Transmission, variation et expression du patrimoine génétique

Légende alternative :

2n=46 MITOSE foetus 2n=46 ↓ R Individu jeune 1 chromatide => 1 molecule d'ADN 42 chromaticles => 2 meticules d'ADN. Cellule germinale femelle - Ovulelovocyte n=23 Ĉ uniquement par mitose 2n=46 mitose Cellule de la lignée germinale 2n=46 2n=46 Individu adulte femelle 1.2 2n = < 2 chromosomes por numero & diploide 1 chromosome par numero & haploide La mitose. A prophose 2 metaphase 3-anaphase 4- telophase Exemple cwec 2n=4. 2) 3) Xx ^ DC A X X 2 2 Xx x A X X Ada plaque equatoriale est sur le centromère du chromosome -Les chromosomes se concensent -chromosomes à 2 chromaticles. cellule -chromosomes melanges dans la "disparition de l'enveloppe eclecure migrent cellule 1-chromosomes -formation de la plaque Lequatoriale ·separation des chromatides et migration de ceux a alo 2 pôles } - Formation d'une nouvelle membrane plasmique entre les 2 я поусил des photos: Brumattaque cheoncione & delada s 2 LE FUSEAU MITOTIQUE CELLULE MERE Chromosomes à 2 chromatides issus de la réplication (phase ITAL 2 separation en 2 cellules METAPHASE Positionnement des chromosomes dans le plan équatorial (collida amumula) 3 -de condensation des chromosomes ANAPHASE -reformation de Il'enveloppe nuclea autour de chaque lot dle chromosomes -chaque chromosomes en 1 chromatice, une chromatine из ones vers les 2 pôles du fuseau mitodique 4 CELLULES FILLES Chromossun chromatide. Même information génétique que la cellule poète prophase-ina structure du fuse all est organisee lors que la cellule encereyote subit une division allu laure netaphase-ida fonction du fuseau mitotique est de localiser les chromosomes ci l'equateur anaphase-> deplacer les chromosomes vers les pôles de la cellule telophase des chromosomes sont répartis de façon equitable pendant de division celluleure, de fuseau mito fique se disorganise. CONNAISSANCES • Chromosomes = structures universelles aux cellules eucaryotes (cellules avec noyolu) • A chaque chaque cycle de divisioon cellulcure chromosome a 2 chromaticles chacune transmise à I des 2 allules obtenues. • chromosomes subissent une alternance de condensation I de condensation.. = base de la reproduction • division cellulaire mitotique = reproduction conforme (₂ toutes les caracteristiques du ceryotype de la cellule parentale (nb & morphologie, des chromosomes) sont conserves dans les 2 cellules filles de cycle cellulaire Achromatice 2 chromatid de chaque chrono -S Gr Linterphase CYCLE CELLULAIRE. ~ DC) ↓ G₂ M G₁, S, G₂, M⇒ 2n= 2 n= nombre de chromosanus #dans le Caryotypo mitose! 20=2 20-2 Gh car cellule somatique Dond 2n An= par pares Ex: humain 2n. 46 donc 23 pares de chromosomes 1.4 G2 M * ensemble des cellules sumatiques. Is cellules mères Isapres la mitose, elles le deviement toutes. Usn= gametes * une cellule veuf peut être une cellule mere La première division -prophase 1 "metaphase 1 •anaphase 1 -telophase 1 -LES ETAPES DE LA MEIOSE prophase 1 $9 metaphase 1 a. 3 amaphase 1 2 te lophase 1 ( (1+0 certacenise ^^ A V xx K -Apaire de chromosomes handogues (avec même gene). Les chromatices se croisent au niveau des mêmes regions (genes) -enveloppe nucleaire disparat Condensation -Les chromosomes homologues migrent vers la plaque equatoriale -it's disposent 1 chromosome de chaque pause. de chaque cetes de la plaque. separation des poures de chromosomes homologues migration d'1 chromosome de chaque pou're à chaque pôle de la cellule -cle condensation des X formation d'une envelopp nucleare autour de chaque lot de chromoso nuo - formation d'une membrand plasmique → CYTODIERESE La deuxieme division - prophase 2 -metaphase 2 -anaphase 2 telophase 2 prophase 2 metaphase 2 2 anaphase 2 b. 3 telophase 2 114 F ^^^^^^ Vvv Vvy & 1.5 -condensation des chromosomes et disparition de l'enveloppe nucléaire -migration des chromosomes au centre de la cellule sur la plaque équatoriale avec lar centrosome sur la plaque equatoriale chrom cuticles de chaque -reportition chromosomes. -migration des chromatide sur les pôles de la cellule -formation d'une enveloppe nucleaire autar de chaque let -formation d'ine membrane plasmique 2 cytuclierese de condensation 2ème division: Joue division is spparation des. mosomes homologues cellule 2n=6 devient 2 cellules -3 42 cellules n=3 cleviement! 4 cellules = 3 Is li spermatozoides et 4₁ gametes ovaires is chaque cellule => moitié (separation des chromatida de moins & juste 1 seul representant des chromosomes. da meiose conduit à 4 cellules haploides qui ont chacune la moitié des chromosomes de la cellule diploïde initiale Formation genchromatide replication conservative xxxxx preplication Semi- conservative. xxxxxx D- 0-0 D replication dispersive V J (0000) (0000) bood and bood boooo 1000x bood ль Il faut "ouvrir les chromosomes et rajouter 1 bleu SPIRI jere phase 2ent phase ↑ POUR VOIR SI ON A BIEN COMPRIS REPLICATION DE L'ADN Double hélice ADN original Adenine Thymine ●cytosine Guanine ADN polymérase a Brin d'ADN original Brin d'ADN original ADN polymerase & phase s Couil de replication. Nouveau brin d'ADN zemphase Nucleotides libres H 1 chromatide => 2 chaines de nude dides eccccce Connaissances - chaque chromatide = constitué d'une longue molécule d'ADN 2 proteines structurantes. -Dans phase S, l'ADN subit la replicatioon cons Semi- conservative is formation de 2 copies you conservent chacune la sequence des nucleotides de la molecule initiale 2 cellules provenant per mitose d'une cellule initiale possedent exactement la même information genetique -Succession de mitose => ensemble de cellules U toutes genetiquement identiques Us des mutations DDD Mintroduites par quelque chose 2) modification chimique Sdehas de la phase S pas une erreur de copie. ay hasard takeatore => peut être produite par 1 changement dans. l'environnement (eo: rayonnements) => touche toutes les especes vivantes => provoqué par une molecule to: tabac => exemple. 61 des 2 parents ou les 2 ont un allile muti = l'enfant risque d'avoir l'alle6 mute 11.7 Si l'allele muté et présent chez l'enfant mais non present chez 1 des parents Les parents = n'ont aucune modificalloon mais l'enfant si {"ce gene est le + long du се = + de chance d'audir une mutation genome humain to Il y a des chances que le parent ne garde pas l'allele avec la mutation: pour bun parent des testicules ovaires (gametes) peuvent être choisis pour la fecondas. LEUORES as coclar 12 genes qui interviennent spigments TAUX DE MUTATION: 100- (nb total fin / nb tatal debut) C% tts origine des couleurs rouge ou blanches doja n mullaticon (deport)) enzyme ADE2 non fonctionnel (Strutation. ↓ nouvelle mutation qui donne cette couleur => mutaticon reverse couleur blanche mutations substitutiont remplacement Nou plusieurs - nuclectides poriun/ des autre(s) deletion perte d'll ou plusieurs nucleotides in section ajout d'1 ou plusieurs. nuclectides 1 particules, dans le corps, qui cont Cre repondre les nucleotides * dans le génome genes pour réporer une andmalie réparées ou transmises "quand ça ne se repose pas, 4. Si elles ne sont pas repore es CELLOLES SOMATIQUES. cleveloppement d'a tumer cancer. CELLOLES GERMINALES is developpement d'a tumeir is la mitose srecopie l'erreur s transmis à la descendance mutations creation de nouvelles allites d'un gene -NOTION -dos vereyys pelwent se produre aleatoirement lors de la replication de l'ADN por l'action - fréquence peut être augmente por de l'agent mutagene (EX: (.U) -2 ADN peut également être endommagé lors de la replication. 1.8. OLA REPARTITION DES MOTATIONS, Il existe des molecules (enzyme) qui peuvent reporer les mutations 1) detection de l'anomalie, quelques nucleotides sont donc enleves de l'ADV. (ADN polymerase va restituer la portion manquente; l'chomalie es conc réparée avoir 2) Si l'anomalie n'est pas reperée, dans le cas. des cellules somatiques, il peut y multiplication des cellules contenant l'anomali et developpement d'une tumeur 6 nais ces mutations peuvent créer différents allèles du même gene