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nana
08/12/2025
SVT
Génétique
132
•
8 déc. 2025
•
nana
@nana_dafv
La génétique est au cœur de la biodiversité des espèces.... Affiche plus
![# GENETIQUE
da biodiversité intraspecifige = carere de I' Homme.
deo indir d'une méme espero presente des (phenolype] ≠ que depend de burs](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcontent-eu-central-1.knowunity.com%2FCONTENT%2FKdKxxwxBbHMPgeInHzKy_image_page_1.webp&w=2048&q=75)
La diversité génétique est liée aux différentes versions d'un gène, appelées allèles. Au fil du temps, l'ADN varie notamment après le cycle cellulaire, particulièrement pendant la phase S où l'ADN se réplique.
La reproduction asexuée produit des clones génétiquement identiques, à quelques mutations près. Avant la mitose, l'ADN doit se répliquer pour passer de la quantité q à 2q. Ces mutations peuvent être de différents types : substitution, insertion ou délétion, mais restent relativement rares. Des enzymes spéciales peuvent même réparer certaines erreurs.
Les cellules somatiques (toutes les cellules de l'organisme sauf les cellules reproductrices) contiennent 2n=46 chromosomes chez l'humain. La reproduction asexuée seule ne suffit pas à expliquer la grande diversité génétique que l'on observe dans les populations.
💡 Tout accident génétique est irréversible et se retrouve dans la lignée du mutant, ce qui signifie que chaque mutation peut potentiellement devenir une nouvelle source de diversité.
![# GENETIQUE
da biodiversité intraspecifige = carere de I' Homme.
deo indir d'une méme espero presente des (phenolype] ≠ que depend de burs](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcontent-eu-central-1.knowunity.com%2FCONTENT%2FKdKxxwxBbHMPgeInHzKy_image_page_2.webp&w=2048&q=75)
La méiose est un processus fondamental qui permet la formation des gamètes. Contrairement à la mitose qui conserve le nombre de chromosomes, la méiose réduit ce nombre de moitié (de 2n à n).
Lors de la méiose, deux phénomènes majeurs créent de la diversité génétique. D'abord, le brassage interchromosomique qui se produit en métaphase I lorsque les chromosomes homologues se séparent aléatoirement. Pour un organisme à 2n=4 chromosomes, cela donne déjà plusieurs combinaisons possibles de gamètes.
Le second phénomène est le brassage intrachromosomique qui a lieu en prophase I. C'est un échange de segments entre chromatides non-sœurs des chromosomes homologues. Ces entrecroisements créent de nouvelles combinaisons d'allèles sur un même chromosome.
🧬 Pour étudier ces phénomènes, on réalise souvent des croisements tests où l'on croise un individu hétérozygote avec un homozygote récessif afin d'observer les proportions des différents phénotypes dans la descendance.
![# GENETIQUE
da biodiversité intraspecifige = carere de I' Homme.
deo indir d'une méme espero presente des (phenolype] ≠ que depend de burs](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcontent-eu-central-1.knowunity.com%2FCONTENT%2FKdKxxwxBbHMPgeInHzKy_image_page_3.webp&w=2048&q=75)
Le brassage intrachromosomique précède le brassage interchromosomique durant la méiose. En fin de méiose, chaque gamète reçoit un assortiment d'allèles avec une probabilité équivalente, créant une extraordinaire diversité.
Pour l'espèce humaine, environ 8 millions de combinaisons de gamètes sont possibles, ce qui permet plus de 70 millions de bébés potentiellement différents. La fécondation entre gamètes haploïdes rassemble dans une cellule diploïde deux génomes d'origine indépendante, accentuant encore ce brassage génétique.
L'analyse génétique se fonde sur la transmission héréditaire de caractères observables dans des croisements. Il existe différents types de transmission : autosomique récessive ou dominante, et gonosomale récessive ou dominante (liée aux chromosomes sexuels). Chez les mammifères, les mâles sont hétérogamétiques (XY) tandis que les femelles sont homogamétiques (XX).
🔍 Dans le cas de l'espèce humaine, l'identification des caractères portés par un individu s'appuie souvent sur une étude au sein de la famille, en appliquant les principes de transmission héréditaire.
![# GENETIQUE
da biodiversité intraspecifige = carere de I' Homme.
deo indir d'une méme espero presente des (phenolype] ≠ que depend de burs](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcontent-eu-central-1.knowunity.com%2FCONTENT%2FKdKxxwxBbHMPgeInHzKy_image_page_4.webp&w=2048&q=75)
Pour certaines maladies génétiques comme la mucoviscidose, on réalise parfois un séquençage pour confirmer les génotypes. Cette maladie est provoquée par une protéine CFTR mal traduite suite à une délétion.
Le séquençage de l'ADN et les progrès de la bio-informatique donnent accès au génotype de chaque individu (ascendants et descendants). Ces techniques permettent également d'identifier des anomalies pouvant survenir au cours de la vie d'un individu.
On observe parfois une évolution des protéines chez un même individu au cours de sa vie. Par exemple, l'hémoglobine, présente dans le cytoplasme des globules rouges, change pendant le développement. Six protéines de globine différentes sont produites chez un même individu au cours de sa vie. Malgré ces changements, la fonction reste la même : il s'agit de protéines homologues.
📋 Le diagnostic prénatal, notamment par amniocentèse, permet aujourd'hui d'identifier de nombreuses anomalies génétiques avant la naissance, ouvrant la voie au conseil génétique pour les familles concernées.
![# GENETIQUE
da biodiversité intraspecifige = carere de I' Homme.
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L'évolution du vivant ne repose pas uniquement sur la transmission verticale des gènes (parents à enfants). Des mécanismes de transfert horizontal permettent l'échange de matériel génétique entre organismes non apparentés.
La théorie endosymbiotique explique l'origine des organites cellulaires comme les mitochondries et les chloroplastes. Ces structures proviendraient de bactéries phagocytées par une cellule eucaryote ancestrale, établissant une relation symbiotique durable.
Les virus sont d'excellents vecteurs de transfert horizontal de gènes. L'ADN de la cellule hôte peut être incorporé à l'ADN viral dans les nouvelles particules formées, qui infectent ensuite d'autres cellules. Les plasmides bactériens constituent également un moyen important de transfert génétique.
🌍 Ces échanges de matériel génétique en dehors de la reproduction sexuée ont des effets importants sur l'évolution des populations et des écosystèmes. L'universalité de l'ADN et sa structure unique autorisent ces échanges génétiques entre organismes parfois très différents.
Notre compagnon IA est spécialement conçu pour répondre aux besoins des étudiants. Sur la base des millions d'éléments de contenu que nous avons sur la plateforme, nous pouvons fournir des réponses vraiment significatives et pertinentes aux étudiants. Mais il ne s'agit pas seulement de réponses, le compagnon a encore plus pour but de guider les élèves dans leurs défis d'apprentissage quotidiens, avec des plans d'étude personnalisés, des quiz ou des éléments de contenu dans le chat et une personnalisation à 100% basée sur les compétences et les développements de l'étudiant.
Tu peux télécharger l'application dans Google Play Store et dans l'App Store d'Apple.
Oui, tu as un accès entièrement gratuit à tous les contenus de l'appli, tu peux chatter ou suivre les créateurs à tout moment. De plus, nous proposons Knowunity Premium, qui te permet de réviser sans limites!
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L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan S
utilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klich
utilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Anna
utilisatrice iOS
Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣
Thomas R
utilisateur d' Android
super application pour réviser je révise tout les soirs
Esteban M
utilisateur d'Android
Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment
Leny
utilisateur d'Android
L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !
Sudenaz Ocak
utilisateur Android
Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.
Greenlight Bonnie
utilisateur Android
PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰
Khady
utilisatrice d'Android
Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!
Claire
utilisatrice iOS
C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩
Raoul
utilisateur IOS
Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands
Ella
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Stefan S
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Thomas R
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Sudenaz Ocak
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nana
@nana_dafv
La génétique est au cœur de la biodiversité des espèces. Elle explique pourquoi les individus d'une même espèce présentent des phénotypes différents selon leurs génotypes. Ce cours explore les mécanismes génétiques responsables de la diversité du vivant et comment ces... Affiche plus
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La diversité génétique est liée aux différentes versions d'un gène, appelées allèles. Au fil du temps, l'ADN varie notamment après le cycle cellulaire, particulièrement pendant la phase S où l'ADN se réplique.
La reproduction asexuée produit des clones génétiquement identiques, à quelques mutations près. Avant la mitose, l'ADN doit se répliquer pour passer de la quantité q à 2q. Ces mutations peuvent être de différents types : substitution, insertion ou délétion, mais restent relativement rares. Des enzymes spéciales peuvent même réparer certaines erreurs.
Les cellules somatiques (toutes les cellules de l'organisme sauf les cellules reproductrices) contiennent 2n=46 chromosomes chez l'humain. La reproduction asexuée seule ne suffit pas à expliquer la grande diversité génétique que l'on observe dans les populations.
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La méiose est un processus fondamental qui permet la formation des gamètes. Contrairement à la mitose qui conserve le nombre de chromosomes, la méiose réduit ce nombre de moitié (de 2n à n).
Lors de la méiose, deux phénomènes majeurs créent de la diversité génétique. D'abord, le brassage interchromosomique qui se produit en métaphase I lorsque les chromosomes homologues se séparent aléatoirement. Pour un organisme à 2n=4 chromosomes, cela donne déjà plusieurs combinaisons possibles de gamètes.
Le second phénomène est le brassage intrachromosomique qui a lieu en prophase I. C'est un échange de segments entre chromatides non-sœurs des chromosomes homologues. Ces entrecroisements créent de nouvelles combinaisons d'allèles sur un même chromosome.
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Pour l'espèce humaine, environ 8 millions de combinaisons de gamètes sont possibles, ce qui permet plus de 70 millions de bébés potentiellement différents. La fécondation entre gamètes haploïdes rassemble dans une cellule diploïde deux génomes d'origine indépendante, accentuant encore ce brassage génétique.
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On observe parfois une évolution des protéines chez un même individu au cours de sa vie. Par exemple, l'hémoglobine, présente dans le cytoplasme des globules rouges, change pendant le développement. Six protéines de globine différentes sont produites chez un même individu au cours de sa vie. Malgré ces changements, la fonction reste la même : il s'agit de protéines homologues.
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L'évolution du vivant ne repose pas uniquement sur la transmission verticale des gènes (parents à enfants). Des mécanismes de transfert horizontal permettent l'échange de matériel génétique entre organismes non apparentés.
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Explorez la formation et l'évolution de l'atmosphère terrestre, y compris l'origine de l'oxygène, le rôle des cyanobactéries, et l'importance de la couche d'ozone. Ce résumé aborde également les effets des radiations ultraviolettes et le protocole de Montréal. Type : résumé éducatif.
Ens. Scient.Explorez la régulation de la glycémie, les mécanismes de l'insuline et les différents types de diabète. Ce résumé aborde les dysfonctionnements de la régulation glycémique, les symptômes associés et les implications pour la santé. Idéal pour les étudiants en SVT de Terminale.
SVTExplorez les mécanismes de reproduction des plantes, incluant la reproduction asexuée via des techniques comme le marcottage et le bouturage, ainsi que la pollinisation et la fécondation. Ce résumé aborde les structures florales, la totipotence cellulaire, et les stratégies de dissémination des graines. Type : résumé.
SVTExplorez l'organisation fonctionnelle des plantes à fleurs, incluant les systèmes racinaire, caulinaire et foliaire. Ce résumé aborde les mécanismes de photosynthèse, de respiration, et les adaptations morphologiques et physiologiques des plantes. Idéal pour les étudiants préparant le BAC SVT 2023.
SVTExplorez les mécanismes de la génétique, y compris la méiose, les mutations et l'héritage génétique. Ce résumé aborde l'origine du génotype, la diversité génétique, et les anomalies chromosomiques, essentiel pour les révisions du bac. Type : résumé.
SVTExplorez les concepts fondamentaux de la génétique, y compris la structure de l'ADN, les chromosomes, et le processus de mitose. Ce résumé couvre les gènes, la transmission génétique, et les anomalies chromosomiques, offrant une compréhension claire des bases moléculaires de l'hérédité. Type de document : résumé.
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