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Génétique : Comprendre l'Organisation du Génotype

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Nathanaël Brasme

07/12/2025

SVT

génétique: L’organisation du génotype des individus

64

7 déc. 2025

5 pages

Génétique : Comprendre l'Organisation du Génotype

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Nathanaël Brasme

@nathou_br

Tu vas découvrir comment notre diversité génétique se forme !... Affiche plus

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L'Origine Du Cenotypes Des Individu Chapitre Ts
I. Stabilité génétique et évolution clonale : Conservation gérann
Une & qui subit

Stabilité génétique et évolution clonale

Imagine tes cellules comme des photocopieuses : quand une cellule se divise par mitose, elle produit des copies identiques appelées clones. Ces clones sont partout dans ton corps ! Ils renouvellent tes tissus intestinaux, produisent tes lymphocytes pour te défendre, et permettent même la reproduction asexuée chez certaines espèces.

Mais parfois, la photocopieuse fait des "erreurs" : ce sont les mutations. Ces accidents génétiques créent de la diversité au sein d'un clone, formant des sous-clones avec un génotype légèrement différent.

Le truc important à retenir : si la mutation touche tes cellules germinales (qui donnent les gamètes), elle peut être transmise à ta descendance. Si elle touche tes cellules somatiques, elle reste juste dans ton corps.

💡 À retenir : Les mutations sont à l'origine de toute la diversité génétique, même au sein d'un même organisme !

SVT
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L'Origine Du Cenotypes Des Individu Chapitre Ts
I. Stabilité génétique et évolution clonale : Conservation gérann
Une & qui subit

Les brassages génétiques et la reproduction sexuée

Mendel et ses petits pois ont révolutionné la génétique ! En croisant des lignées pures (homozygotes), il a découvert trois lois fondamentales. La plus fascinante ? En F₂, on retrouve 25% de chaque phénotype possible.

Cette diversité vient du brassage interchromosomique pendant la méiose. En anaphase I, les chromosomes homologues se séparent de façon totalement aléatoire et indépendante. C'est comme si la nature tirait à pile ou face pour chaque paire de chromosomes !

Le test-cross (croisement avec un parent homozygote récessif) permet de déterminer le génotype d'un individu. Pour n paires de chromosomes, tu obtiens 2ⁿ combinaisons possibles - chez l'humain, ça fait 2²³ = plus de 8 millions de possibilités !

💡 À retenir : Chaque gamète que tu produis est unique grâce au brassage aléatoire des chromosomes !

SVT
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I. Stabilité génétique et évolution clonale : Conservation gérann
Une & qui subit

Le crossing-over : encore plus de diversité

Pendant la prophase I, quelque chose d'encore plus fou se passe : le crossing-over ou brassage intrachromosomique. Les chromatides des chromosomes homologues s'échangent littéralement des morceaux quand ils sont accolés !

Résultat ? Lors d'un test-cross, tu n'obtiens plus 4 phénotypes équiprobables. Tu as des phénotypes parentaux (majoritaires, >50%) et des phénotypes recombinés (minoritaires, <50%). Cette différence de proportion te prouve que les gènes sont liés sur le même chromosome.

Ce mécanisme ne concerne que les gènes liés (situés sur la même paire de chromosomes). Plus ils sont proches sur le chromosome, moins il y a de crossing-over entre eux.

💡 À retenir : Le crossing-over crée de nouvelles combinaisons d'allèles même sur le même chromosome !

SVT
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L'Origine Du Cenotypes Des Individu Chapitre Ts
I. Stabilité génétique et évolution clonale : Conservation gérann
Une & qui subit

Les accidents de la méiose

Parfois, la méiose déraille complètement ! Les crossing-over inégaux peuvent faire qu'un chromosome reçoive deux copies d'un gène tandis que son homologue n'en a plus aucune. C'est la duplication génique.

Ces duplications sont géniales pour l'évolution : les deux gènes identiques peuvent ensuite muter différemment et coder pour des protéines aux fonctions distinctes. C'est ainsi que se forment les familles multigéniques, comme les différents types d'hémoglobine.

L'autre type d'accident concerne le nombre de chromosomes lui-même. Si les chromosomes se séparent mal, certains gamètes auront 0 ou 2 chromosomes au lieu d'1. Ça donne des monosomies ou trisomies - comme la trisomie 21.

💡 À retenir : Les "erreurs" de méiose peuvent être catastrophiques pour l'individu mais bénéfiques pour l'évolution de l'espèce !

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Analyse génétique dans l'espèce humaine

Chez l'humain, impossible de faire des croisements contrôlés comme avec les petits pois ! On doit jouer les détectives génétiques avec deux outils principaux.

D'abord, l'étude de l'arbre généalogique sur au moins 3 générations. Ça permet de traquer la transmission d'une maladie génétique dans une famille et d'évaluer les risques pour les futurs parents.

Ensuite, le séquençage génétique qui lit directement l'ADN pour détecter les mutations responsables de maladies. Ces techniques permettent aujourd'hui un conseil génétique précis aux couples.

💡 À retenir : La génétique humaine combine observation familiale et analyse moléculaire pour prédire les risques génétiques !



Si on te demande...

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L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.

Stefan S

utilisateur iOS

Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.

Samantha Klich

utilisatrice Android

Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.

Anna

utilisatrice iOS

Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣

Thomas R

utilisateur d' Android

super application pour réviser je révise tout les soirs

Esteban M

utilisateur d'Android

Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment

Leny

utilisateur d'Android

L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !

Sudenaz Ocak

utilisateur Android

Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.

Greenlight Bonnie

utilisateur Android

PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰

Khady

utilisatrice d'Android

Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!

Claire

utilisatrice iOS

C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩

Raoul

utilisateur IOS

Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands

Ella

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Mais parfois, la photocopieuse fait des "erreurs" : ce sont les mutations. Ces accidents génétiques créent de la diversité au sein d'un clone, formant des sous-clones avec un génotype légèrement différent.

Le truc important à retenir : si la mutation touche tes cellules germinales (qui donnent les gamètes), elle peut être transmise à ta descendance. Si elle touche tes cellules somatiques, elle reste juste dans ton corps.

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Cette diversité vient du brassage interchromosomique pendant la méiose. En anaphase I, les chromosomes homologues se séparent de façon totalement aléatoire et indépendante. C'est comme si la nature tirait à pile ou face pour chaque paire de chromosomes !

Le test-cross (croisement avec un parent homozygote récessif) permet de déterminer le génotype d'un individu. Pour n paires de chromosomes, tu obtiens 2ⁿ combinaisons possibles - chez l'humain, ça fait 2²³ = plus de 8 millions de possibilités !

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Résultat ? Lors d'un test-cross, tu n'obtiens plus 4 phénotypes équiprobables. Tu as des phénotypes parentaux (majoritaires, >50%) et des phénotypes recombinés (minoritaires, <50%). Cette différence de proportion te prouve que les gènes sont liés sur le même chromosome.

Ce mécanisme ne concerne que les gènes liés (situés sur la même paire de chromosomes). Plus ils sont proches sur le chromosome, moins il y a de crossing-over entre eux.

💡 À retenir : Le crossing-over crée de nouvelles combinaisons d'allèles même sur le même chromosome !

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Les accidents de la méiose

Parfois, la méiose déraille complètement ! Les crossing-over inégaux peuvent faire qu'un chromosome reçoive deux copies d'un gène tandis que son homologue n'en a plus aucune. C'est la duplication génique.

Ces duplications sont géniales pour l'évolution : les deux gènes identiques peuvent ensuite muter différemment et coder pour des protéines aux fonctions distinctes. C'est ainsi que se forment les familles multigéniques, comme les différents types d'hémoglobine.

L'autre type d'accident concerne le nombre de chromosomes lui-même. Si les chromosomes se séparent mal, certains gamètes auront 0 ou 2 chromosomes au lieu d'1. Ça donne des monosomies ou trisomies - comme la trisomie 21.

💡 À retenir : Les "erreurs" de méiose peuvent être catastrophiques pour l'individu mais bénéfiques pour l'évolution de l'espèce !

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D'abord, l'étude de l'arbre généalogique sur au moins 3 générations. Ça permet de traquer la transmission d'une maladie génétique dans une famille et d'évaluer les risques pour les futurs parents.

Ensuite, le séquençage génétique qui lit directement l'ADN pour détecter les mutations responsables de maladies. Ces techniques permettent aujourd'hui un conseil génétique précis aux couples.

💡 À retenir : La génétique humaine combine observation familiale et analyse moléculaire pour prédire les risques génétiques !

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Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.

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Ella

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