Les bases de la génétique - ADN, chromosomes et gènes
Imagine ton corps comme une immense bibliothèque : l'ADN est le livre qui contient toutes tes informations génétiques, stocké dans le noyau de chacune de tes cellules. Un chromosome, c'est simplement cette molécule d'ADN enroulée sur elle-même, comme un fil pelote.
Chaque gène correspond à un "chapitre" de ce livre - c'est un bout d'ADN qui porte une information précise. Par exemple, il existe un gène pour la couleur de tes yeux, un autre pour ton groupe sanguin.
💡 Bon à savoir : Tes cellules contiennent exactement 46 chromosomes organisés en 23 paires - c'est ce qu'on appelle le caryotype humain !
La paire la plus intéressante ? Les chromosomes sexuels : XX pour les femmes, XY pour les hommes. C'est cette petite différence qui détermine ton sexe biologique.
Division cellulaire et diversité génétique
Quand une cellule se divise, elle fait d'abord une copie de ses 46 chromosomes. Ensuite, chaque cellule-fille récupère exactement les mêmes 46 chromosomes que la cellule-mère - malin, non ?
Mais voici le truc génial : même si on a tous les mêmes gènes, on est tous uniques ! Pourquoi ? Parce que chaque gène existe sous différentes versions appelées allèles. Le gène du groupe sanguin a trois allèles : A, B et O.
🧬 À retenir : Ce sont nos combinaisons d'allèles différentes qui nous rendent tous uniques, même entre frères et sœurs !
Les cellules reproductives (spermatozoïdes et ovules) sont spéciales : elles ne contiennent que 23 chromosomes chacune. Quand elles se rencontrent, elles reforment les 46 chromosomes du futur bébé.