SVT - DIVERSITÉ GÉNÉTIQUE DES INDIVIDUS - 3eme

Légende alternative :

caractères sont modifiés en fonction des conditions de vie de l'individu : ils ne sont pas héréditaires. 2) L'information génétique La cellule œuf de chaque individu contient l'information génétique nécessaire à son développement. Cette information génétique est contenue dans le noyau de chaque cellule. Elle se présente sous forme de chromosomes. II) L'information génétique dans les noyaux cellulaires Toutes les cellules d'un individu possèdent le même nombre de chromosomes : 23 paires (soit 46 chromosomes). La différence entre la 23eme paire de chromosomes chez un homme (XY) ou chez une femme (XX) montre que ce sont bien les chromosomes qui sont le support de l'information génétique. Chaque cellule contient donc une information génétique complète. En cas d'anomalie chromosomique au niveau du caryotype, les caractères de l'individu sont modifiés. Ceci montre que les chromosomes sont porteurs de l'information génétique de chaque individu. III) L'unité de l'information génétique 1) Le gène Chaque chromosome porte de nombreux gènes. Ces portions de chromosomes déterminent l'expression des caractères héréditaires de chaque individu. Un gène occupe la même position sur chaque chromosome d' paire. Certains gènes sont responsables de l'expression des caractéristiques propres à l'espèce. Diversité génétique des individus: Fiche de révision 2/4 2) Un gène, des allèles Chaque gène peut exister sous différentes formes : les allèles. (Par exemple les allèles A, B et O du gène responsable des groupes sanguins). Chaque cellule possède donc pour un même gène, deux allèles, soit identiques, soit différents. (Voir exercice sur les groupes sanguins). Problématique : Comment est-il possible que les gènes soient partout (puisqu'ils s'expriment dans tout l'organisme)? IV) La conservation de l'information génétique 1) L'ADN Chaque chromosome est constitué d'une longue molécule d'ADN enroulée sur elle-même. Les chromosomes sont toujours présents dans une cellule mais ne sont pas toujours visibles. En dehors des périodes de division cellulaire, la molécule d'ADN se déroule. 2) La division cellulaire : la mitose La multiplication d'une cellule est préparée par la copie de chacune de ses molécules d'ADN : chaque chromosome est alors constitué de deux molécules d'ADN identiques. Au moment de la multiplication, l'ADN s'enroule sur lui même et forme 46 chromosomes comportant "deux bras" chacun (deux molécules d'ADN). Ces deux bras se séparent au moment de la multiplication en deux lots identiques de 46 chromosomes à un bras (une molécule d'ADN). 3) Cas particuliers de divisions cellulaires : le cancer Une cellule cancéreuse et ses descendantes se divisent de façon continue et incontrôlée, contrairement à une cellule saine. La masse de cellule formée s'appelle une tumeur dont certaines cellules peuvent se détacher pour aller former des métastases ailleurs dans l'organisme. Diversité génétique des individus : Fiche de révision 3/4 Ces anomalies sont causées par une modification de l'information (mutation) génétique de la cellule cancéreuse. V) La transmission de l'information génétique : la méiose La première cellule de l'individu est le résultat de la fusion d'un seul spermatozoïde avec un seul ovule. Les gamètes doivent donc contenir chacun 23 chromosomes et non 23 paires de chromosomes. Contrairement aux divisions habituelles, les cellules des tubes séminifères et des ovaires lorsqu'elles se divisent donnent un chromosome de chaque paire à chaque cellule fille. Ainsi, un homme produit autant de spermatozoïdes avec un chromosome X qu'avec un chromosome Y. Tous les ovules, eux, possèdent un chromosome X. Ce processus de division s'appelle la méiose. La réparation des chromosomes au cours de la formation des gamètes se fait de manière aléatoire et indépendante pour chaque paire de chromosomes. Les combinaisons d'allèles pour l'ensemble des gènes sont donc innombrables pour l'ensemble des gamètes. La fécondation réunit au hasard deux lots de chromosomes avec pour chaque gène un allèle maternel et un paternel. Chaque individu exprime des caractéristiques des deux parents mais certains caractères (ou maladies) peuvent apparaître à chaque nouvel individu en fonction de la combinaison d'allèles dont il hérite. Ceci fait de chacun un être unique. On parle de "brassage" génétique. Diversité génétique des individus : Fiche de révision 4/4