Légende alternative :

tout en é quantité d'ADN exploitable tout en étant rigoureusement identique à l'ADN d'intérêt. Sa mise en œuvre se base sur l'utilisation de l'ADN polymérase extraite de la bactérie Thermus aquaticus qui reconstitue les brins d'ADN à haute température. UNE RÉPLICATION PAS SI CONFORME : MUTATIONS ET VARIABILITÉ GÉNÉTIQUE Z • Définitions : Homozygote individu qui possède deux allèles identiques pour ses deux exemplaires d'un gène donné. Hétérozygote individu qui possède deux allèles différents pour ses deux exemplaires d'un gène donné. Polyallélisme : plusieurs versions d'un gène, gène comporte plus de deux allèles. @ambrelmr_ Origine des mutations : → Lors de la réplication, on observe un taux d'erreur d'environ 1 pour 105 nucléotides chez les eucaryotes. Lors de la mise en place des nucléotides, une erreur de complémentarité peut se produire (par exemple, une guanine de brin répliqué associée à une adénine du brin néoformé). Un système de relecture et de réparation permet de réduire ce taux à 1 pour 107. En dehors de la phase S. l'ADN peut aussi être endommagé. Ces altérations ont pour effet d'entrainer un mauvais appariement des nucléotides lors de la réplication suivante. Les mutations peuvent être spontanées, c'est à dire aléatoires, ou induites par des @ambrelmr__ SUT Chapitre 2 La réplication de l'ADN facteurs externes appelés appeles agent M agents mutagènes. Les mutations induites volontairement par l'humain sont appelés mutations dirigées. @ambrelmr__ ● Conséquences de la variabilité génétique : → Des modifications de la séquence de la molécule d'ADN sont à l'origine de nouveaux allèles. Quand un gène subit une mutation, une nouvelle séquence est créée. Le gène sera donc présent sous deux exemplaires, deux allèles. Dès qu'un gène se trouve présent sous plus d'une forme allélique, on parle de polyallélisme. Parfois, ces modifications de l'ADN n'ont pas de conséquence sur les caractères observables (phénotype), on les qualifie de mutations silencieuses. Mais certains allèles mutés entraînent un changement de phénotype. Dans une population, on voit donc apparaître de nouveaux caractères à l'origine de diversités. La diversité phénotypique des individus observés aujourd'hui serait le résultat de ces mutations apparues dans le passé. • Transmission des mutations : → Suivant les cellules touchées par les mutations, les conséquences seront différentes : → Cellule somatique : Cellules filles aussi porteuses de la mutation (clone). → Cellule germinale Celles reproductrices mutées et donc mutation potentiellement héréditaires. @ambrelmr_