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618
•
2 déc. 2025
•
Hugo
@omdbhvgo
Tu te souviens de ces cours de 1ère sur la... Affiche plus
La mitose, c'est la division qui produit des cellules somatiques identiques en 4 phases : prophase (condensation), métaphase (alignement), anaphase (séparation) et télophase (formation de 2 cellules). Simple et efficace !
La méiose est plus complexe car elle forme les gamètes. Elle comprend deux divisions successives qui transforment une cellule diploïde en 4 cellules haploïdes génétiquement différentes. C'est le secret de notre diversité !
Les clones cellulaires issus de la mitose sont génétiquement identiques, sauf quand des mutations surviennent. Si la mutation touche les cellules germinales, elle devient héréditaire et se transmet à ta descendance.
💡 Retiens ça : Les mutations dans les cellules germinales créent de nouveaux allèles transmissibles, c'est comme ça que l'évolution avance !
Mendel a découvert les règles de l'hérédité avec ses petits pois. Ses trois lois expliquent comment les caractères se transmettent de génération en génération.
La loi d'uniformité dit que tous les hybrides F1 se ressemblent. La loi de dominance explique pourquoi certains caractères "disparaissent" en F1 pour réapparaître en F2. La loi de pureté des gamètes montre que chaque parent ne transmet qu'une version de chaque gène.
Les tableaux de croisement te permettent de prédire les résultats. Un croisement de parents homozygotes donne 100% d'hétérozygotes en F1. Le croisement F1 x F1 donne le fameux ratio 3:1 (75% dominant, 25% récessif).
💡 Astuce : Maîtrise les tableaux de croisement, ils tombent souvent aux examens et c'est la base pour comprendre toute la génétique !
Pendant la méiose, les chromosomes se répartissent au hasard lors de la métaphase I. Cette répartition aléatoire crée 4 combinaisons différentes de gamètes, chacune avec 25% de probabilité.
Les expériences de Morgan avec les drosophiles montrent parfaitement ce phénomène. En croisant des mouches hétérozygotes avec des homozygotes mutées, on obtient exactement 25% de chaque phénotype possible.
Le test-cross (hybride x homozygote récessif) révèle si les gènes sont indépendants. Quand ils le sont, on obtient 50% de phénotypes parentaux et 50% de phénotypes recombinés. Avec nos 23 paires de chromosomes, on peut théoriquement produire 2²³ combinaisons différentes !
💡 Point clé : Les gènes indépendants se répartissent librement, créant une diversité génétique énorme à chaque reproduction !
Le crossing-over se produit quand les chromosomes homologues échangent des segments pendant la prophase I. Les chromatides forment des chiasmas et échangent leurs parties - c'est l'enjambement !
Contrairement au brassage interchromosomique, ici les résultats ne sont pas équiprobables. Les gamètes parentaux restent majoritaires tandis que les gamètes recombinés sont minoritaires.
Cette différence de fréquence s'explique par le fait que les gènes sont liés sur le même chromosome. Plus ils sont proches, moins ils ont de chances d'être séparés par un crossing-over.
💡 Bon à savoir : La fréquence de recombinaison te renseigne sur la distance entre les gènes - c'est la base de la cartographie génétique !
La fécondation combine tous les brassages précédents ! Elle réunit deux gamètes issus des brassages inter et intrachromosomiques, créant 2⁴⁶⁰⁰ combinaisons possibles. Chaque individu est vraiment unique !
Pour étudier l'hérédité humaine, on utilise des arbres généalogiques. Les règles de transmission te permettent de déterminer si un allèle est dominant ou récessif, autosomique ou gonosomique.
Les caractères autosomiques récessifs sautent des générations, tandis que les dominants apparaissent à chaque génération. Les caractères liés au chromosome X touchent plus souvent les garçons car ils n'ont qu'un exemplaire de ce chromosome.
💡 Méthode : Pour analyser un arbre généalogique, regarde d'abord si le caractère saute des générations et s'il y a une différence homme/femme !
Les crossing-over inégaux et la non-disjonction lors de la méiose créent des anomalies chromosomiques. Ces accidents peuvent mener à la polyploïdie - comme les bananes triploïdes sans graines !
Les bactéries utilisent des transferts horizontaux plutôt que verticaux. La transformation intègre l'ADN environnant, la transduction utilise des virus, et la conjugaison échange des plasmides entre bactéries.
Même les animaux bénéficient parfois de transferts horizontaux ! Notre placenta vient probablement d'un ancien virus - la protéine syncytine ressemble étrangement à celle d'un rétrovirus.
💡 Incroyable mais vrai : Une partie de notre génome vient de virus ! Ces "cadeaux" évolutifs nous ont souvent donné des avantages sélectifs.
La théorie endosymbiotique de Lynn Margulis explique l'origine de nos organites. Les mitochondries descendent d'α-protéobactéries et les chloroplastes de cyanobactéries qui ont été "adoptées" par des cellules ancestrales.
Ces organites gardent leurs propres ADN et ribosomes, preuve de leur origine bactérienne. Au fil du temps, leur génome a régressé pour devenir dépendant de la cellule hôte.
La loi d'Hardy-Weinberg décrit l'équilibre des fréquences alléliques dans une population idéale (sans mutation, sélection, migration, avec grande taille et panmixie). Cet équilibre se rompt quand une condition n'est pas respectée.
💡 Important : Hardy-Weinberg est un modèle théorique - dans la réalité, les populations évoluent constamment !
La spéciation crée de nouvelles espèces à partir d'ancêtres communs. Elle implique un isolement reproducteur suivi d'une évolution divergente par sélection naturelle ou dérive génétique.
Les barrières géographiques fractionnent les populations, puis la sélection naturelle et la dérive génétique les font évoluer séparément jusqu'à créer des barrières reproductrices définitives.
Le phénotype étendu inclut tout ce que le génotype influence au-delà de l'organisme lui-même. Les associations symbiotiques, le recrutement environnemental et les transmissions culturelles enrichissent cette notion.
💡 Vision moderne : Le phénotype ne s'arrête pas aux limites du corps - il s'étend à tout ce que les gènes peuvent influencer dans l'environnement !
Notre compagnon IA est spécialement conçu pour répondre aux besoins des étudiants. Sur la base des millions d'éléments de contenu que nous avons sur la plateforme, nous pouvons fournir des réponses vraiment significatives et pertinentes aux étudiants. Mais il ne s'agit pas seulement de réponses, le compagnon a encore plus pour but de guider les élèves dans leurs défis d'apprentissage quotidiens, avec des plans d'étude personnalisés, des quiz ou des éléments de contenu dans le chat et une personnalisation à 100% basée sur les compétences et les développements de l'étudiant.
Tu peux télécharger l'application dans Google Play Store et dans l'App Store d'Apple.
Oui, tu as un accès entièrement gratuit à tous les contenus de l'appli, tu peux chatter ou suivre les créateurs à tout moment. De plus, nous proposons Knowunity Premium, qui te permet de réviser sans limites!
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Google Play
L'application est très facile d'utilisation et bien conçue. Jusqu'à présent, j'ai trouvé tout ce que je cherchais et j'ai pu apprendre beaucoup de choses grâce aux présentations ! Je vais certainement utiliser l'application pour un travail en classe ! Et comme source d'inspiration personnelle, elle est bien sûr aussi très utile.
Stefan S
utilisateur iOS
Cette application est vraiment super. Il y a tellement de fiches de révision et d'aide, [...]. Par exemple, la matière qui me pose problème est le français et l'appli a un choix d'aide très large. Grâce à cette application, je me suis améliorée en français. Je la recommanderais à tout le monde.
Samantha Klich
utilisatrice Android
Waouh, je suis vraiment abasourdi. J'ai essayé l'application parce que je l'avais déjà vue plusieurs fois dans la publicité et j'ai été absolument choquée. Cette appli est L'AIDE dont on rêve pour l'école et surtout, elle propose tellement de choses, comme des rédactions et des fiches qui m'ont personnellement TRÈS bien aidé.
Anna
utilisatrice iOS
Meilleur application je voulais m'entraîner pour mes maths puis j'ai tout compris d'un coup c'est mon nouveau prof maintenant 🤣🤣
Thomas R
utilisateur d' Android
super application pour réviser je révise tout les soirs
Esteban M
utilisateur d'Android
Permet de vraiment comprendre les cours sous forme de fiches de révisions déjà faites ! Incroyable, je recommande vraiment
Leny
utilisateur d'Android
L'application est tout simplement géniale ! Il me suffit de taper mon sujet dans la barre de recherche et je le vérifie très rapidement. Je ne dois plus regarder 10 vidéos YouTube pour comprendre quelque chose et j'économise ainsi mon temps. Je te le recommande !
Sudenaz Ocak
utilisateur Android
Cette application m'a vraiment fait m'améliorer ! J'étais vraiment nul en maths à l'école et grâce à l'appli, je suis meilleur en maths ! Je suis tellement reconnaissante que vous ayez créé cette application.
Greenlight Bonnie
utilisateur Android
PARFAIT 🌟 💕🔥 ça facilite Vrmt la révision avec des fiches de révisions fascinants✨🥰
Khady
utilisatrice d'Android
Je conseille vraiment ! je galère à avoir des cours clairs et ça aide énormément !!
Claire
utilisatrice iOS
C’est vraiment mais vraiment la meilleurs appli au début de l’année au collège jetait une élève perturbatrice et j’avais 9 de moyenne générale plus précisément 9,68... Et la un de mes potes me donne cette appli pour réviser c’était incroyable y’a des fiche de révision des quiz bref grâce à cette appli je suis passé de 9,68 à 17,40 trop contente 🤩🤩
Raoul
utilisateur IOS
Knowunity est vraiment une application incroyable elle est pour tous les âges et s’adapte à tous les niveaux.Elle permet de mieux comprendre et apprendre. Cette application est super pour les devoirs et pour les contrôles je la recommande à tous le monde petit ou grands
Ella
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Sudenaz Ocak
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Hugo
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Tu te souviens de ces cours de 1ère sur la mitose et la méiose ? Voici tout ce que tu dois absolument maîtriser pour réussir en génétique ! On va voir comment les organismes créent de la diversité génétique et... Affiche plus
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La méiose est plus complexe car elle forme les gamètes. Elle comprend deux divisions successives qui transforment une cellule diploïde en 4 cellules haploïdes génétiquement différentes. C'est le secret de notre diversité !
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Les tableaux de croisement te permettent de prédire les résultats. Un croisement de parents homozygotes donne 100% d'hétérozygotes en F1. Le croisement F1 x F1 donne le fameux ratio 3:1 (75% dominant, 25% récessif).
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Le test-cross (hybride x homozygote récessif) révèle si les gènes sont indépendants. Quand ils le sont, on obtient 50% de phénotypes parentaux et 50% de phénotypes recombinés. Avec nos 23 paires de chromosomes, on peut théoriquement produire 2²³ combinaisons différentes !
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Contrairement au brassage interchromosomique, ici les résultats ne sont pas équiprobables. Les gamètes parentaux restent majoritaires tandis que les gamètes recombinés sont minoritaires.
Cette différence de fréquence s'explique par le fait que les gènes sont liés sur le même chromosome. Plus ils sont proches, moins ils ont de chances d'être séparés par un crossing-over.
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La loi d'Hardy-Weinberg décrit l'équilibre des fréquences alléliques dans une population idéale (sans mutation, sélection, migration, avec grande taille et panmixie). Cet équilibre se rompt quand une condition n'est pas respectée.
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