La diversité génétique est ce qui rend chacun de nous... Affiche plus
SVT4,808 vues·Mis à jour May 29, 2026·4 pagesCours SVT 3ème : La Diversité et Stabilité Génétique
Sacha@sachab
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La diversité au sein d'une espèce
Tous les êtres vivants sont formés de cellules qui contiennent leur information génétique. Les individus d'une même espèce partagent des caractères communs qui leur permettent de se reproduire entre eux.
La reproduction sexuée se fait par la rencontre de gamètes (spermatozoïdes et ovules). C'est cette rencontre qui permet la transmission des caractères d'une génération à l'autre.
L'hérédité concerne les caractères transmis de génération en génération. Certains caractères sont héréditaires, tandis que d'autres peuvent être modifiés par l'environnement et les conditions de vie.
💡 L'information génétique qui détermine nos caractéristiques se trouve dans le noyau de chaque cellule, sous forme de chromosomes.
Dans ce chapitre, tu découvriras des termes essentiels comme les gènes (unités d'information génétique), les allèles (différentes versions d'un même gène), et l'ADN (molécule qui compose les chromosomes).
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Les chromosomes : support de l'information génétique
L'information génétique est stockée dans le noyau de chaque cellule sous forme de chromosomes. Chez l'humain, chaque cellule contient 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes au total.
La différence entre un homme et une femme se situe au niveau de la 23ème paire : XY pour l'homme et XX pour la femme. Cette différence prouve que les chromosomes sont bien le support de l'information génétique.
Toutes les cellules d'un même individu contiennent exactement la même information génétique. Si une anomalie chromosomique se produit dans le caryotype (l'ensemble ordonné des chromosomes), les caractères de l'individu sont modifiés.
🔬 Le caryotype est comme une carte d'identité génétique qui permet d'observer tous les chromosomes d'une cellule, organisés par paires.
L'information génétique est organisée en unités appelées gènes. Chaque chromosome porte de nombreux gènes qui déterminent nos caractères héréditaires. Un même gène occupe toujours la même position sur les deux chromosomes d'une paire.
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Les gènes et l'ADN : notre code génétique
Chaque gène peut exister sous différentes formes appelées allèles. Par exemple, pour le gène des groupes sanguins, il existe les allèles A, B et O. Dans chaque cellule, nous avons pour chaque gène deux allèles (un de chaque parent) qui peuvent être identiques ou différents.
Les chromosomes sont constitués d'une longue molécule d'ADN enroulée sur elle-même. L'ADN n'est pas toujours visible au microscope mais il est constamment présent dans la cellule. Il se déroule en dehors des périodes de division cellulaire.
Lors de la mitose (division cellulaire normale), l'ADN est d'abord copié pour que chaque chromosome comporte deux molécules identiques (deux "bras"). Ces deux bras se séparent ensuite pour former deux lots identiques de 46 chromosomes, un pour chaque nouvelle cellule.
⚠️ Dans le cas du cancer, les cellules se divisent de manière incontrôlée suite à une mutation de leur information génétique. Elles forment alors des tumeurs qui peuvent disséminer des métastases dans l'organisme.
La mitose permet donc de conserver à l'identique l'information génétique dans toutes les cellules de l'organisme, assurant ainsi la stabilité génétique au sein d'un individu.
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La méiose : source de diversité génétique
Pour former un nouvel individu, un spermatozoïde fusionne avec un ovule lors de la fécondation. Puisque les gamètes doivent contenir seulement 23 chromosomes (et non 23 paires), ils sont produits par un type spécial de division appelé méiose.
Durant la méiose, les cellules reproductrices ne reçoivent qu'un seul chromosome de chaque paire. Un homme produit ainsi autant de spermatozoïdes avec un chromosome X que de spermatozoïdes avec un chromosome Y, tandis que tous les ovules portent un chromosome X.
La répartition des chromosomes pendant la méiose se fait de manière aléatoire et indépendante pour chaque paire. Cela crée d'innombrables combinaisons d'allèles possibles dans les gamètes.
🧬 C'est grâce au brassage génétique que chaque être humain est unique ! La méiose et la fécondation aléatoire créent une immense diversité génétique.
Lors de la fécondation, deux lots de chromosomes se rencontrent au hasard, réunissant un allèle maternel et un allèle paternel pour chaque gène. C'est pourquoi chaque individu exprime des caractéristiques des deux parents tout en étant unique. Ce mécanisme explique pourquoi des frères et sœurs peuvent être si différents malgré les mêmes parents.
Si on te demande...
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4.6/5App Store
4.7/5Google Play
L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan Sutilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klichutilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Annautilisatrice iOS
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Sacha@sachab
La diversité génétique est ce qui rend chacun de nous unique tout en partageant des caractéristiques communes avec notre espèce. Dans ce cours de SVT 3ème, tu découvriras comment l'information génétique est organisée, transmise et parfois modifiée, expliquant ainsi pourquoi... Affiche plus
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Toutes les cellules d'un même individu contiennent exactement la même information génétique. Si une anomalie chromosomique se produit dans le caryotype (l'ensemble ordonné des chromosomes), les caractères de l'individu sont modifiés.
🔬 Le caryotype est comme une carte d'identité génétique qui permet d'observer tous les chromosomes d'une cellule, organisés par paires.
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Les chromosomes sont constitués d'une longue molécule d'ADN enroulée sur elle-même. L'ADN n'est pas toujours visible au microscope mais il est constamment présent dans la cellule. Il se déroule en dehors des périodes de division cellulaire.
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