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Fiche de Révision et Cours SVT 3ème : Génétique Facile en PDF

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La génétique est un domaine fascinant de la biologie qui étudie l'hérédité et la variation des caractères au sein des espèces. Ce document explore les concepts clés de la génétique, en se concentrant sur les chromosomes, les gènes et la reproduction sexuée. Il aborde également les anomalies chromosomiques et leur impact sur le développement. Ces informations sont essentielles pour comprendre la diversité génétique et son rôle dans l'évolution des espèces.

• Le document couvre les caractères héréditaires et leurs variations au sein de l'espèce humaine.
• Il explique la structure et la fonction des chromosomes, y compris les chromosomes sexuels.
• Les concepts de gènes, d'allèles et de dominance/récessivité sont présentés.
• La formation des gamètes et le processus de fécondation sont décrits en détail.
• Les anomalies chromosomiques et leurs conséquences sont abordées, avec un focus sur la trisomie 21.

20/12/2021

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Fiche Révisions
Sciences
Génétique
1. Caractères et variations de l'espèce
exemple:
Chaque caractère peut représenter des variations individ

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Les chromosomes et le support des caractères

Cette page approfondit la structure et la fonction des chromosomes, en mettant l'accent sur leur rôle dans le support des caractères génétiques. Elle introduit également le concept d'anomalies chromosomiques et leurs conséquences potentielles.

Vocabulaire: L'amniocentèse est une technique médicale permettant de détecter les anomalies chromosomiques chez le fœtus.

Les gènes présents sur les chromosomes peuvent exister sous différentes formes appelées allèles. Ces allèles sont responsables des variations individuelles des caractères.

Définition: Les allèles récessifs ne s'expriment que s'ils sont présents sur les deux chromosomes d'une paire, tandis que les allèles dominants s'expriment même s'ils ne sont présents que sur un seul chromosome.

Highlight: Un nombre anormal de chromosomes peut provoquer des anomalies graves, pouvant rendre l'embryon non viable ou perturber le développement de l'individu.

Cette section est cruciale pour comprendre les types d'anomalies chromosomiques et l'origine des anomalies chromosomiques, des sujets souvent abordés dans les évaluations SVT génétique 3ème.

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Chaque caractère peut représenter des variations individ

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Caractères et variations de l'espèce

Cette page introduit les concepts fondamentaux de la génétique en se concentrant sur les caractères observables et leurs variations au sein de l'espèce humaine. Elle souligne l'importance de comprendre la distinction entre les caractères héréditaires et ceux influencés par l'environnement.

Définition: Le phénotype est l'ensemble des caractères observables d'un individu.

Les caractères héréditaires sont portés par les chromosomes, qui sont localisés dans le noyau des cellules. Chez l'homme, il y a 23 paires de chromosomes, dont une paire de chromosomes sexuels (X et Y) qui déterminent le sexe de l'individu.

Exemple: Les variations de caractères chez l'humain incluent la couleur des cheveux, la couleur de la peau, la couleur des yeux, et la taille/forme du nez.

Highlight: La combinaison XY détermine le sexe masculin, tandis que XX détermine le sexe féminin.

Cette page fournit une base solide pour comprendre les cours sur les chromosomes 3ème PDF et est essentielle pour la fiche de révision sur la génétique -- 3ème pdf.

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Chaque caractère peut représenter des variations individ

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Les allèles et le caryotype des gamètes

Cette page se concentre sur les allèles et leur rôle dans la détermination des caractères génétiques. Elle introduit également le concept de caryotype des gamètes, essentiel pour comprendre la transmission des caractères héréditaires.

Exemple: Pour le gène du groupe sanguin, il existe trois allèles différents : l'allèle A, B et O.

Les gamètes sont des cellules spécialisées servant à la reproduction. Contrairement aux cellules somatiques, elles ne contiennent que la moitié des chromosomes de l'individu initial.

Définition: La fécondation est le processus par lequel le nombre normal de chromosomes est rétabli par la fusion des noyaux des deux gamètes.

Cette page est particulièrement importante pour comprendre l'origine de la diversité génétique des individus 3eme pdf et la reproduction sexuée et diversité génétique 3ème.

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La division cellulaire et la formation des gamètes

Cette dernière page détaille le processus de division cellulaire menant à la formation des gamètes. Elle explique les étapes de cette division particulière, essentielle à la compréhension de la transmission des caractères héréditaires.

Highlight: La fabrication des gamètes implique une division cellulaire en deux parties : une première division avec duplication des chromosomes, suivie d'une seconde division.

Le processus de séparation des chromosomes lors de ces divisions assure que chaque gamète reçoit un seul chromosome de chaque paire, garantissant ainsi la diversité génétique.

Vocabulaire: La méiose est le nom donné à ce type de division cellulaire spécifique à la formation des gamètes.

Cette section est cruciale pour les cours SVT 3ème génétique PDF et les exercices corrigés sur les anomalies chromosomiques PDF, car elle explique les mécanismes fondamentaux de la transmission des caractères héréditaires.

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J'adore cette application ❤️ Je l'utilise presque tout le temps pour réviser.

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