Les Caryotypes et Anomalies Chromosomiques
Le caryotype est l'ensemble des chromosomes présents dans le noyau d'une cellule. Chez l'humain, on trouve normalement 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes au total. Cette organisation varie selon le sexe.
Les femmes possèdent 46 chromosomes dont 2 chromosomes X, tandis que les hommes ont également 46 chromosomes mais avec 1 chromosome X et 1 chromosome Y. Les chromosomes X et Y sont appelés chromosomes sexuels car ils déterminent le sexe biologique.
Il existe parfois des anomalies chromosomiques qui modifient ce schéma. Le Syndrome de Down, ou trisomie 21, se caractérise par la présence de 47 chromosomes au lieu de 46, avec un troisième chromosome sur la 21e paire.
💡 Le savais-tu ? Le Syndrome de Klinefelter est une autre anomalie chromosomique où un garçon possède 47 chromosomes au lieu de 46, avec une formule chromosomique de XXY (deux chromosomes X et un chromosome Y).