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La réplication de l'ADN
ambre
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SVT SPE / niveau 1ère Fiche de révision sur le chapitre 2 : La réplication de l'ADN
1ère
Fiche de révision
SUT Chapitre 2 La réplication de l'ADN LE MÉCANISME DE LA RÉPLICATION Un mécanisme semi-conservatif : → Lors de la réplication, chaque brin d'ADN sert de modèle à la fabrication d'un nouveau brin. Une molécule d'ADN donne ainsi naissance à deux molécules d'ADN filles constituées d'un brin "nouveau" et d'un brin "ancien". Comme la moitié de la molécule initial est conservé, le mécanisme de réplication de l'ADN est dit semi- de ré V est dit conservatif. • Schéma: Le rôle de l'ADN polymérase : → L'écartement des deux brins de la molécule initiale d'ADN ainsi que l'insertion de nouveaux nucléotides sont assurés par un complexe enzymatique : l'ADN polymérase. La fabrication de nouveaux brins est assurée par complémentarité des nucléotides: adénine en face de thymine et cytosine en face de guanine. Les molécules d'ADN en cours de réplication peuvent être observées au microscope électronique, on distingue alors des yeux de réplication. Sens du déplacement de I'ADN polymérase le long du chromosome @ambrelmr_ ADN polymérase AGCTA AGGAGTT Т C G АТТССТСАА Nucléotides libres îîç ㅗ AGCTA AGGAG TCGATTC CTCA A Molécule fille (nouveau brin) obtenue par complémentarité des nucléotides G @ambrelmr__ C Molécule mère source du schéma: www.kartable.fr SUT Chapitre 2 La réplication de l'ADN Une application directe: la PCR (Polymerase Chain Reaction): → L'une des difficultés de l'utilisation de l'ADN vient de sa faible quantité. Pour cloner les molécules d'ADN d'intérêt, on pratique la PCR qui permet d'augmenter la N able...
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tout en é quantité d'ADN exploitable tout en étant rigoureusement identique à l'ADN d'intérêt. Sa mise en œuvre se base sur l'utilisation de l'ADN polymérase extraite de la bactérie Thermus aquaticus qui reconstitue les brins d'ADN à haute température. UNE RÉPLICATION PAS SI CONFORME : MUTATIONS ET VARIABILITÉ GÉNÉTIQUE Z • Définitions : Homozygote individu qui possède deux allèles identiques pour ses deux exemplaires d'un gène donné. Hétérozygote individu qui possède deux allèles différents pour ses deux exemplaires d'un gène donné. Polyallélisme : plusieurs versions d'un gène, gène comporte plus de deux allèles. @ambrelmr_ Origine des mutations : → Lors de la réplication, on observe un taux d'erreur d'environ 1 pour 105 nucléotides chez les eucaryotes. Lors de la mise en place des nucléotides, une erreur de complémentarité peut se produire (par exemple, une guanine de brin répliqué associée à une adénine du brin néoformé). Un système de relecture et de réparation permet de réduire ce taux à 1 pour 107. En dehors de la phase S. l'ADN peut aussi être endommagé. Ces altérations ont pour effet d'entrainer un mauvais appariement des nucléotides lors de la réplication suivante. Les mutations peuvent être spontanées, c'est à dire aléatoires, ou induites par des @ambrelmr__ SUT Chapitre 2 La réplication de l'ADN facteurs externes appelés appeles agent M agents mutagènes. Les mutations induites volontairement par l'humain sont appelés mutations dirigées. @ambrelmr__ ● Conséquences de la variabilité génétique : → Des modifications de la séquence de la molécule d'ADN sont à l'origine de nouveaux allèles. Quand un gène subit une mutation, une nouvelle séquence est créée. Le gène sera donc présent sous deux exemplaires, deux allèles. Dès qu'un gène se trouve présent sous plus d'une forme allélique, on parle de polyallélisme. Parfois, ces modifications de l'ADN n'ont pas de conséquence sur les caractères observables (phénotype), on les qualifie de mutations silencieuses. Mais certains allèles mutés entraînent un changement de phénotype. Dans une population, on voit donc apparaître de nouveaux caractères à l'origine de diversités. La diversité phénotypique des individus observés aujourd'hui serait le résultat de ces mutations apparues dans le passé. • Transmission des mutations : → Suivant les cellules touchées par les mutations, les conséquences seront différentes : → Cellule somatique : Cellules filles aussi porteuses de la mutation (clone). → Cellule germinale Celles reproductrices mutées et donc mutation potentiellement héréditaires. @ambrelmr_
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Les mutations de l’ADN
coucou, voici une fiche de révision sur les mutations de l’ADN niveau 1 ère Spécialité SVT N’hésitez pas en cas de question
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CHAP1- LA DIVISION CELLULAIRE DES EUCARYOTES
fiche de révision pour les premières spécialités SVT
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réplication de l’ADN
bio
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Schéma de la réplication de l'ADN
réplication de l'ADN
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informations génétiques
cours sur l'information génétique en classe de terminale ST2S
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ARN
Zoom sur le chapitre 4 du cours de 1ère sur l’expression du patrimoine génétique
SUT Chapitre 2 La réplication de l'ADN LE MÉCANISME DE LA RÉPLICATION Un mécanisme semi-conservatif : → Lors de la réplication, chaque brin d'ADN sert de modèle à la fabrication d'un nouveau brin. Une molécule d'ADN donne ainsi naissance à deux molécules d'ADN filles constituées d'un brin "nouveau" et d'un brin "ancien". Comme la moitié de la molécule initial est conservé, le mécanisme de réplication de l'ADN est dit semi- de ré V est dit conservatif. • Schéma: Le rôle de l'ADN polymérase : → L'écartement des deux brins de la molécule initiale d'ADN ainsi que l'insertion de nouveaux nucléotides sont assurés par un complexe enzymatique : l'ADN polymérase. La fabrication de nouveaux brins est assurée par complémentarité des nucléotides: adénine en face de thymine et cytosine en face de guanine. Les molécules d'ADN en cours de réplication peuvent être observées au microscope électronique, on distingue alors des yeux de réplication. Sens du déplacement de I'ADN polymérase le long du chromosome @ambrelmr_ ADN polymérase AGCTA AGGAGTT Т C G АТТССТСАА Nucléotides libres îîç ㅗ AGCTA AGGAG TCGATTC CTCA A Molécule fille (nouveau brin) obtenue par complémentarité des nucléotides G @ambrelmr__ C Molécule mère source du schéma: www.kartable.fr SUT Chapitre 2 La réplication de l'ADN Une application directe: la PCR (Polymerase Chain Reaction): → L'une des difficultés de l'utilisation de l'ADN vient de sa faible quantité. Pour cloner les molécules d'ADN d'intérêt, on pratique la PCR qui permet d'augmenter la N able...
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tout en é quantité d'ADN exploitable tout en étant rigoureusement identique à l'ADN d'intérêt. Sa mise en œuvre se base sur l'utilisation de l'ADN polymérase extraite de la bactérie Thermus aquaticus qui reconstitue les brins d'ADN à haute température. UNE RÉPLICATION PAS SI CONFORME : MUTATIONS ET VARIABILITÉ GÉNÉTIQUE Z • Définitions : Homozygote individu qui possède deux allèles identiques pour ses deux exemplaires d'un gène donné. Hétérozygote individu qui possède deux allèles différents pour ses deux exemplaires d'un gène donné. Polyallélisme : plusieurs versions d'un gène, gène comporte plus de deux allèles. @ambrelmr_ Origine des mutations : → Lors de la réplication, on observe un taux d'erreur d'environ 1 pour 105 nucléotides chez les eucaryotes. Lors de la mise en place des nucléotides, une erreur de complémentarité peut se produire (par exemple, une guanine de brin répliqué associée à une adénine du brin néoformé). Un système de relecture et de réparation permet de réduire ce taux à 1 pour 107. En dehors de la phase S. l'ADN peut aussi être endommagé. Ces altérations ont pour effet d'entrainer un mauvais appariement des nucléotides lors de la réplication suivante. Les mutations peuvent être spontanées, c'est à dire aléatoires, ou induites par des @ambrelmr__ SUT Chapitre 2 La réplication de l'ADN facteurs externes appelés appeles agent M agents mutagènes. Les mutations induites volontairement par l'humain sont appelés mutations dirigées. @ambrelmr__ ● Conséquences de la variabilité génétique : → Des modifications de la séquence de la molécule d'ADN sont à l'origine de nouveaux allèles. Quand un gène subit une mutation, une nouvelle séquence est créée. Le gène sera donc présent sous deux exemplaires, deux allèles. Dès qu'un gène se trouve présent sous plus d'une forme allélique, on parle de polyallélisme. Parfois, ces modifications de l'ADN n'ont pas de conséquence sur les caractères observables (phénotype), on les qualifie de mutations silencieuses. Mais certains allèles mutés entraînent un changement de phénotype. Dans une population, on voit donc apparaître de nouveaux caractères à l'origine de diversités. La diversité phénotypique des individus observés aujourd'hui serait le résultat de ces mutations apparues dans le passé. • Transmission des mutations : → Suivant les cellules touchées par les mutations, les conséquences seront différentes : → Cellule somatique : Cellules filles aussi porteuses de la mutation (clone). → Cellule germinale Celles reproductrices mutées et donc mutation potentiellement héréditaires. @ambrelmr_