Le cycle cellulaire

Légende alternative :

→n KR à 1 KRº al Xx TÉLOPHASE I Division de la cellule en 2 = - 2 cellules filles haploïdes à chromosomes bichromatidiens PROPHASE II - Chaque KR se place perpendiculairement à la 1¹ division MÉTAPHASE II - KR> KRD se place sur plan équatorial ANAPHASE II -Les KR" de chaque KR se séparent et migrent à un pôle TÉLOPHASE II - Apparit" cloison médiane = naissance 4 cellules filles haploïdes à chromosome à une chromatide PHASE S (INTERPHASE) Mise en évidence de la réplication de l'ADN par Meselson et Stahl. Mécanisme de la réplication = SEMI-CONSERVATIVE : Chaque brin d'ADN sert de matrice pour synthétiser le nouveau brin. On obtient un molécule d'ADN comportant un brin initial et un brin néo synthétisé 100% ADN lourd Pdt cette p, molécules d'ADN = décondensées TC 100% ADN intermédiaire IC 2 brins d'ADN mère 1 brin d'ADN parental 1 brin d'ADN néoformé 1 brin d'ADN néoformé Origine de réplical 50% ADN intermédiaire + 50% ADN léger → accessibles aux enzymes 2 brins d'ADN mère avec complémentarité des bases (A/T et C/G) L'enzyme héllcase sépare les 2 brins d'ADN mère 3 ADN Polymérase assemble les nucléotides complémentaire entre eux Obtention de 2 molécules d'ADN filles identiques 1 brin d'ADN parental Les 2 KR" d'un même KR sont formées chacune d'une molé- cule d'ADN comportant 1 brin mère et 1 brin néo synthétisé. 8-88 1 KR (2 KRP) 1 KR (1 KRP) Durée de réplicat = rapide = car interventº de plusieurs ADN Polymérase. Cellules germinales (haploïdes, n) gamètes: ovules spermatozoïdes → 1 paire de chromosomes Membrane plasmique - Noyau Cytoplasme Cellules eucaryotes (noyau, ADN, organisme pluricellulaire) Phosphate Bases azotées Sucre Chaîne- nucléotidi- que CELLULE Complémentarité des bases (A/T et C/G) CELLULE XL: DONKE Cellules somatiques (diploïdes, 2n) → toutes les cellules du corps sauf les cellules germinales et embryonnaires → 2 paire de chromosomes CHROMOSOME (2 KR¹¹) Télomère X Histones Centromère Chromatide Télomère 2 brins d'ADN (molécule d'ADN) EXPRESSION DU PATRIMOINE GÉNÉTIQUE NOYAU ADN MATA CYTOPLASME Maturation Molecule d'ADN Transcription ARN pre m Migration de I'ARN dans le cytoplasme ARNm ARNm PORT NUCLÉAIRE Proteine Traduction Brin d'ARN pré-messager com- plémentaire du brin transcrit de l'ADN NOYAJ Sens de d'allongement de l'ARNm CYTOPLASME TRANSCRIPTION: ADN (2) MATURATION: ARN, ARN pré-messager TRANSCRIPTION: Synthèse de l'ADN en ARN pré messager ARN polymérase (enzyme): polymérisation des nucleotides libres en ARN pré-messager par complémentarité avec le brin Transcrit de l'ADN 3 MIGRATION DE L'ARN: Noyau > Cyloplasme pre messager › ARNmessager 4 TRADUCTION: ARN messager Proteino (5) EXPRESSION DE L'INFO G: Protéine Caraclères Nucleotides de l'ARN Nucleotides de l'ADN → ) dans le noyau Nucleotides libres >> présents dans le noyau III Brin transcrit (matrice) Brin non-transcrit (oodant) Sens de progression de l'enzyme et de séparation des brins d'ADN Adénine Uracile Guanine Cytosine Adenine Thymine Guanine Cytosine XALX Lors de la transcription, il y a association complémentaire des bases azotées et les Thymines sont remplacé par des Uraciles. MATURATION: Synthèse de l'ARN pre-messager en ARN, dans le noyau ARN ARNm1 = Un ARN, ARNm pré m · Exon 1 MET AUG • Exon 1 TRADUCTION: Synthèse de l'ARN, Acides Aminés Ribosome Lors de la maturation : Suppression de certains fragments (introns et/ou exons) Conservation de d'autres fragments (exons) 1. Initiation 2. Elongation: Intron 1 Гxon 2 Exon 2 MET Intron 2 Codon 2 Codon CodonCodon n+1 n+2 Exon 1 Liaisons MET /peptidiques messager peut subir # maturat" = format" de # ARN = protéines m messager Exon 3 Exon 2 Polypeptide 2. Élongation Intron 3 Exon 3 en protéines dans le cytoplasme MET UAA Codon Codon Codon n+1 n+2 stop ARN, Protéine 1. Initiation: • Mise en place du ribosome sur l'ARN sur le codon initiateur : Méthionine (Met) 'm • Le ribosome accueille jusqu'à 2 acides aminés UAA Codon stop 3. Terminaison Elongat" du polypeptide par le déplacement du ribosome sur l'ARNm * Incorporat" d'un nouvelle acide aminé (= codon = 3 nucléotides) lié par une liaison peptidique 3. Terminaison: + • Arrivée du ribosome sur le codon stop (UAG, UAA, UGA) Déclenchement de la libérat de la protéine par dissociat du ribosome et de l'ARNm Protéine: macromolécule indispensable à la structure + fonctionnement de la cellule, synthétisée par le gène, enchaînement d'acides aminés (il existe 20 contre 64 codons = - code génétique redondant), protéine est plus courte que l'ADN (300 a.a. < 10"). MUTATION ET VARIABILITÉ GÉNÉTIQUE ADN: 2 brins (enchaînement de nucléotides - ordre = 1 info génétik) → modificat" = nouvL vers" du gène = allèle = MUTATION Mésapparlement Réplication AUGTTACA TACAATGT ACGTTACA Réplication AUGTTACA TGCAATGT TGCAATGT Mutation A|CG|TT|A|CA TGCAATG| ACGTTACA TGCAATG CAUSES MUTAT": - Dommage subit hors réplicat" (désaminat" = spontané, rare, aléatoire) - Mauvais appariement des nucléotides introduits par ADN Polymérase → MUTATION SPONTANÉE - Facteurs environnementaux = agents mutagènes: ▪ physiques (UV, rayon radioactif) ▪ chimiques (substances cancérigènes : stylo) → MUTATION INDUITE Introduct" volontaire de mutat" en labo = thérapie génique (génies génétik) Taux d'erreur de la réplicat = falble +++ → relecture de l'ADN Polymérase (réparat") → hors réplication = autres enzymes réparent lésions CONSÉQUENCES: - Transmission de la mutation (voir schéma) - Mutation Øtjrs phénotypique → MUTATION SILENCIEUSE - Allèles mutés = chgmt du phénotype ds pop" = nouvo caractR →DIVERSITÉ Polyallélisme : gène présent ds l'organisme sous plusieurs formes alléliques TRANSMISSION : cellule somatique mutante gamètes porteurs d'une mutation germinale ou apoptose: mort de la cellule clone de cellules portant la mutation (center) mutation héréditaire, présente dans toutes les cellules de la descendance