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Sajidaa
15/12/2025
SVT
Divisions cellulaires et génotype
66
•
15 déc. 2025
•
Sajidaa
@sajida
Tu vas découvrir comment ton patrimoine génétique s'est formé !... Affiche plus
Ton corps est un véritable laboratoire génétique en action ! Chaque jour, tes cellules se divisent pour renouveler tes tissus, et cette mitose copie parfaitement ton ADN pour que chaque nouvelle cellule ait exactement le même patrimoine génétique.
La réplication de l'ADN permet de fabriquer une copie identique de chaque chromosome. Quand la cellule se divise, ces copies sont distribuées équitablement entre les deux cellules filles. C'est ce qui explique pourquoi toutes tes cellules ont le même génotype !
Un clone cellulaire, c'est l'ensemble des cellules qui descendent d'une même cellule mère. Tes globules rouges forment un clone, tout comme les cellules de ta peau. Même si elles ont des fonctions différentes, elles partagent toutes le même ADN.
À retenir : La mitose garantit la stabilité de ton génotype à travers toutes les cellules de ton corps.
Mais attention, rien n'est parfait ! Parfois des mutations surviennent lors de la copie de l'ADN. Si ça arrive dans une cellule de tes organes reproducteurs (lignée germinale), cette mutation pourra être transmise à tes enfants.
La reproduction sexuée, c'est le grand mélangeur de la génétique ! Elle combine deux processus complémentaires : la méiose qui produit tes gamètes, et la fécondation qui unit deux patrimoires génétiques différents.
Contrairement à la mitose, la méiose divise par deux le nombre de chromosomes. Tes cellules normales ont 46 chromosomes (diploïdes), mais tes gamètes n'en ont que 23 (haploïdes). Quand un ovule et un spermatozoïde fusionnent, on retrouve les 46 chromosomes dans l'embryon.
Pour chaque gène, tu as deux versions appelées allèles (une de chaque parent). Si les deux allèles sont identiques, tu es homozygote. S'ils sont différents, tu es hétérozygote. L'allèle dominant s'exprime dans ton apparence physique, tandis que l'allèle récessif reste "caché".
À retenir : Chaque parent te donne exactement la moitié de son patrimoine génétique via ses gamètes.
Le brassage interchromosomique se produit quand les chromosomes se répartissent au hasard dans les gamètes. Avec 23 paires de chromosomes, tu peux théoriquement produire 2²³ = plus de 8 millions de gamètes génétiquement différents !
Imagine tes chromosomes comme des cartes que tu mélanges : c'est exactement ce qui se passe lors de la méiose ! Le brassage interchromosomique répartit au hasard les chromosomes maternels et paternels dans chaque gamète.
Pour deux gènes situés sur des chromosomes différents, tu obtiens quatre combinaisons possibles avec des probabilités égales. C'est pour ça que les frères et sœurs peuvent avoir des combinaisons de traits si variées !
Mais il y a encore plus fort : le brassage intrachromosomique ou crossing-over. Pendant la méiose, les chromosomes homologues s'enlacent et échangent des morceaux d'ADN. C'est comme si tu coupais et recollais des portions de chromosomes !
À retenir : Le crossing-over crée des combinaisons "nouvelles" (recombinées) qui sont moins fréquentes que les combinaisons "parentales".
Ces échanges expliquent pourquoi certains caractères ne suivent pas les proportions attendues de Mendel. Plus deux gènes sont proches sur un chromosome, moins ils ont de chances d'être séparés par un crossing-over.
Tous les gènes ne jouent pas selon les mêmes règles ! Quand un gène est porté par un chromosome sexuel (X ou Y), sa transmission suit des patterns particuliers qui peuvent surprendre.
L'hérédité liée au sexe explique pourquoi certains caractères apparaissent plus souvent chez les garçons ou les filles. Par exemple, le daltonisme touche principalement les garçons car le gène responsable est sur le chromosome X.
Les croisements-tests permettent de déterminer si des gènes sont indépendants ou liés. On croise un individu hétérozygote avec un homozygote récessif et on analyse les proportions de la descendance.
À retenir : Les gènes liés au sexe ne suivent pas les proportions classiques de Mendel car ils dépendent du chromosome X ou Y.
Quand tu vois des proportions non équilibrées dans une descendance, c'est souvent le signe que les gènes sont soit liés sur le même chromosome, soit situés sur les chromosomes sexuels.
Chez l'humain, impossible de faire des croisements contrôlés comme avec les petites mouches du labo ! On utilise donc l'analyse généalogique : on étudie comment un caractère se transmet dans une famille sur plusieurs générations.
Les tests génétiques modernes permettent maintenant de lire directement l'ADN. Plus besoin de deviner le génotype à partir du phénotype : on peut directement voir quels allèles tu portes en séquençant ton ADN.
Les bases de données génétiques rassemblent des millions d'informations sur les liens entre gènes et caractères. Elles aident les chercheurs à identifier les gènes responsables de maladies ou de traits particuliers.
À retenir : L'analyse génétique humaine combine l'étude des arbres généalogiques et les techniques de séquençage de l'ADN.
Cette approche est cruciale pour comprendre les maladies héréditaires, conseiller les futurs parents et développer des thérapies géniques. C'est la génétique qui devient concrète et utile !
L'analyse quantitative examine les proportions de phénotypes dans une descendance pour déterminer si des gènes sont indépendants ou liés. Des proportions équilibrées suggèrent des gènes indépendants, tandis que des proportions déséquilibrées indiquent une liaison.
Chez l'humain, l'analyse généalogique trace la transmission d'un caractère dans une famille. Combined avec l'accès direct au génotype par séquençage, cette méthode révèle les modes de transmission héréditaire.
Les conventions d'écriture facilitent la communication : génotype entre parenthèses , phénotype entre crochets , allèle dominant en majuscule, allèle récessif en minuscule.
À retenir : Chaque méthode d'analyse génétique révèle des aspects différents de la transmission héréditaire.
Comprendre ces mécanismes te permet de prédire les probabilités d'apparition de certains traits chez une descendance, d'identifier les porteurs de mutations, et de comprendre l'origine de la diversité génétique des populations.
La génétique n'est pas qu'une matière scolaire : elle a des applications concrètes dans ta vie ! Elle permet de comprendre la transmission des maladies génétiques et d'informer les familles sur les risques héréditaires.
Tu peux maintenant prédire les proportions de phénotypes dans une descendance en utilisant les tableaux de croisement et les lois de Mendel. C'est particulièrement utile en agriculture et en élevage.
L'identification des mutations responsables de traits ou de pathologies ouvre la voie aux thérapies géniques et à la médecine personnalisée. Chaque découverte génétique peut potentiellement sauver des vies.
À retenir : La génétique moderne combine théorie mendélienne classique et techniques de pointe pour résoudre des problèmes concrets.
Formule clé à retenir : avec n paires de chromosomes, un individu peut produire 2ⁿ gamètes génétiquement différents. Chez l'humain , cela fait plus de 8 millions de possibilités !
Notre compagnon IA est spécialement conçu pour répondre aux besoins des étudiants. Sur la base des millions d'éléments de contenu que nous avons sur la plateforme, nous pouvons fournir des réponses vraiment significatives et pertinentes aux étudiants. Mais il ne s'agit pas seulement de réponses, le compagnon a encore plus pour but de guider les élèves dans leurs défis d'apprentissage quotidiens, avec des plans d'étude personnalisés, des quiz ou des éléments de contenu dans le chat et une personnalisation à 100% basée sur les compétences et les développements de l'étudiant.
Tu peux télécharger l'application dans Google Play Store et dans l'App Store d'Apple.
Oui, tu as un accès entièrement gratuit à tous les contenus de l'appli, tu peux chatter ou suivre les créateurs à tout moment. De plus, nous proposons Knowunity Premium, qui te permet de réviser sans limites!
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L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan S
utilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klich
utilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Anna
utilisatrice iOS
Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣
Thomas R
utilisateur d' Android
super application pour réviser je révise tout les soirs
Esteban M
utilisateur d'Android
Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment
Leny
utilisateur d'Android
L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !
Sudenaz Ocak
utilisateur Android
Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.
Greenlight Bonnie
utilisateur Android
PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰
Khady
utilisatrice d'Android
Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!
Claire
utilisatrice iOS
C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩
Raoul
utilisateur IOS
Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands
Ella
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Anna
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Thomas R
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Esteban M
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Sudenaz Ocak
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Greenlight Bonnie
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Sajidaa
@sajida
Tu vas découvrir comment ton patrimoine génétique s'est formé ! Entre les divisions cellulaires qui maintiennent ton ADN stable et la reproduction sexuée qui mélange les gènes, c'est tout un système fascinant qui détermine tes caractères héréditaires.
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Ton corps est un véritable laboratoire génétique en action ! Chaque jour, tes cellules se divisent pour renouveler tes tissus, et cette mitose copie parfaitement ton ADN pour que chaque nouvelle cellule ait exactement le même patrimoine génétique.
La réplication de l'ADN permet de fabriquer une copie identique de chaque chromosome. Quand la cellule se divise, ces copies sont distribuées équitablement entre les deux cellules filles. C'est ce qui explique pourquoi toutes tes cellules ont le même génotype !
Un clone cellulaire, c'est l'ensemble des cellules qui descendent d'une même cellule mère. Tes globules rouges forment un clone, tout comme les cellules de ta peau. Même si elles ont des fonctions différentes, elles partagent toutes le même ADN.
À retenir : La mitose garantit la stabilité de ton génotype à travers toutes les cellules de ton corps.
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Contrairement à la mitose, la méiose divise par deux le nombre de chromosomes. Tes cellules normales ont 46 chromosomes (diploïdes), mais tes gamètes n'en ont que 23 (haploïdes). Quand un ovule et un spermatozoïde fusionnent, on retrouve les 46 chromosomes dans l'embryon.
Pour chaque gène, tu as deux versions appelées allèles (une de chaque parent). Si les deux allèles sont identiques, tu es homozygote. S'ils sont différents, tu es hétérozygote. L'allèle dominant s'exprime dans ton apparence physique, tandis que l'allèle récessif reste "caché".
À retenir : Chaque parent te donne exactement la moitié de son patrimoine génétique via ses gamètes.
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Mais il y a encore plus fort : le brassage intrachromosomique ou crossing-over. Pendant la méiose, les chromosomes homologues s'enlacent et échangent des morceaux d'ADN. C'est comme si tu coupais et recollais des portions de chromosomes !
À retenir : Le crossing-over crée des combinaisons "nouvelles" (recombinées) qui sont moins fréquentes que les combinaisons "parentales".
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Tous les gènes ne jouent pas selon les mêmes règles ! Quand un gène est porté par un chromosome sexuel (X ou Y), sa transmission suit des patterns particuliers qui peuvent surprendre.
L'hérédité liée au sexe explique pourquoi certains caractères apparaissent plus souvent chez les garçons ou les filles. Par exemple, le daltonisme touche principalement les garçons car le gène responsable est sur le chromosome X.
Les croisements-tests permettent de déterminer si des gènes sont indépendants ou liés. On croise un individu hétérozygote avec un homozygote récessif et on analyse les proportions de la descendance.
À retenir : Les gènes liés au sexe ne suivent pas les proportions classiques de Mendel car ils dépendent du chromosome X ou Y.
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À retenir : Chaque méthode d'analyse génétique révèle des aspects différents de la transmission héréditaire.
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L'identification des mutations responsables de traits ou de pathologies ouvre la voie aux thérapies géniques et à la médecine personnalisée. Chaque découverte génétique peut potentiellement sauver des vies.
À retenir : La génétique moderne combine théorie mendélienne classique et techniques de pointe pour résoudre des problèmes concrets.
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Samantha Klich
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Anna
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Esteban M
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Sudenaz Ocak
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Raoul
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