Le cycle cellulaire

Légende alternative :

interchromosomique TÉLOPHASE I - Division de la cellule en 2 = 2 cellules filles haploïdes à chromosomes bichromatidiens PROPHASE II - Chaque KR se place perpendiculairement à la 1 division MÉTAPHASE II - KRà> KRD se place sur plan équatorial ANAPHASE II - Les KR" de chaque KR se séparent et migrent à un pôle TÉLOPHASE II - Apparit" cloison médiane = naissance 4 cellules filles haploïdes à chromosome à une chromatide PHASE S (INTERPHASE) Mise en évidence de la réplication de l'ADN par Meselson et Stahl. Mécanisme de la réplication = SEMI-CONSERVATIVE: Chaque brin d'ADN sert de matrice pour synthétiser le nouveau brin. On obtient un molécule d'ADN comportant un brin initial et un brin néo synthétisé 100% ADN lourd 100% ADN intermédiaire Pdt cette , molécules d'ADN = décondensées accessibles aux enzymes (1) 2 brins d'ADN mère avec complémentarité des bases (A/T et C/G) 2 brins d'ADN mère 1 brin d'ADN parental 1 brin d'ADN néoformé 1 brin d'ADN néoformé 50% ADN intermédiaire + 50% ADN léger Origine de réplicat 2 L'enzyme héllcase sépare les 2 brins d'ADN mère ADN Polymérase assemble les nucléotides complémentaire entre eux (4) Obtention de 2 molécules d'ADN filles identiques 1 brin d'ADN parental Les 2 KR¹ d'un même KR sont formées chacune d'une molé- cule d'ADN comportant 1 brin mère et 1 brin néo synthétisé. 8-88 1 KR (KRD) 1 KR (1 KRD) Durée de réplicat = rapide = car intervent de plusieurs ADN Polymérase. Cellules germinales (haploïdes, n) → gamètes: ovules spermatozoïdes → 1 paire de chromosomes Membrane plasmique- Noyau Cytoplasme Phosphate Bases azotées Sucre Chaîne- nucléotidi- que Cellules eucaryotes (noyau, ADN, organisme pluricellulaire) OMC CELLULE Complémentarité des bases (A/T et C/G) CELLULE OONA Cellules somatiques (diploïdes, 2n) → toutes les cellules du corps sauf les cellules germinales et embryonnaires → 2 paire de chromosomes CHROMOSOME (2 KR¹) Télomère Histones Centromère Chromatide Télomère 2 brins d'ADN (molécule d'ADN) EXPRESSION DU PATRIMOINE GÉNÉTIQUE NOYAU ADN VOTTA CYTOPLASME Maturation Molecule d'ADN Transcription ARN pre m Migration de l'ARN dans le cytoplasme ARNm ARN PORT NUCLÉAIRE Proteine Traduction Brin d'ARN pré-messager com plémentaire du brin transerit de l'ADN CYTOP ASIME Sens de d'allongement de l'ARN (1) TRANSCRIPTION: ADN-ARNpre-messager (2) MATURATION: ARNpre messager TRANSCRIPTION: Synthèse de l'ADN en ARN pré messager ARN polymérase (enzyme) polymérisation des nucleotides libres en ARN pré-messager par complémentarité avec le brin Iranscrit de l'ADN › ARN messager (3) MIGRATION DE L'ARN: Noyau > Cyloplasme 4TRADUCTION: ARN messager - Protóino (5) EXPRESSION DE L'INFO G: Proléine > Caraclères Nucleotides de l'ARN Nucléotides de l'ADN dans le noyau Nucleotides libres >> presents dans le noyau Brin transcrit (matrice) Brin non-transcrit (oodant) Sens de progression de l'enzyme et de séparation des brins d'ADN Adenine Uracile Guanine Cytosine Adenine Thymine Guanine Cytosine Lors de la transcription, il y a association complémentaire des bases azotées et les Thymines sont remplacé par des Uraciles. MATURATION: Synthèse de l'ARN, ARN ARNm1 Ribosome Exon 1 MET AUG —▬▬▬▬▬ ARNm Exon 1 TRADUCTION: Synthèse de l'ARN,, Acides Aminés 1. Initiation Intron 1 MET Codon 2 Гxon 2 pré-messager Exon 2 Lors de la maturation : Suppression de certains fragments (introns et/ou exons) Conservation de d'autres fragments (exons) = Un ARN pre m peut subir # maturat" - format" de + ARNm = # protéines Liaisons peptidiques MET Exon 1 messager P Codon CodonCodon n+1 n+2 n en ARN, Intron 2 Exon 3 messager Exon 2 Polypeptide dans le noyau Intron 3 Exon 3 UAA en protéines dans le cytoplasme MET Codon Codon Codon n+1 n+2 stop 2. Élongation ARN Protéine UAA Codon stop 3. Terminaison 1. Initiation: • Mise en place du ribosome sur l'ARN sur le codon initiateur : Méthionine (Met) • Le ribosome accueille jusqu'à 2 acides aminés 2. Elongation: • Elongat" du polypeptide par le déplacement du ribosome sur l'ARNm • Incorporat" d'un nouvelle acide aminé (= codon = 3 nucléotides) lié par une liaison peptidique 3. Terminaison: . Arrivée du ribosome sur le codon stop (UAG, UAA, UGA) • Déclenchement de la libérat de la protéine par dissociat° du ribosome et de l'ARNm Protéine: macromolécule indispensable à la structure + fonctionnement de la cellule, synthétisée par le gène, enchaînement d'acides aminés (il existe 20 contre 64 codons = code génétique redondant), protéine est plus courte que l'ADN (300 a.a. < 10"). MUTATION ET VARIABILITÉ GÉNÉTIQUE ADN: 2 brins (enchaînement de nucléotides - ordre = 1 info génétik) → modificat" = nouvL vers" du gène = allèle = MUTATION Mésapparlement ACGTTACA Réplication TGCAATGT Réplication AUGTTA TACAATG AUGTTACA TGCAATGT Mutation ACGTTACA TGCAATGT ACGTTACA TGCAATGT CAUSES MUTAT: - Dommage subit hors réplicat" (désaminat" = spontané, rare, aléatoire) -Mauvais appariement des nucléotides introduits par ADN Polymérase → MUTATION SPONTANÉE - Facteurs environnementaux agents mutagènes : ▪ physiques (UV, rayon radioactif) ▪ chimiques (substances cancérigènes : stylo) → MUTATION INDUITE Introduct" volontaire de mutat" en labo = thérapie génique (génies génétik) Taux d'erreur de la réplicat = falble +++ → relecture de l'ADN Polymérase (réparat") → hors réplication = autres enzymes réparent lésions CONSÉQUENCES: - Transmission de la mutation (voir schéma) - Mutation Øtjrs phénotypique → MUTATION SILENCIEUSE - Allèles mutés chgmt du phénotype ds pop" = nouvo caractR →DIVERSITÉ Polyallélisme : gène présent ds l'organisme sous plusieurs formes alléliques TRANSMISSION : cellule somatique mutante gamètes porteurs d'une mutation germinale ou apoptose: mort de la cellule clone de cellules portant la mutation () mutation héréditaire, présente dans toutes les cellules de la descendance