Les mutations de l'ADN sont des changements dans la séquence...
Les mutations de l'ADN : Explications fondamentales

Types de mutations et leurs causes
Tu vas découvrir qu'il existe trois types principaux de mutations de l'ADN. La substitution remplace un nucléotide par un autre non complémentaire, comme transformer ATTGC en TAGCC.
La délétion supprime carrément un nucléotide de la séquence, tandis que l'addition en ajoute un de trop. Ces petits changements peuvent avoir des conséquences énormes sur l'organisme !
Les mutations ont deux origines principales. Les mutations spontanées se produisent naturellement lors de la réplication de l'ADN - c'est un phénomène normal qui touche environ 1 gène sur 100 000. Les mutations induites résultent de facteurs environnementaux comme l'alcool, les radiations UV ou certains produits chimiques appelés agents mutagènes.
Bon à savoir : Même si ça paraît effrayant, la plupart des mutations sont réparées par nos cellules ou n'ont pas d'effet visible !

Impact et transmission des mutations
L'endroit où survient une mutation détermine complètement son impact sur ta vie. Dans les cellules somatiques (cellules du corps), la mutation ne touche que le clone cellulaire issu de cette cellule lors des mitoses - elle reste localisée.
Mais attention : dans les cellules germinales (ovules et spermatozoïdes), la mutation devient potentiellement héréditaire ! Elle peut alors se transmettre à la descendance.
Les mutations sont le moteur de la diversité génétique. Comme nous sommes diploïdes avec deux copies de chaque gène, nous pouvons être homozygotes (deux allèles identiques) ou hétérozygotes (deux allèles différents). Cette variabilité génétique crée la diversité phénotypique que tu observes autour de toi !
À retenir : Sans mutations, tous les êtres vivants seraient identiques - elles sont indispensables à l'évolution !
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