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12 déc. 2025

4 pages

Fiche de Révision SVT Terminale - Chapitre 1 : Génétique

A

Amandine Reuche

@amandinereuche_jdhv

La génétique explique comment tes caractères physiques et biologiques sont... Affiche plus

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Chapitre 18 Genérique
L'origine du genotype des individus-
I. Conserva genomes: stabilite gănatiques et évolu
clonale
Rappels = arganisme pl

L'origine du génotype des individus

Ton corps entier provient d'une seule cellule - l'œuf fécondé - qui s'est divisée des milliards de fois par mitose. Chaque division crée deux cellules filles génétiquement identiques, formant ce qu'on appelle un clone cellulaire.

Parfois, des mutations surviennent pendant ces divisions. Ces modifications génétiques se transmettent aux cellules suivantes, créant des sous-clones légèrement différents au sein de ton organisme.

💡 Astuce : Pense à un arbre généalogique cellulaire - toutes tes cellules descendent de cette cellule-œuf originale !

La reproduction sexuée chez les eucaryotes mélange les génomes parentaux. Quand un ovule (23 chromosomes) fusionne avec un spermatozoïde (23 chromosomes), ils forment un œuf diploïde de 46 chromosomes. Chaque parent apporte un allèle de chaque gène, créant soit des individus homozygotes (deux allèles identiques) soit hétérozygotes (deux allèles différents).

Chapitre 18 Genérique
L'origine du genotype des individus-
I. Conserva genomes: stabilite gănatiques et évolu
clonale
Rappels = arganisme pl

Le brassage génétique pendant la méiose

Chez un organisme diploïde, chaque gène est représenté par deux copies. Les allèles dominants s'expriment même en présence d'un allèle différent, tandis que les allèles récessifs ne s'expriment que si les deux copies sont identiques.

La méiose transforme tes cellules diploïdes en gamètes haploïdes. Ce processus crée une diversité génétique énorme grâce à deux types de brassage.

Le brassage interchromosomique se produit quand les chromosomes se répartissent aléatoirement. Chaque gamète reçoit un chromosome de chaque paire avec une probabilité égale de 50%.

💡 Important : Pour deux paires d'allèles indépendants, tu obtiens 4 combinaisons équiprobables à 25% chacune !

Le brassage intrachromosomique survient lors de la prophase I quand les chromosomes s'accolent. Les crossing-over aux points de contact (chiasmas) permettent l'échange d'ADN entre chromatides, créant de nouvelles combinaisons d'allèles.

Chapitre 18 Genérique
L'origine du genotype des individus-
I. Conserva genomes: stabilite gănatiques et évolu
clonale
Rappels = arganisme pl

Gènes liés et croisements test

Quand les gènes sont liés (sur le même chromosome), le crossing-over crée des phénotypes recombinés minoritaires et des phénotypes parentaux majoritaires. Plus les gènes sont proches, moins ils se recombinent.

Les scientifiques utilisent des lignées pures (homozygotes) pour étudier la transmission génétique. La génération F1 issue du croisement de deux parents homozygotes produit des descendants hétérozygotes.

Le croisement test révèle si les gènes sont liés ou indépendants. On croise un individu hétérozygote F1 avec un homozygote récessif.

💡 Méthode : Gènes indépendants = descendants équirépartis ; gènes liés = phénotypes parentaux plus fréquents.

Les arbres généalogiques permettent d'identifier les allèles dominants, récessifs ou les mutations. Si un caractère apparaît chez un enfant mais pas chez ses parents, l'allèle est probablement récessif. Si seuls les hommes présentent un caractère dans une famille, l'allèle est porté par le chromosome X.

Chapitre 18 Genérique
L'origine du genotype des individus-
I. Conserva genomes: stabilite gănatiques et évolu
clonale
Rappels = arganisme pl

Les accidents de la méiose

Les anomalies génétiques peuvent résulter d'accidents pendant la méiose. L'aneuploïdie correspond à un nombre anormal de chromosomes dans les cellules.

La non-disjonction des chromosomes homologues produit des gamètes anormaux. Un gamète peut recevoir deux chromosomes au lieu d'un, causant des trisomies comme la trisomie 21 lors de la fécondation.

Les crossing-over inégaux échangent des séquences de tailles différentes entre chromatides. Ces anomalies créent des duplications géniques qui peuvent s'accumuler au fil du temps.

💡 Évolution : Ces duplications peuvent former des familles multigéniques - plusieurs copies d'un même gène qui évoluent différemment !

Ces accidents, bien que souvent problématiques, constituent aussi une source importante de diversité génétique et d'évolution. Ils expliquent comment de nouveaux gènes peuvent apparaître dans les génomes.



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L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.

Stefan S

utilisateur iOS

Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.

Samantha Klich

utilisatrice Android

Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.

Anna

utilisatrice iOS

Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣

Thomas R

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super application pour réviser je révise tout les soirs

Esteban M

utilisateur d'Android

Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment

Leny

utilisateur d'Android

L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !

Sudenaz Ocak

utilisateur Android

Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.

Greenlight Bonnie

utilisateur Android

PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰

Khady

utilisatrice d'Android

Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!

Claire

utilisatrice iOS

C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩

Raoul

utilisateur IOS

Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands

Ella

utilisatrice iOS

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Stefan S

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Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.

Samantha Klich

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Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.

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Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment

Leny

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L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !

Sudenaz Ocak

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Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.

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SVT

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A

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La génétique explique comment tes caractères physiques et biologiques sont transmis de tes parents vers toi. Ce chapitre explore les mécanismes fascinants qui déterminent ton génotype unique et comment la reproduction sexuée crée une diversité génétique incroyable chez tous les... Affiche plus

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Ton corps entier provient d'une seule cellule - l'œuf fécondé - qui s'est divisée des milliards de fois par mitose. Chaque division crée deux cellules filles génétiquement identiques, formant ce qu'on appelle un clone cellulaire.

Parfois, des mutations surviennent pendant ces divisions. Ces modifications génétiques se transmettent aux cellules suivantes, créant des sous-clones légèrement différents au sein de ton organisme.

💡 Astuce : Pense à un arbre généalogique cellulaire - toutes tes cellules descendent de cette cellule-œuf originale !

La reproduction sexuée chez les eucaryotes mélange les génomes parentaux. Quand un ovule (23 chromosomes) fusionne avec un spermatozoïde (23 chromosomes), ils forment un œuf diploïde de 46 chromosomes. Chaque parent apporte un allèle de chaque gène, créant soit des individus homozygotes (deux allèles identiques) soit hétérozygotes (deux allèles différents).

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Le brassage interchromosomique se produit quand les chromosomes se répartissent aléatoirement. Chaque gamète reçoit un chromosome de chaque paire avec une probabilité égale de 50%.

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Quand les gènes sont liés (sur le même chromosome), le crossing-over crée des phénotypes recombinés minoritaires et des phénotypes parentaux majoritaires. Plus les gènes sont proches, moins ils se recombinent.

Les scientifiques utilisent des lignées pures (homozygotes) pour étudier la transmission génétique. La génération F1 issue du croisement de deux parents homozygotes produit des descendants hétérozygotes.

Le croisement test révèle si les gènes sont liés ou indépendants. On croise un individu hétérozygote F1 avec un homozygote récessif.

💡 Méthode : Gènes indépendants = descendants équirépartis ; gènes liés = phénotypes parentaux plus fréquents.

Les arbres généalogiques permettent d'identifier les allèles dominants, récessifs ou les mutations. Si un caractère apparaît chez un enfant mais pas chez ses parents, l'allèle est probablement récessif. Si seuls les hommes présentent un caractère dans une famille, l'allèle est porté par le chromosome X.

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Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.

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Ella

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