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SVT
11 déc. 2025
356
2 pages
laura @laura_tlt
Comprendre les anomalies de la méiose, c'est saisir pourquoi certaines personnes naissent avec des conditions comme la trisomie... Affiche plus
Tu sais déjà que la méiose produit normalement des gamètes avec 23 chromosomes, mais parfois ça foire ! Les anomalies de la méiose créent des gamètes avec un nombre anormal de chromosomes.
Deux types d'accidents peuvent se produire. Le premier, c'est la non-disjonction lors de la première division les chromosomes homologues refusent de se séparer et restent collés ensemble. Le deuxième, c'est la non-disjonction lors de la deuxième division cette fois, ce sont les chromatides sœurs qui ne se séparent pas correctement.
Ces erreurs produisent des gamètes anormaux avec soit un chromosome en trop , soit un chromosome en moins . Quand ces gamètes défectueux fusionnent avec un gamète normal lors de la fécondation, ça donne une trisomie ou une monosomie .
💡 Astuce Retiens que "non-disjonction" = "non-séparation". Les chromosomes qui devaient se séparer restent ensemble !
Le crossing-over peut aussi mal tourner et créer des anomalies génétiques intéressantes. Normalement, les chromatides échangent des portions équivalentes, mais parfois l'échange devient inégal.
Lors d'un crossing-over inégal, une chromatide récupère plus d'informations génétiques que l'autre. Résultat ? Une chromatide se retrouve avec une portion d'ADN dupliquée (elle a l'info en double), tandis que l'autre perd carrément cette information.
Ce phénomène n'est pas que négatif ! Il permet en fait de diversifier le génome en créant de nouvelles versions de gènes. C'est comme ça que naissent les familles multigéniques - des groupes de gènes similaires qui codent pour des protéines différentes avec des fonctions variées.
💡 À retenir Le crossing-over inégal = un mécanisme naturel de diversification génétique qui explique pourquoi on a plusieurs versions d'un même type de gène !
Notre compagnon IA est spécialement conçu pour répondre aux besoins des étudiants. Sur la base des millions d'éléments de contenu que nous avons sur la plateforme, nous pouvons fournir des réponses vraiment significatives et pertinentes aux étudiants. Mais il ne s'agit pas seulement de réponses, le compagnon a encore plus pour but de guider les élèves dans leurs défis d'apprentissage quotidiens, avec des plans d'étude personnalisés, des quiz ou des éléments de contenu dans le chat et une personnalisation à 100% basée sur les compétences et les développements de l'étudiant.
Tu peux télécharger l'application dans Google Play Store et dans l'App Store d'Apple.
Oui, tu as un accès entièrement gratuit à tous les contenus de l'appli, tu peux chatter ou suivre les créateurs à tout moment. De plus, nous proposons Knowunity Premium, qui te permet de réviser sans limites!
9
Outils Intelligents NOUVEAU
Transforme cette fiche en : ✓ 50+ Questions d'Entraînement ✓ Cartes Mémoire Interactives ✓ Examen Blanc Complet ✓ Plans de Dissertation
Explorez les principes fondamentaux de la datation absolue des roches, y compris les couples isotopiques K/Ar, Rb/Sr et U/Pb. Cette fiche présente des méthodes de calcul, des courbes isochrones et des concepts clés pour comprendre l'âge des formations géologiques. Type: résumé.
SVTDécouvrez les hémoglobinopathies, en particulier la drépanocytose et la bêta-thalassémie. Ce document présente les mécanismes génétiques, les symptômes, le diagnostic et les options de traitement. Idéal pour les étudiants en biologie et médecine, ce résumé met en lumière les enjeux de ces maladies héréditaires et leur impact sur la santé. Type: Exposé.
SVTExplorez les cycles de Milankovitch et leur impact sur les variations climatiques à travers les époques géologiques. Ce résumé aborde les indices géologiques, paléontologiques et géochimiques qui révèlent les fluctuations climatiques majeures, y compris les périodes glaciaires et interglaciaires. Idéal pour les étudiants en géologie et climatologie.
SVTExplorez les principes fondamentaux de la reproduction sexuée chez les eucaryotes, incluant les lois de Mendel, les brassages génétiques, et les anomalies chromosomiques telles que la trisomie et la monosomie. Ce document comprend des schémas explicatifs pour une meilleure compréhension des concepts clés.
SVTExplorez la structure et la fonction des articulations, y compris les types d'articulations (fibrouse, cartilagineuse, synoviale), leur rôle dans le mouvement, ainsi que les pathologies articulaires courantes. Ce document inclut des schémas explicatifs des articulations du genou et de la colonne vertébrale, ainsi qu'une analyse des mouvements de flexion et d'extension. Type: résumé.
Ens. Scient.Explorez les mécanismes de la dépendance à l'héroïne, une drogue hautement addictive. Ce document aborde les effets de l'héroïne sur le cerveau, la progression de la consommation à la dépendance, et les symptômes de sevrage. Idéal pour les étudiants en SVT, il inclut des définitions clés, des schémas explicatifs, et des pistes de solutions pour lutter contre la toxicomanie.
SVTApp Store
Google Play
L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan S
utilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klich
utilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Anna
utilisatrice iOS
Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣
Thomas R
utilisateur d' Android
super application pour réviser je révise tout les soirs
Esteban M
utilisateur d'Android
Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment
Leny
utilisateur d'Android
L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !
Sudenaz Ocak
utilisateur Android
Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.
Greenlight Bonnie
utilisateur Android
PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰
Khady
utilisatrice d'Android
Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!
Claire
utilisatrice iOS
C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩
Raoul
utilisateur IOS
Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands
Ella
utilisatrice iOS
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Stefan S
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Samantha Klich
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Sudenaz Ocak
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Khady
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Ella
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laura
@laura_tlt
Comprendre les anomalies de la méiose, c'est saisir pourquoi certaines personnes naissent avec des conditions comme la trisomie 21. Ces erreurs génétiques naturelles se produisent lors de la formation des gamètes et expliquent une grande partie de la diversité génétique... Affiche plus
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Deux types d'accidents peuvent se produire. Le premier, c'est la non-disjonction lors de la première division : les chromosomes homologues refusent de se séparer et restent collés ensemble. Le deuxième, c'est la non-disjonction lors de la deuxième division : cette fois, ce sont les chromatides sœurs qui ne se séparent pas correctement.
Ces erreurs produisent des gamètes anormaux avec soit un chromosome en trop , soit un chromosome en moins . Quand ces gamètes défectueux fusionnent avec un gamète normal lors de la fécondation, ça donne une trisomie ou une monosomie .
💡 Astuce : Retiens que "non-disjonction" = "non-séparation". Les chromosomes qui devaient se séparer restent ensemble !
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