dans de nombreux processus physiologiques.
L'aldostérone régule l'équilibre hydro-électrolytique en favorisant la rétention de sodium et l'élimination de potassium. Elle joue un rôle essentiel dans la régulation de la pression sanguine et de l'équilibre acido-basique. Sa sécrétion est contrôlée par trois facteurs principaux : la kaliémie, la natrémie et la pression sanguine/volémie via le système rénine-angiotensine-aldostérone.
Le cortisol est une hormone aux multiples effets : il est hyperglycémiant (antagoniste de l'insuline), favorise la dégradation des protéines, augmente les acides gras et le cholestérol plasmatiques, provoque la rétention de sodium et agit comme anti-inflammatoire et immunosuppresseur. Sa sécrétion est régulée par l'ACTH hypophysaire, elle-même contrôlée par la CRH hypothalamique.
Les androgènes surrénaliens (DHEA, androstènedione et une faible quantité de testostérone) ont des effets virilisants, inhibent les réserves graisseuses et favorisent le développement musculaire. La médullosurrénale sécrète l'adrénaline (90%) et la noradrénaline (10%), des catécholamines libérées massivement en situation de stress.
💡 En cas de stress, deux voies sont activées : une réponse rapide via le système nerveux sympathique et la médullosurrénale (libération d'adrénaline) pour la "réaction de fuite ou de combat", et une réponse plus lente via l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (libération de cortisol) pour adapter l'organisme au stress prolongé.
Face à un stress (physique ou psychologique), l'organisme déclenche deux mécanismes complémentaires. D'abord, l'hypothalamus active le système nerveux sympathique, provoquant la libération rapide d'adrénaline et de noradrénaline par la médullosurrénale. Ces catécholamines accélèrent le rythme cardiaque, dilatent les bronches et libèrent du glucose depuis le foie. Ensuite, l'hypothalamus déclenche la cascade CRH-ACTH-cortisol, aux effets plus lents mais durables.
Un stress aigu est dominé par les effets des catécholamines, tandis qu'un stress chronique voit prédominer les effets du cortisol, pouvant entraîner troubles du sommeil, infections fréquentes et difficultés de concentration, voire maladies somatiques et psychiques.
Le pancréas endocrine est constitué des îlots de Langerhans qui représentent 1% du pancréas. Ces îlots contiennent principalement deux types de cellules : les cellules β qui sécrètent l'insuline (seule hormone hypoglycémiante) et les cellules α qui produisent le glucagon (hormone hyperglycémiante).
🔑 L'insuline et le glucagon fonctionnent en parfait antagonisme pour maintenir la glycémie entre 0,7 et 1,10 g/l. Un dysfonctionnement de ce système peut conduire au diabète de type 1 (insulinodépendant) ou de type 2 (non insulinodépendant).
L'insuline, produite par les cellules β du pancréas, est la seule hormone hypoglycémiante de l'organisme. Elle contrôle le métabolisme des glucides en stimulant la glycogénogenèse (stockage du glucose sous forme de glycogène dans le foie et les muscles), en inhibant la glycogénolyse (dégradation du glycogène) et la néoglucogenèse (fabrication de glucose à partir d'autres substrats), et en facilitant l'entrée du glucose dans les cellules.
Le glucagon, sécrété par les cellules α, a des effets opposés à l'insuline. Il est libéré en cas d'hypoglycémie et inhibé en cas d'hyperglycémie . D'autres hormones ont également un effet hyperglycémiant : le cortisol, l'adrénaline, l'hormone de croissance et les hormones thyroïdiennes.
La régulation de la glycémie est un exemple parfait d'autorégulation directe : la glycémie contrôle elle-même la sécrétion d'insuline et de glucagon, qui à leur tour agissent pour ramener la glycémie à sa valeur normale.
💡 Le maintien d'une glycémie normale est crucial car le glucose est le principal carburant du cerveau. Un déséquilibre prolongé peut conduire au diabète, avec ses complications potentiellement graves sur les yeux, les reins, le système nerveux et cardiovasculaire.
Plusieurs hormones dans l'organisme ont un effet hyperglycémiant, agissant comme antagonistes de l'insuline. Le glucagon pancréatique est la principale, mais d'autres hormones partagent cette propriété : le cortisol surrénalien, l'adrénaline, l'hormone de croissance (GH) et les hormones thyroïdiennes T3 et T4. Cette redondance souligne l'importance vitale du maintien de la glycémie pour le fonctionnement cérébral.
La régulation fine de la glycémie dépend d'un équilibre délicat entre ces hormones hyperglycémiantes et l'insuline hypoglycémiante. Un dysfonctionnement de ce système peut conduire aux différentes formes de diabète : le type 1 (insulinodépendant) résulte d'une destruction auto-immune des cellules β, tandis que le type 2 (non insulinodépendant) implique une résistance à l'insuline et/ou un déficit relatif de sa sécrétion.
L'épiphyse ou glande pinéale, située dans le cerveau, produit la mélatonine, hormone qui joue un rôle fondamental dans la régulation des rythmes circadiens. En signalant le début et la fin de la nuit à l'organisme, elle synchronise les rythmes biologiques avec l'alternance jour-nuit, influençant ainsi le cycle veille-sommeil.
🔑 La mélatonine, parfois appelée "hormone du sommeil", est produite principalement la nuit et inhibée par la lumière. C'est pourquoi l'exposition aux écrans le soir peut perturber son cycle de sécrétion et, par conséquent, la qualité du sommeil.
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Claire
utilisatrice iOS
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Raoul
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Ella
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Alexis
@alexis_4got1
Le système endocrinien est un réseau complexe de glandes qui sécrètent des hormones directement dans la circulation sanguine pour réguler diverses fonctions de l'organisme. Ces hormones agissent comme des messagers chimiques, voyageant jusqu'à des tissus cibles spécifiques pour y exercer... Affiche plus
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Le système endocrinien se distingue par ses glandes qui libèrent des substances directement dans le sang, sans utiliser de canaux. Contrairement aux glandes exocrines (comme les glandes salivaires) qui déversent leurs sécrétions via des canaux, les glandes endocrines comme la thyroïde ou les surrénales produisent des hormones qui voyagent par la circulation sanguine.
Certaines glandes sont mixtes, combinant fonctions exocrine et endocrine. Par exemple, le pancréas produit à la fois du suc pancréatique (fonction exocrine) et des hormones comme l'insuline et le glucagon (fonction endocrine). De même, les gonades (testicules et ovaires) produisent des gamètes et des hormones sexuelles.
La structure chimique des hormones varie considérablement. On distingue trois grandes catégories : les hormones peptidiques (comme l'insuline), les hormones stéroïdiennes dérivées du cholestérol (comme les hormones sexuelles), et les hormones dérivées d'acides aminés comme la tyrosine (adrénaline, hormones thyroïdiennes).
💡 Le système endocrinien et le système nerveux fonctionnent différemment mais sont complémentaires : le premier utilise des messagers chimiques avec une action plus lente mais plus durable, tandis que le second transmet des signaux électriques rapides et précis.
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L'hypothalamus, situé à la base du cerveau, produit deux types d'hormones : celles libérées directement dans le sang via la posthypophyse (ocytocine et ADH), et les hormones de régulation qui contrôlent l'antéhypophyse. Ces dernières sont soit stimulantes (releasing hormones ou RH) soit inhibitrices (inhibiting hormones ou IH).
L'hypophyse, petite glande nichée dans la selle turcique à la base du crâne, se divise en deux parties distinctes. L'antéhypophyse (75% de la glande) produit sept hormones différentes, dont certaines agissent directement sur des tissus (comme l'hormone de croissance) et d'autres stimulent d'autres glandes endocrines (comme la TSH qui stimule la thyroïde). La posthypophyse stocke et libère les hormones produites par l'hypothalamus.
🔑 L'hypophyse est souvent appelée la "glande maîtresse" car elle contrôle de nombreuses autres glandes endocrines, mais elle-même est sous le contrôle de l'hypothalamus, créant ainsi un système de régulation hiérarchisé.
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Les hormones de la posthypophyse sont fabriquées par l'hypothalamus puis stockées et libérées par la posthypophyse. L'ADH (hormone antidiurétique) régule l'équilibre hydrique en favorisant la réabsorption d'eau par les reins - sa carence provoque le diabète insipide. L'ocytocine déclenche les contractions utérines lors de l'accouchement et favorise la lactation.
L'antéhypophyse sécrète sept hormones aux fonctions variées. La GH (hormone de croissance) stimule la croissance générale et augmente la glycémie - des anomalies de sécrétion causent le nanisme, le gigantisme ou l'acromégalie. La prolactine stimule la production de lait maternel, particulièrement après l'accouchement. La mélanotropine (MSH) influence la production de mélanine.
Les quatre autres hormones antéhypophysaires sont des stimulines qui agissent sur d'autres glandes endocrines : l'ACTH stimule les glandes surrénales, la TSH agit sur la thyroïde, tandis que la FSH et la LH régulent les fonctions des gonades (testicules et ovaires).
💡 Toutes les hormones antéhypophysaires sont contrôlées par l'hypothalamus via des hormones de libération (RH) ou d'inhibition (IH), créant ainsi un système finement régulé pour maintenir l'homéostasie.
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La sécrétion hormonale est finement régulée selon les besoins de l'organisme, malgré des concentrations extrêmement faibles dans le sang . Cette régulation précise s'effectue principalement par deux mécanismes.
L'autorégulation directe implique le contrôle par le produit dont la glande régule la concentration. L'exemple parfait est la glycémie : lorsqu'elle augmente après un repas, les cellules β du pancréas libèrent de l'insuline pour favoriser le stockage du glucose. À l'inverse, quand elle diminue (pendant un effort ou un jeûne), les cellules α sécrètent du glucagon pour libérer du glucose dans le sang.
Le rétrocontrôle (feedback) implique l'axe hypothalamo-hypophysaire. Dans le rétrocontrôle négatif, le plus courant, une concentration élevée d'hormone inhibe sa propre production en agissant sur l'hypothalamus et l'hypophyse. À l'inverse, le rétrocontrôle positif est plus rare : une augmentation de l'hormone stimule davantage sa production (comme lors de l'accouchement avec l'ocytocine).
🔑 Le rétrocontrôle négatif fonctionne comme un thermostat : quand le niveau hormonal atteint une valeur optimale, la production diminue automatiquement, maintenant ainsi un équilibre physiologique parfait.
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La thyroïde est une glande en forme de papillon située dans le cou, devant la trachée. Très vascularisée, elle pèse environ 25g et comprend deux types cellulaires : les thyréocytes qui produisent les hormones thyroïdiennes iodées (T3 et T4), et les cellules C qui sécrètent la calcitonine.
Les hormones T3 (triiodothyronine) et T4 (thyroxine) sont synthétisées à partir de tyrosine et d'iode. La thyroïde agit comme une "pompe à iode", fixant environ un tiers de l'iode présent dans l'organisme. La T4, produite en plus grande quantité, est convertie en T3, plus active, dans les tissus. Ces hormones augmentent le métabolisme énergétique en stimulant la consommation d'oxygène et la production de chaleur.
Les effets des hormones thyroïdiennes sont multiples : accélération du rythme cardiaque, augmentation de la température corporelle, stimulation du système nerveux, développement cérébral, maturation du squelette et amélioration de la digestion. Leur sécrétion est contrôlée par l'axe hypothalamo-hypophysaire via la TRH et la TSH, avec un rétrocontrôle négatif.
💡 Un dysfonctionnement thyroïdien peut causer soit une hyperthyroïdie (comme dans la maladie de Basedow) avec un excès de T3/T4 et peu de TSH, soit une hypothyroïdie (comme le myxœdème) avec peu de T3/T4 et beaucoup de TSH.
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La calcitonine, produite par les cellules C de la thyroïde, a un effet hypocalcémiant. Elle inhibe les ostéoclastes (réduisant la résorption osseuse) et augmente l'élimination urinaire du calcium. Sa sécrétion est directement régulée par la calcémie : une hypercalcémie stimule sa libération, tandis qu'une hypocalcémie l'inhibe.
Les parathyroïdes sont quatre petites glandes situées derrière la thyroïde. Elles sécrètent la parathormone, qui a une action opposée à la calcitonine en étant hypercalcémiante. Elle agit sur l'os (favorise la libération du calcium), sur le rein (augmente la réabsorption du calcium et l'élimination des phosphates) et stimule indirectement l'absorption intestinale du calcium. Sa sécrétion est stimulée par une baisse de la calcémie.
Les glandes surrénales sont situées au pôle supérieur de chaque rein. Chacune est divisée en deux parties : la corticosurrénale (externe) et la médullosurrénale (interne). La corticosurrénale produit des hormones stéroïdes organisées en trois couches concentriques : la zone glomérulée sécrète l'aldostérone (minéralocorticoïde), la zone fasciculée produit le cortisol (glucocorticoïde), et la zone réticulée libère des androgènes.
🔑 La calcitonine et la parathormone fonctionnent en tandem pour maintenir la calcémie dans des limites étroites, essentielles au bon fonctionnement nerveux et musculaire. Ce système d'équilibre est crucial car le calcium joue un rôle vital dans de nombreux processus physiologiques.
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L'aldostérone régule l'équilibre hydro-électrolytique en favorisant la rétention de sodium et l'élimination de potassium. Elle joue un rôle essentiel dans la régulation de la pression sanguine et de l'équilibre acido-basique. Sa sécrétion est contrôlée par trois facteurs principaux : la kaliémie, la natrémie et la pression sanguine/volémie via le système rénine-angiotensine-aldostérone.
Le cortisol est une hormone aux multiples effets : il est hyperglycémiant (antagoniste de l'insuline), favorise la dégradation des protéines, augmente les acides gras et le cholestérol plasmatiques, provoque la rétention de sodium et agit comme anti-inflammatoire et immunosuppresseur. Sa sécrétion est régulée par l'ACTH hypophysaire, elle-même contrôlée par la CRH hypothalamique.
Les androgènes surrénaliens (DHEA, androstènedione et une faible quantité de testostérone) ont des effets virilisants, inhibent les réserves graisseuses et favorisent le développement musculaire. La médullosurrénale sécrète l'adrénaline (90%) et la noradrénaline (10%), des catécholamines libérées massivement en situation de stress.
💡 En cas de stress, deux voies sont activées : une réponse rapide via le système nerveux sympathique et la médullosurrénale (libération d'adrénaline) pour la "réaction de fuite ou de combat", et une réponse plus lente via l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (libération de cortisol) pour adapter l'organisme au stress prolongé.
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Face à un stress (physique ou psychologique), l'organisme déclenche deux mécanismes complémentaires. D'abord, l'hypothalamus active le système nerveux sympathique, provoquant la libération rapide d'adrénaline et de noradrénaline par la médullosurrénale. Ces catécholamines accélèrent le rythme cardiaque, dilatent les bronches et libèrent du glucose depuis le foie. Ensuite, l'hypothalamus déclenche la cascade CRH-ACTH-cortisol, aux effets plus lents mais durables.
Un stress aigu est dominé par les effets des catécholamines, tandis qu'un stress chronique voit prédominer les effets du cortisol, pouvant entraîner troubles du sommeil, infections fréquentes et difficultés de concentration, voire maladies somatiques et psychiques.
Le pancréas endocrine est constitué des îlots de Langerhans qui représentent 1% du pancréas. Ces îlots contiennent principalement deux types de cellules : les cellules β qui sécrètent l'insuline (seule hormone hypoglycémiante) et les cellules α qui produisent le glucagon (hormone hyperglycémiante).
🔑 L'insuline et le glucagon fonctionnent en parfait antagonisme pour maintenir la glycémie entre 0,7 et 1,10 g/l. Un dysfonctionnement de ce système peut conduire au diabète de type 1 (insulinodépendant) ou de type 2 (non insulinodépendant).
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L'insuline, produite par les cellules β du pancréas, est la seule hormone hypoglycémiante de l'organisme. Elle contrôle le métabolisme des glucides en stimulant la glycogénogenèse (stockage du glucose sous forme de glycogène dans le foie et les muscles), en inhibant la glycogénolyse (dégradation du glycogène) et la néoglucogenèse (fabrication de glucose à partir d'autres substrats), et en facilitant l'entrée du glucose dans les cellules.
Le glucagon, sécrété par les cellules α, a des effets opposés à l'insuline. Il est libéré en cas d'hypoglycémie et inhibé en cas d'hyperglycémie . D'autres hormones ont également un effet hyperglycémiant : le cortisol, l'adrénaline, l'hormone de croissance et les hormones thyroïdiennes.
La régulation de la glycémie est un exemple parfait d'autorégulation directe : la glycémie contrôle elle-même la sécrétion d'insuline et de glucagon, qui à leur tour agissent pour ramener la glycémie à sa valeur normale.
💡 Le maintien d'une glycémie normale est crucial car le glucose est le principal carburant du cerveau. Un déséquilibre prolongé peut conduire au diabète, avec ses complications potentiellement graves sur les yeux, les reins, le système nerveux et cardiovasculaire.
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Plusieurs hormones dans l'organisme ont un effet hyperglycémiant, agissant comme antagonistes de l'insuline. Le glucagon pancréatique est la principale, mais d'autres hormones partagent cette propriété : le cortisol surrénalien, l'adrénaline, l'hormone de croissance (GH) et les hormones thyroïdiennes T3 et T4. Cette redondance souligne l'importance vitale du maintien de la glycémie pour le fonctionnement cérébral.
La régulation fine de la glycémie dépend d'un équilibre délicat entre ces hormones hyperglycémiantes et l'insuline hypoglycémiante. Un dysfonctionnement de ce système peut conduire aux différentes formes de diabète : le type 1 (insulinodépendant) résulte d'une destruction auto-immune des cellules β, tandis que le type 2 (non insulinodépendant) implique une résistance à l'insuline et/ou un déficit relatif de sa sécrétion.
L'épiphyse ou glande pinéale, située dans le cerveau, produit la mélatonine, hormone qui joue un rôle fondamental dans la régulation des rythmes circadiens. En signalant le début et la fin de la nuit à l'organisme, elle synchronise les rythmes biologiques avec l'alternance jour-nuit, influençant ainsi le cycle veille-sommeil.
🔑 La mélatonine, parfois appelée "hormone du sommeil", est produite principalement la nuit et inhibée par la lumière. C'est pourquoi l'exposition aux écrans le soir peut perturber son cycle de sécrétion et, par conséquent, la qualité du sommeil.
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